1975年，英国免疫学家Kohler和Milstein在剑桥大学实验室内巧妙地 把一种能在体外无限生长的骨髓肿瘤细胞和一个由脾脏产生的细胞（B型淋 巴细胞）溶合在一起，便产生了具有这两种细胞遗传特性的杂交细胞。这种 “混血儿”(杂交瘤细胞）既具有骨髓肿瘤细胞无限繁殖和生长的能力，又有B 淋巴细胞产生抗体的能力。
但这种“混血”的杂交瘤细胞在体外培养，数量 非常有限，难以获得数量可观的抗体。为了无限繁殖，把杂交瘤细胞注射到 老鼠的腹腔内，借腹繁殖，结果便生长出一批批能够杀灭肿瘤细胞的“生物 导弹”——单克隆抗体。 把单克隆抗体称为“生物导弹”，是因为在一定药物或是毒素的配合下， 单克隆抗体能准确“识别”和“瞄准”肿瘤细胞并加以“打击”。
这种“生物导 弹”由两部分组成:识别肿瘤细胞表面特异性蛋白质（抗原或相关性抗原）的 抗体作为药物载体;杀伤肿瘤细胞的放射性同位素、化疗药物或生物毒素作 为“弹头”。抗体与肿瘤细胞表面的特异性蛋白质（抗原或相关性抗原）结合 后，经过内化过程进入细胞内，“弹头”发挥作用杀死肿瘤细胞。
由于机体的正常细胞表面没有这种特异性抗原或相关性抗原，所以不 被“生物导弹”识别而免于杀伤。与传统化疗相比，单克隆抗体只是将肿瘤 细胞作为靶体，目标单一，这就克服了临床上肿瘤治疗药物普遍存在的“敌 我不分”的问题。如果说传统的化疗是对恶性肿瘤进行“地毯式轰炸”的话， 那么单克隆抗体就是征服癌症的“精确制导导弹”。
单克隆抗体最早被用于疾病治疗是在1982年，美国斯坦福大学医学中 心Levy等人利用制备的抗独特型单克隆抗体治疗B细胞淋巴瘤，治疗后患 者病情缓解，瘤体消失，这使人们对抗体药物产生了极大的期望。由于这种 单克隆抗体在应用上也有其弊端，科学家们正努力用基因工程技术对其进 行改造，大大提高了其疗效，降低了毒副作用。
今天，已有22个治疗性抗体药品通过了美国FDA的批准进入市场， 100多个单克隆抗体药品进入临床研究，500多个单克隆抗体药品进入临床 前研究。随着单克隆抗体“生物导弹”技术的成熟及相关产品的上市，我们 即将迎来新的“抗体药物时代”。
答：要积极治疗，丙肝治疗比较慢，不要心急！！详情>>
