先天性食管闭锁称为先天性食管闭锁与气管食管瘘，是新 生儿食管严重畸形，过去死亡率较高，现在随着新生儿外科技 术、麻醉、新生儿监护、静脉营养发展，治愈率明显提高。分 型：I型：食管闭锁的近远端均为盲端，两端距离较远。n型： 食管闭锁的远端为盲端，近端有瘘管与气管相连，两端距离较 远。
m型：食管闭锁的近端为盲端，远端有瘘管与气管相连， 两端距离大于2cm为ma型，两端距离小于2cm为Mb型。IV 型：食管闭锁的近端及远端有瘘管与气管相连。V型：无食管 闭锁，但有瘘管与气管相通。in型发病率最高，其次为I型， 再依此为v型、n型、iv型。
临床表现以呼吸系统和消化系统症状为主。表现为生后唾 液过多，伴明显呼吸困难，由于存在反流吸入性肺炎（会厌反 流）和化学刺激性肺炎（患儿存在胃食管反流导致胃液反流入 肺部），食管闭锁患儿常合并严重肺炎，且重症肺炎也是影响其 治疗后恢复的重要因素。
对于腹部体征，根据病理分型而临床 表现有所不同，若远端与气管相通，则腹部肠管有肠气分布。 。
答：先天性胆道闭锁有多种分型方法，目前常用的分型法是根据胆管闭锁的病变范围不同将其分为以下三型（图）：详情>>
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