(1)取本品，置显微镜下观察。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中,常排列成行，或一个细胞中含数个簇晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。 (2)取本品5g，研细，加20ml乙醚浸泡1小时，时时振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。
另取香附对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取α-香附酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF<>薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(15:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗蓝色斑点。 (3)取本品2g，研细，加20ml乙醇-10％氨溶液(50:7)混合溶液浸泡3小时，时时振摇。滤过，滤液回收乙醇并蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取小秦艽对照药材1g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮-异丙醇(8:4:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的绿色荧光斑点。
(4)取本品2g，研细，加75％乙醇40ml，回流提取1小时，滤过，滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解，水溶液用乙醚20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(8:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。 (5)取本品5g，研细，移入500ml圆底烧瓶中，加水200ml与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器(d＜1)，自测定器上端加水至刻度，并溢流人烧瓶时为止，再加石油醚(60～90℃)5ml，连接回流冷凝器，加热至沸，并保持微沸1小时，放冷，取石油醚层作为供试品溶液。
另取桂枝对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取桂皮醛对照品，加石油醚(60～90℃)制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的橘红色斑点。
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