多西紫杉醇治疗肺癌的机制有哪些？

多西紫杉醇的作用机制与紫杉醇相同，稳定微管作用比紫杉醇大2倍，并能诱导微 管束的装配而不改变原丝数量，是细胞周期特异性药物，能将细胞阻断于M期。对增 殖细胞作用大于非增殖细胞，一般不抑制DNA、RNA和蛋白质的合成，主要用于非小 细胞肺癌，可单药或联合用药。

用法：常用剂量为75 mg/m2,第1日，每21日重复一次；也可采用“周疗”，剂量为 35〜40 mg/m...

多西紫杉醇的作用机制与紫杉醇相同，稳定微管作用比紫杉醇大2倍，并能诱导微 管束的装配而不改变原丝数量，是细胞周期特异性药物，能将细胞阻断于M期。对增 殖细胞作用大于非增殖细胞，一般不抑制DNA、RNA和蛋白质的合成，主要用于非小 细胞肺癌，可单药或联合用药。

用法：常用剂量为75 mg/m2,第1日，每21日重复一次；也可采用“周疗”，剂量为 35〜40 mg/m2,每周一次，连用6周，休息2周。所有患者在接受多西他赛治疗期前均 必须口服糖皮质激素类药物，如地塞米松，在多西他赛滴注一日前服用，每日16 mg，持 续至少3日，以预防过敏反应和体液潴留。