对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市药品 监督管理部门或者接受委托的设区的市级药品监督管理机构应当根据下列情况分别作出处 理： 一、 申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予 受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请。 二、 申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正。 三、 申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申请人 发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请 材料之日起即为受理。 四、 申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照 要求提交全部补正申请材料的，发给《受理通知书》。《受理通知书》应当加盖受理专用章 并注明受理日期。
答：各县（区）食品药品监督管理局、各有关企业： 根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号），隐形眼镜（含软性、硬性角膜接触镜）及其护理液属于第三类医疗器械产...详情>>
问：谁可以告诉我不小心在人体静脉注入了空气，也不知道是多少量，谁可以告诉我不小心在人...
答：在打点滴时如果不小心从输液管进入了少量空气，那应该是没有什么问题的，少来年感的空气进入了血管后，会被吸收掉，不至于形成较“大”的血栓而产生危险。既然您已经过了好...详情>>
