吸收
本品5毫克/公斤静脉输注后1小时，其AUC(曲线下面积)在22。1±3。2(n=16)和26。8±6。1微克。小时/毫升的范围内。Cmax(血浆药物峰浓度)在8。27±1。02(n=16)和9。0±1。4(n=16)微克/毫升的范围内。
分布
静注后稳态分布容积为0。74±0。15升/公斤(n=98)。3个病人接受更昔洛韦2。5毫克/公斤体重，q8h或q12h静注，在注射后0。25～5。67小时后，脑脊液浓度为0。31～0。68微克/毫升，即血浆浓度的24%～70%。
更昔洛韦浓度在0。5和51微克/毫升时，血浆蛋白结合率为1%～2%。
代谢及消除
以静脉注射1。6～5。0毫克/公斤体重，更昔洛韦的药代动力学呈直线性。本品主要以原型通过肾小球滤过和肾小管分泌排出。在肾功能正常病人，91。
3%±5。0%(n=4)的静注更昔洛韦以原型从尿液排出。静注更昔洛韦的系统清除率为3。52±8。0毫升/分钟/公斤体重(n=98)，肾清除率为3。20±0。80毫升/分钟/公斤体重(n=47)。肾清除率为系统清除率的91%±11%(n=47)。
静注给药，半衰期为3。5±0。9小时。
在特殊临床情况的药代动力学
肾功能不全：对10个免疫功能低下伴有肾功能低下病人静注本品1。25～5。0毫克/公斤体重后，评估该品的药代动力学。
通过静注和口服给药，血液透析降低更昔洛韦血浆浓度约50%。
儿童：研究10个年龄9个月至12岁儿童更昔洛韦的药代动力学。静注5毫克/公斤体重，单次给药和多次给药，q12h的药代动力学相同。稳态分布容积为0。64±0。22升/公斤体重。血浆药物峰浓度(Cmax)为7。9±3。9微克/毫升，系统清除率为4。
7±2。2毫升/分钟/公斤体重，半衰期(t1/2)为2。4±0。7小时。
在新生儿和儿童更昔洛韦静注的药代动力学与成人相似。
老年人：没有超过65岁病人的临床资料。
答：阿昔洛韦在体内分布广，静脉给药，肾组织浓度约为血药浓度的10倍；肺、肝、心脏药物浓度为血药浓度的1.31倍；中枢神经系统的浓度相当于血药浓度的0.25-0.70...详情>>
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