采用琥珀酸酐法合成了苦皮藤素Ⅴ的衍生物苦皮藤素Ⅴ.半琥珀酸酯(CA.SG),在此基础上,分别采用混合酸酐法和碳化二亚胺法合成了苦皮藤素Ⅴ的人工抗原(CA.BSA,CA.BSA2),采用紫外分光光度计法、SDS.PAGE及PAGE电泳法对合成的人工抗原进行了定性鉴定,结果均表明人工抗原合成成功.根据半抗原、人工抗原及其载体在240 nm处的紫外吸光值,计算出2种人工抗原中半抗原与载体的分子结合比率分别为11.6和10.7.
采用琥珀酸酐法合成了苦皮藤素Ⅴ的衍生物苦皮藤素Ⅴ.半琥珀酸酯(CA.SG),在此基础上,分别采用混合酸酐法和碳化二亚胺法合成了苦皮藤素Ⅴ的人工抗原(CA.BSA,CA.BSA2),采用紫外分光光度计法、SDS.PAGE及PAGE电泳法对合成的人工抗原进行了定性鉴定,结果均表明人工抗原合成成功.根据半抗原、人工抗原及其载体在240 nm处的紫外吸光值,计算出2种人工抗原中半抗原与载体的分子结合比率分别为11.6和10.7.
采用琥珀酸酐法合成了苦皮藤素Ⅴ的衍生物苦皮藤素Ⅴ.半琥珀酸酯(CA.SG),在此基础上,分别采用混合酸酐法和碳化二亚胺法合成了苦皮藤素Ⅴ的人工抗原(CA.BSA,CA.BSA2),采用紫外分光光度计法、SDS.PAGE及PAGE电泳法对合成的人工抗原进行了定性鉴定,结果均表明人工抗原合成成功.根据半抗原、人工抗原及其载体在240 nm处的紫外吸光值,计算出2种人工抗原中半抗原与载体的分子结合比率分别为11.6和10.7.
采用琥珀酸酐法合成了苦皮藤素Ⅴ的衍生物苦皮藤素Ⅴ.半琥珀酸酯(CA.SG),在此基础上,分别采用混合酸酐法和碳化二亚胺法合成了苦皮藤素Ⅴ的人工抗原(CA.BSA,CA.BSA2),采用紫外分光光度计法、SDS.PAGE及PAGE电泳法对合成的人工抗原进行了定性鉴定,结果均表明人工抗原合成成功.根据半抗原、人工抗原及其载体在240 nm处的紫外吸光值,计算出2种人工抗原中半抗原与载体的分子结合比率分别为11.6和10.7.
采用琥珀酸酐法合成了苦皮藤素Ⅴ的衍生物苦皮藤素Ⅴ.半琥珀酸酯(CA.SG),在此基础上,分别采用混合酸酐法和碳化二亚胺法合成了苦皮藤素Ⅴ的人工抗原(CA.BSA,CA.BSA2),采用紫外分光光度计法、SDS.PAGE及PAGE电泳法对合成的人工抗原进行了定性鉴定,结果均表明人工抗原合成成功.根据半抗原、人工抗原及其载体在240 nm处的紫外吸光值,计算出2种人工抗原中半抗原与载体的分子结合比率分别为11.6和10.7.
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采用琥珀酸酐法合成了苦皮藤素Ⅴ的衍生物苦皮藤素Ⅴ.半琥珀酸酯(CA.SG),在此基础上,分别采用混合酸酐法和碳化二亚胺法合成了苦皮藤素Ⅴ的人工抗原(CA.BSA,CA.BSA2),采用紫外分光光度计法、SDS.PAGE及PAGE电泳法对合成的人工抗原进行了定性鉴定,结果均表明人工抗原合成成功.根据半抗原、人工抗原及其载体在240 nm处的紫外吸光值,计算出2种人工抗原中半抗原与载体的分子结合比率分别为11.6和10.7.
答：安全性：将白花油麻藤提取物作为化妆品原料，中国香化协会2010年版的《国际化妆品 原料标准中文名称目录》中列人，未见它外用不安全的报道。详情>>
