照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(25∶75)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.05mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品经60℃干燥24小时的粉末(过3号筛)0.5g，精密称定，加入甲醇20ml，摇匀，加热回流1小时，取出，放冷，滤过，残渣用甲醇洗涤3次，每次10ml，洗涤液与滤液合并，蒸干，残渣加甲醇使溶解并移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于2.0mg。
答：固精参茸丸红参70g 鹿茸35g 锁阳217g川芎(酒炒)347g 白术(麸炒)434g补骨脂(盐炒)217g 砂仁(盐炒)130g 白芍434g 枸...详情>>
