1.若取得过长会包括伸长区，伸长区无细胞分裂，增加了寻找观察细胞的难度。
2.分生区细胞呈正方形，排列紧密。
3.制作装片的流程：解离，漂洗，染色，制片。
解离液：盐酸和酒精混合液。解离目的是使组织中的细胞相互分离。
漂洗液：清水。漂洗的目的是洗去解离液，防止解离过度。
染色剂：龙胆紫溶液或醋酸洋红染液。染色的目的是使染色体着。
制片时用镊子尖将根尖弄碎，盖上盖玻片，再加一块载玻片，用拇指轻压，目的是使细胞分散开来，有利于观察。
显微镜下如何判断根的分生区
从根尖的外形上区分各部分的形态、色泽等特点：根尖尖端处稍带黄色的帽状结构是根冠根冠内部一团稍稍发暗的部位是分生区分生区以上白色、表面光滑的部位是伸长区伸长区以上长有根毛的部位是成熟区.
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