利咽解毒颗粒的化学成分有哪些？

高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的粉末约4g或1.2g（无糖型)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%...

高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的粉末约4g或1.2g（无糖型)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11)计，不得少于12.0mg。

高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的粉末约4g或1.2g（无糖型)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入...

高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-磷酸（47：53：O.2)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的粉末约4g或1.2g（无糖型)，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11)计，不得少于12.0mg。