随着《中华人民共和国药品管理法》及其实施办法的贯彻实施，我国执业药师
队伍不断壮大，但是与市场需求量相比仍有很大缺口，为弥补执业药师数量不足的 现状，在积极实施执业药师资格制度的同时，国家食品药品监督管理局于2001年 在药品经营企业实行从业药师资格认定。凡是在药品经营企业工作，按照国家有关 规定取得主管药师或药师专业技术职务资格的人员，均可申请报名参加考试，认定
从业药师资格；取得主管药师专业技术职务资格的人员，参加《药事法规》科目考 试；取得药师专业技术职务资格的人员，参加《药事法规》、《药学（中药学）综合 知识与技能》两个科目的考试。
国家食品药品监督管理局不组织全国统一考试进行药品经营企业从业药师 资格认定，由各省、自治区、直辖市在本辖区组织省级统一考试进行认定。考
试日期定在每年9月，报名时间定在每年5月。考试合格者，由省、自治区、
直辖市药品监督管理局颁发国家食品药品监督管理局统一印制的《从业药师资 格证书》。
从业药师同样需要每年参加继续教育，有关要求按照执业药师继续教育的规定
执行，其继续教育情况以《从业药师继续教育学分证明》的形式登记。
实践证明，实行从业药师资格认定是在一段时期内弥补执业药师数量不足的有
效措施。为了更好地发挥从业药师保障公众用药安全、有效、经济的作用，保持政 策的延续性，在调研的基础上，国家食品药品监督管理局于2004年颁布了《关于 加强从业药师管理工作的通知》。该通知要求，自2004年7月1日起不再进行从业 药师资格认定工作，对2004年6月30日以前通过考试、考核认定取得从业药师资
格的人员，延长其从业药师资格有效期。从业药师持有的原国家药品监督管理局统 一印制的《从业药师资格证书》在全国范围内有效。
在药品经营企业，从业药师在有效期内可从事以下业务：①处方的审核和监督
调配；②对购进的药品进行检查验收；③收集、报告药品不良反应情况；④对患 者、消费者进行处方用药的指导和咨询；⑤指导消费者选购甲类非处方药；⑥所在 单位经营药品的运输、保管；⑦开展药品质量管理工作。
药品经营企业应当按照国家有关规定配备从业药师，并将《从业药师资格证 书》复印件置于企业经营场所的醒目位置。从业药师可根据工作需要合理流动，在
药店营业时间内应当在岗履行职责，恪尽职守，并佩戴有从业药师标识的胸牌。从 业药师因故离岗应挂牌告知。
