可送样至当地技术监督局、卫生局及有“QS”认证资格的国家实验室鉴定。
实验室燕窝检验方法:
1、整体鉴别
1。1化学法：取燕窝粗粉0。3g，加水30ml，水浴中煮沸，滤过。①取滤液5ml加重铬酸钾稀盐酸（4∶1）试液数滴，不产生沉淀。②取滤液1ml，加水100ml，微热溶解后加鞣酸试液数滴，不发生混浊。
  ③取燕窝少量加稀盐酸适量，煮沸10分钟，溶液和样品显棕黄或棕黑色。③燕窝水溶液加1%吲哚醌乙醇与冰醋酸的混合液，正品燕窝呈红棕色，伪品燕窝不呈红棕色。④燕窝水溶液加稀碘液，正品燕窝不变色，伪品燕窝淀粉制品呈蓝紫色。
1。2扫描电镜法：用核酸蛋白仪测定燕窝中糖蛋白、氨基酸，正品燕窝出现高吸收峰（峰值80mm），伪品燕窝的吸收峰低（峰值2mm ）。
  
1。3荧光法
1。31取燕窝样品于紫外光灯（254nm）下观察 正品显黄绿色荧光；燕片显淡蓝紫色荧光；掺假燕窝的掺假部分显黄紫色荧光，未掺假部分显黄绿色荧光；龙牙官燕球王显强蓝紫色荧光。
1。3。2燕窝样品置紫外分析仪上 用365nm紫外线照射，正品燕窝呈蓝绿色荧光。
  伪品燕窝：皮胶制品呈特亮的紫蓝色荧光，淀粉制品呈黄色及其他颜色的荧光或无荧光。
2、成分鉴别
蛋白质
2。1紫外光谱法：称取研细的各燕窝样品粉末50mg，分别溶于50ml水，用带有冷却水的消化瓶煮沸1小时，离心15分钟（4000r/min）。
  取上清液进行紫外光谱分析：短嘴金丝燕窝与进口燕窝蛋白质特征吸收峰都在280nm，小白腰雨燕燕窝在285nm，而白腰雨燕在290nm有吸收。
2。2红外光谱法：采用Spectrum One傅里叶变换红外光谱仪和通用衰减全反射附件（universal ATR sampling accessory），硅碳棒光源，DTGS检测器，4cm-1分辨率，16次扫描累加。
  样品制备：均匀性鉴定是将大块状燕窝研磨后纯样品直接压片放在微ATR附件的钻石探头处测定；非均匀性鉴定是在燕窝上取不同的小块颗粒（大约3mm）样品直接测定。①燕窝的红外图谱在2925cm-1附近的峰为-CH2-和CH3有吸收峰，在1634、1534、1034cm-1附近的吸收峰为蛋白质、氨基酸和多糖类的特征吸收。
  印尼燕的蛋白质、氨基酸和多糖类含量较丰富，1023cm-1的吸收峰较强，与酰胺Ⅰ带（1634cm-1）的峰强相当。越南燕和泰国血燕在2925cm-1有较明显的吸收峰，其他燕在此处无吸收峰。印尼燕在2937cm-1、马来西亚燕在2970cm-1、菲律宾草燕在2938cm-1有吸收。
  市售燕窝在2960cm-1处有弱吸收峰。②非均匀性分析：分别选取6种燕窝4种不同位置的小颗粒测定红外光谱图：印尼燕不同颗粒的谱图差别较大，有的颗粒酰胺Ⅰ、Ⅱ和1032cm-1的吸收峰较强；另一个颗粒是1598cm-1、1029cm-1的吸收峰较明显；另两个颗粒是1634、1400和1028cm-1的吸收峰较突出。
  越南燕与印尼燕的谱图较相似，但未发现1598-1和1029cm-1的特征谱图。马来西亚燕酰胺Ⅰ、Ⅱ和1033cm-1的吸收峰较强的颗粒较多。泰国血燕每个颗粒都有871cm的特征吸收。菲律宾草燕谱图的相似度较大。市售燕窝也与菲律宾草燕的谱图一样。
  ③猪皮屑、银耳与燕窝的对比：天然燕窝在2925cm-1附近的吸收峰强度较弱，而银耳和猪皮屑则在此处吸收较强；猪皮屑的蛋白质、氨基酸类化合物含量较丰富，即酰胺Ⅰ、Ⅱ带（1629、1531cm-1）的吸收峰较强，1039cm-1附近的吸收峰较弱；银耳和猪皮屑在1734cm-1附近会出现脂肪类化合物的特征吸收峰，银耳在1021cm-1的吸收峰很强，以此区别燕窝中是否掺有猪皮屑和银耳。
  
2。3电泳法
2。3。1燕窝的聚丙烯酰胺凝胶电泳 采用BIO-RAD MODEL 1000/500 POWER SUPPLY电泳仪，MINI-PROTEIN2-DCELL 150B R6738垂直板电泳槽。①样品液制备：取各种燕窝0。15g，加工品为3倍量，先将样品研细，加电极缓冲液5ml于乳钵中研磨成匀浆状，40℃水浴加热3小时，离心，上清液置冰箱中备用。
  ②试剂与凝胶配制：按文献方法制备，其中过硫酸胺浓度为0。14%，分离胶与浓缩胶中均以该浓度的过硫酸胺作催化剂。③加样与电泳：将样品液分别与样品缓冲液[Tris-HC1pH6。8-甘油-0。1%溴酚蓝-重蒸水（2∶2∶0。5∶4。5）]1∶1混合，再将凝胶上贮槽加满电极缓冲液至高出短板0。
  5cm，取上述溶液各35ul，分别置样品凹槽内，接通电源，电泳开始时，电流控制在20mA，样品进入分离胶后，加大到40mA，保持电流强度不变，待示踪指示剂离前沿1cm处，停止电泳，取出胶版，水漂洗后置固定液中固定过夜，漂洗，于0。01%考马斯亮蓝R250中染色，脱色至背景清晰。
  ④结果：按谱带泳动速度快慢将电泳图谱分为A区（Rf<0。36），B区（Rf<0。69）与C区（Rf≤0。9），并按谱带着色深浅将谱带分为4级，色深者为Ⅰ级带，色浅者为Ⅱ级带，色极浅者为Ⅲ级带，扩散带为Ⅳ级带。天然燕窝在A区有Ⅱ级带3条、Ⅲ级带1条，B区有Ⅰ级带1条、Ⅲ级带2条、Ⅳ级带1条或无，C区Ⅱ级带2条、Ⅲ级带1条，燕碎在A区比燕盏多1条Ⅲ级带，而燕盏在B区比燕碎多1条Ⅳ级带。
  其他加工品均出现深浅不一的背景，但谱带仍清晰可辨，其中天然燕窝加工品谱带与燕盏相同，宫燕饼在A区与燕碎相同，在B区则与燕盏相同，但在C区少一条Ⅲ级带，其余加工品的谱带均与燕窝的特征带不同。
2。3。2燕窝及其伪品的凝胶电泳 取燕窝细粉约10mg，加6mol/L尿素溶液1ml，超声处理15分钟，离心，上清夜置冰箱中备用。
  试剂和凝胶按常规方法制备。取上述样品液，加入1/2体积的40%蔗糖溶液，用微量注射器在凝胶样品管中加样，每管加样50ul。在上槽电极冲液中加入5滴溴酚蓝指示剂示踪。电泳开始时，电流控制在每管1mA，数分钟后加大电流至每管3mA，待指示剂行至距玻管底部约1cm时，停止电泳。
  染色，脱色，剥胶，将胶条浸入稀染色液（考马斯亮蓝R250）过夜，以水漂洗干净，用7%醋酸脱色至背景无色。结果：白燕与毛燕均有7条谱带，且谱带位置相同；血燕有8条谱带；散燕只有一条宽的扩散带；金燕牌特级正官燕球、双燕牌龙牙官燕球、银耳、猪皮屑、琼脂均无谱带。
  
2。4气相色谱法 采用HP-5890A气相色谱仪；分流/不分流进样口，250℃；氢火焰电离检测器，250℃。HP-5熔融硅毛细管柱，25m×0。32mm×0。52um；升温程序：110-210℃，速率：20℃/ min，保持9min，210-270℃，速度：10℃/min，保持7min。
  柱头压力40kPa，N2流量25ml/min。①样品预处理：取适量燕窝饮品，加入1倍纯水，用均质机以7000r/min转速处理100s，取30ml移入可透过分子量8000的透析袋，水流中透析24小时，将透析物移入烧杯，真空脱水干燥，称残重。②甲醇解：称取经粉碎的干燕窝样品或经透析处理的燕窝制品干燥残渣7-10mg，置于带Teflon密封螺帽的玻制衍生化小瓶中，加入适量内标物正十九烷酸（n-nonadecanoic acid）-氯仿溶液，晾干后加入1mol/L硫酸-甲醇溶液0。
  5ml，充氮后封盖，于90℃烘箱90分钟，取出冷却，将反应液移入离心管，加入碳酸钡0。3g中和硫酸，超声振荡5分钟，离心，上清液移入有磨盖的试管中，在35-40℃、低真空抽干甲醇。③乙酰化：在干燥的甲醇解产物试管中加入吡啶1ml、醋酸酐0。5ml，加盖摇匀，置90℃烘箱0。
  5小时，冷却1小时后，GC检测。④结果：确定了燕窝糖蛋白寡糖链由D-甘露糖（Man）、D-半乳糖（Gal）、N-乙酰氨基半乳糖（Gal NAc）、N-乙酰氨基葡萄糖（GNAc）和N-乙酰神经氨酸（NANA）5种糖组分构成，保留时间依次为：12。
  76、13。18、17。97、18。20及26。45分钟；且具有特定的量比关系，形成一组容易识别的燕窝“指纹”图。若采用毛燕为定量参照物，用正十九烷酸为内标，在预处理前定量加入样品，在甲醇解处理中衍生为正十九烷酸甲酯（保留时间为19。47分钟），用于定量，不受杂峰干扰。
  
2。5色谱法 纸色谱法：取燕窝的水浸泡上清液，点样于色谱滤纸上，以水饱和的苯酚溶液展开，晾干，喷以2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘约10分钟。燕窝在Rf值0。2处显一紫色斑点，燕片、掺假燕窝、龙牙官燕球王、琼脂、猪皮及银耳粉末均无斑点。
3。
  含量测定
唾液酸测定 用热水提取燕窝中的唾液酸糖蛋白，再酸解为唾液酸，可与酸性茚三酮形成稳定的黄色溶液，用比色法测定含量。对燕窝制品（如冰糖燕窝），测定前用透析法除去糖类干扰。
下图：真品燕窝裂解气相色谱的指纹图有明显特征峰，如无明显类似特征峰的可以判定为假燕窝。