雷贝拉唑钠肠溶胶囊基本上是需要在餐后再去吃，如果是餐前吃便会对自身的肠胃影响越来越更为大，进而导致肠胃消化不良，但是肝功能损伤的病人就尽可能的不必去慎重去服食，如果是去服食之后便会加剧肝功能检查，非常是中重度肝损伤的病人在医治上边就需要更为关心，不必去吃这类药品。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊，本产品适用下列医治：1.活跃性十二指肠溃疡；2.良好活跃性胃溃疡；3.伴随临床表现的黏附性或溃疡性的胃-食道反流征(GORD)；4.与适度的抗生素共用，可除根幽门螺旋杆菌呈阳性的十二指肠溃疡；5.黏附性或溃疡性胃-食道返流征的保持期医治。现阶段治疗过程超出12月的药力并未开展评定。
1.用雷贝拉唑钠医治的病症反映不清除存有胃或食道癌。因而再用本产品刚开始医治以前应清除存有癌症的可能性。虽然在年纪和性別配对的中重度肝脏损害病人与正常者的对比科学研究中，未看到显著与药品有关的安全性问题，可是中重度肝损伤病人第一次应用本产品医治时，医师建议要需注意。 2.服食本产品时，应定期开展血液查验及血液生化学(如肝酶查验)，出现异常，即终止服药，并开展妥善处理。 3.肝功能损伤的病人谨慎使用。
药用价值： 雷贝拉唑钠归属于抑止代谢的药品，是苯并咪唑的代替品，无抗胆碱能及抗H2亚硝胺特点，但可粘附在胃粘膜体细胞表层根据抑止H[sup] [/sup]/K[sup] [/sup]-ATP酶来抑制胃酸的代谢。此辅因子被当作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠做为胃内的质子泵缓聚剂阻碍胃液的造成，此功效是使用量关联性的。
小动物实验确认雷贝拉唑钠在服药后没多久就可以从血液和胃黏膜中排出来。 抑制胃酸代谢特点： 在内服雷贝拉唑钠20Mg后一小时内充分发挥药力，在2～4钟头内血药浓度达最高值，在第一次用雷贝拉唑钠23小时后能抑制基本胃液量和由食材刺激性造成的胃液量，抑制率各自为69%和82%，且時间能长达48钟头，此功效時间显著善于药动学中的药物半衰期(约1钟头)。