材料调整和杀菌方法与茎尖培养相同。进 一步是在含有2〜3对生长点附近的组织中摘出叶原基，把它移植 到液态培养基中。所用的培养基，多量元素按1/2MS基本式，BA 和NAA都是0。 2毫升/升的液态培养基。把外植体移植到直径55 毫米的试管中，按45度角倾斜旋转培养，转速为2转/分。
在旋转 培养装置的上方和下方都要保持3 000〜7 000勒克斯光照强度， 24小时连续照明。一次培养周期是15天，如此间隔进行继代培 养。开始培养后20多天，可以观察到苗条原基分化，置床的生长 点总是有新芽形成，在外植体基部附近形成的黄绿色小突起是苗 条原基。
为了诱导成苗条原基，先把新芽切掉，用1/2MS基本 式，添加BA 0。2毫升/升，NAA 0。05毫升/升的液态培养基中旋 转培养，以维持苗条原基的生长。为了使苗条原基大量分化成幼 植物体，可先把它切成5毫米大小块，置床于1/2MS基本式添加 有BA 2。
0毫升/升的培养基上旋转培养。可使每一只外植体分化 出10棵左右新芽。
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