稀有气体化合物
稀有气体形成化合物时，稀有气体的化合价是0价吗？拿XeFH6来说，我们老师说其中的Xe是0价，无电子得失，可是想想，无电子得失，那么Xe的第一电离能就无从谈起，也就是说稀有气体不存在第一电离能，这与书上的可不相符，难道书上错了？
我觉得你们老师说得不对。 在XePtF6中，Xe是－2价，Pt是+4价，F是－1价
不是零价 你说的应该是六氟化氙吧，因为形成的是共价化合物，所以无电子得失，只有电子对偏移的说法。说化合物里氙是零价是错误的，因为不同元素吸引电子的能力是不一样的，就必有一正一负！ 而氟是吸电子能力最强的元素，所以化合物中氟显负价，氙显正价 所谓无电子得失，是相对来说的。在中学阶段，为了简化学习内容，少讲与高考无关的内容，在描述稀有气体时都会像你老师那样说。这种说法本身是不准确的，但是有可能是老师考虑到前面的原因，而说成这样的。 在氟的强吸电子作用下，电子对是偏向氟原子的。 第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子，转化为气态基态正离子所需要的最低能量。也就是说，理论上，每种元素都存在第一电离能！但是一般只用于金属原子，主要用来比较金属性的强弱。 请注意，书本错误是一种很正常的现象，就像你知道早恋不好还去早恋一样，因为书本的这种错误只不过是为了你能在另外的方面更好的学习。
稀有元素不等于说不会反应，也不等于说在形成的化合物中价态一定为0。稀有元素是会电离的，不但会第一次电离，而且会第二次电离。只是很困难。你想的很对。你们老师的说法有问题。 稀有元素在常温常压下化学性质非常稳定。但在特定条件下是会形成化合物甚至离子的。它们的价态应这样考虑： 它们一般是中性的，没有价态。但是为了方便起见，也可以把它们看成是双性的。（听说过双性人吗？） 它们和卤素形成化合物时，显示的价态为正（按金属考虑） 它们和碱金属形成化合物时，显示的价态为负（按非金属考虑） 它们和几个卤素离子一起和一个中心金属离子形成络合物时，显示的价态为负（按卤素考虑） 另外，这些怪怪的化合物甚至离子都是在高温、高压或高能量电场下形成，常温常压下分解。有很多是在高精尖领域有用，比如高能物理、等离子体，激光等等。 我在工作中会接触到一些这类问题所以我知道。
世界上并无XeFH6这种东西，可能应该是六氟合铂酸氙，最简结构式是Xe+[PtF6]−，实际上这些元素间会形成多聚体[XeF+][PtF6]−, [XeF+][Pt2F11]−, and [Xe2F3+][PtF6−]。氙是正1价的，但本身不是离子。你老是说的是错误的，我想一般师范本科毕业的人不会遇到这么偏的问题。
稀有气体化合物指含有稀有气体元素的化合物。由于稀有气体元素原子外层为闭壳结构，化学性质不活泼，因此它们化合物的制备颇费了一些周折。 广义上看，稀有气体化合物可以包括稀有气体元素形成的众多包合物和水合物，但现在一般认为1962年得的六氟合铂酸氙是最早制得的稀有气体化合物，因为它的成功合成不仅意味着稀有气体元素有可能形成化合物，而且极大推动了对稀有气体化合物的系统研究。
氙的众多简单化合物也是在此不久之后发现的。 [编辑] 历史稀有气体是第18族的元素，共包括氦、氖、氩、氪、氙和氡六个。所有的稀有气体元素外层s和p轨道都填充满了电子，氦两个外层电子，其它的都为8个。它们的电离能很高，电子亲合能几乎为零，生成化合物的倾向很小。
因此直到20世纪，化学家都认为稀有气体化合物不存在，并将这些元素称为“惰性气体”。 然而，莱纳斯·鲍林在1933年时预测，原子序数较大的稀有气体元素有可能与氟和氧生成化合物。他预言了六氟化氪和六氟化氙（XeF6）的存在，提出八氟化氙可能是个不稳定的化合物，以及氙酸会以高氙酸盐的形式成盐。
[1][2] 现在看来，这些预测相当准确，只是八氟化氙这个化合物不仅在热力学不稳定，而且在动力学上也不稳定。[3]2006年时仍未制得。 相比而言，原子序数较大的稀有气体元素具有更多的电子层，因此内层电子对最外层电子的屏蔽效应致使其电离能减小，可能小到能与电负性强的元素（氟和氧）形成稳定化合物的地步。
[编辑] 1962年之前在1962年以前，唯一可以分离出来的稀有气体化合物都是包合物，包括水合包合物。其它则是只有在光谱中才可观测到的配位化合物。[2] [编辑] 包合物稀有气体包合物在近几十年曾被广泛研究过，它们由于有可能用于储存稀有气体而引起了人们的兴趣。
在这些包合物中，稀有气体原子基本上都是被包容在笼状的主体分子中，即主体分子构成笼状晶格，将稀有气体包藏在笼中。能否形成包合物主要决定于主体分子和客体分子间的几何因素是否合适。例如，氩、氪和氙可以与β-氢醌形成包合物，氦和氖却因为体积太小而无法包合在内。
稀有气体包合物中，研究较多的主体分子是水、氢醌、苯酚和氟代苯酚。 包合物可以用来从稀有气体中分离出He和Ne，及运输Ar、Kr和Xe。此类化合物亦可用作放射源，85Kr的包合物是β粒子的安全来源，133Xe的包合物则是γ射线的来源。 [编辑] 配位化合物曾经一度认为诸如Ar·BF3之类的配位化合物可在低温下存在，但始终未经实验验证。
并且，有报道称化合物WHe2和HgHe2可由电子轰击制得。然而最近的研究表明，它们并不是真正的化合物，He很有可能只是被金属表面吸附。 [编辑] 水合物水合物可由将稀有气体压入水中制得。有理论认为，强极性的水分子使稀有气体原子产生诱导偶极，产生偶极-偶极作用力。
因此原子序数较大的稀有气体所形成的水合物，如Xe·6H2O，比原子序数小的稀有气体元素形成的要更加稳定。但近年来对于这些化合物是否存在产生了疑问。 [编辑] 真正的稀有气体化合物1962年，巴特利特在研究无机氟化物时，发现强氧化性的六氟化铂可将O2氧化为O2+。
由于O2到O2+的电离能（1165 kJ mol–1）与Xe到Xe+的电离能相差不大（1170 kJ mol–1），因此他尝试用PtF6氧化Xe。结果反应得到了橙黄色的固体。巴特利特认为它是六氟合铂酸氙（Xe+[PtF6]–）。[2][4] 这是第一个制得的稀有气体化合物。
后期的实验证明该化合物化学式并非如此简单，包括XeFPtF6和XeFPt2F11。 在成功合成六氟合铂酸氙，化学家又尝试用类似的六氟化钌来氧化氙。结果发现除了生成Xe(RuF6)x外，还存在有氙和氟气直接生成二元氙氟化物的副反应。因此克拉森（Howard Claassen）通过让氙和氟在高温下反应，成功合成了四氟化氙。
[5] 目前合成的稀有气体化合物绝大多数都是氙的化合物，其中比较重要的包括： 氙氟化物——XeF2、XeF4、XeF6 氙的氟氧化物——XeOF2、XeOF4、XeO2F2、XeO3F2、XeO2F4 氙氧化物——XeO3、XeO4 二氟化氙可由Xe和F2混合气暴露在阳光下製得。
但有趣的是，1960年代之前的半个世纪中，却没有人发现仅仅混合这两种气体就有可能发生反应。 AuXe42+的球棍模型氡可与氟反应生成二氟化氡，在固态时会发出黄色光。氪与氟反应得到二氟化氪。激发二聚体Xe2及稀有气体卤化物，如XeCl2都被用在准分子激光器中。
目前唯一知道的氩化合物是HArF，於2000年制得。虽然2003年时有媒體报道ArF2的存在，但尚未证实。目前还没有制得He和Ne的化合物。 最近制得了一大种类形式为XeOxY2的稀有气体化合物，其中x = 1、2、3，Y是任何电负性强的基团，比如CF3、N(SO2F)2或OTeF5。
这类化合物范围相当广，可以有上千个之多，并且涉及氙和氧、氮、碳甚至金之间的化学键。一同报道的还有高氙酸、一些稀有气体卤化物和配离子。化合物Xe2Sb2F11中含有目前已知最长的化学键，其中的Xe–Xe键长308。71 pm。 稀有气体原子可以被包覆在富勒烯分子中形成内嵌富勒烯。
广义上看，它们也属于稀有气体化合物的范畴。[编辑] 富勒烯化合物稀有气体原子可以被包覆在富勒烯分子中，形成多种多样的内嵌富勒烯型化合物。[6]它们首先在1993年合成。用C60与He或Ne在3bar压力下反应，得到的大约650000个富勒烯分子中，只有一个可以与稀有气体原子形成包合物He@C60或Ne@C60；[7]压力增大至3000bar时，产率增至0。
1%。 [编辑] 应用稀有气体化合物主要被用作氧化剂。这一类型的试剂包括：氙酸、高氙酸盐、三氧化氙。它们被称为所谓“绿色氧化剂”，所参与的反应中，最终还原产物是气态的稀有气体，不会干扰反应，而且比较容易分离。受氧化性影响，氙氟化物容易放出氟，是有机化学中比较新颖高效的氟化试剂，以二氟化氙的用途最广。
由于氪和氙的放射性核素不易储存，因此常将它们以相应化合物的形式来存放及使用。[2] [编辑]参考资料^LinusPauling。TheFormulasofAntimonicAcidandtheAntimonates。J。Am。Chem。
Soc。。June1933,55,(5): i:10。1021/ja01332a016。^2。0 Holloway,JohnH。。Noble-GasChemistry。London:Methuen。1968。^ Seppelt, Konrad。
Recent developments in the Chemistry of Some Electronegative Elements。 Accounts of Chemical Research。 June 1979, 12: 211–216。
^Bartlett,N。。XenonhexafluoroplatinateXe+[PtF6]–。ProceedingsoftheChemicalSocietyofLondon。1962(6): i:10。1039/PS9620000197。
^Claassen,H。H。;Selig,H。;Malm,J。G。。XenonTetrafluoride。J。Am。Chem。Soc。。1962,84(18): i:10。1021/ja00877a042。^MartinSaunders,HugoA。
Jimenez-Vazquez,R。JamesCross,StanleyMroczkowski,MichaelL。Gross,DarylE。Giblin,andRobertJ。Poreda。Incorporationofhelium,neon,argon,krypton,andxenonintofullerenesusinghighpressure。
J。Am。Chem。Soc。。1994,116(5):2193– i:10。1021/ja00084a089。^M。Saunders,H。A。Jiménez-Vázquez,R。J。Cross,andR。J。Poreda。Stablecompoundsofheliumandneon。
He@C60andNe@C60。Science。1993,259:1428– i:10。1126/science。259。5100。1428。PMID17801275。来自“ 。
答：找发生很大变化的,比如钠的第一电离能比第二的小很多倍.反正就是找突然增大很多很多的,就是因为已经稳定了,再失就需要很多能量了详情>>
答：2、家长要对反面现象进行选择，并对可利用的反面现象进行分析详情>>
答：白糖和香灰混合后可以点燃，因为香灰中的锂化物能催化白糖氧化详情>>
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