本品为1，2-丙二醇，含C 3H 8O 2不得少于99。5%(g/g)。 
【性状】 本品为无色澄明的黏稠液体；无臭，味稍甜；有引湿性。 
本品与水、乙醇或氯仿能任意混溶。 
相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ A)在25℃时应为1。035～1。
  037。 
【鉴别】 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集706图)一致。 
【检查】 酸度 取本品10。0ml，加新沸过的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0。01mol/L)滴定至溶液显蓝色，所耗体积不得大于0。
  50ml。 
氯化物 取本品1。0ml，依法检查(附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液7。0ml制成的对照液比较，不得更浓(0。007%)。 
硫酸盐 取本品5。0ml，依法检查(附录Ⅷ B)，与标准硫酸钾溶液3。0ml制成的对照液比较，不得更浓(0。
  006%)。 
氧化性物质 取本品5。0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1。5ml与稀硫酸2ml，密闭，在暗处放置15分钟，加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用硫代硫酸钠滴定液(0。005mol/L)滴定至蓝色消失，所耗体积不得过0。2ml。 
水分 取本品适量，照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定，含水分不得过0。
  2%。 
炽灼残渣 取本品50g，加热至燃烧，即停止加热，使自然燃烧至干，于700～800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过3。5mg。 
重金属 取本品4。0ml，加水19ml与醋酸盐缓冲液(pH3。5)2ml，混匀，依法检查(附录Ⅷ H第一法)，含重金属不得过百万分之五。
   
【含量测定】 照气相色谱法(附录Ⅴ E)测定。 
色谱条件与系统适用性试验 用25m×0。53mm，膜厚为5。00μm的CP-Sil-8CB大口径毛细管柱，进样口温度为250℃，柱子起始温度为160℃，保持8分钟，然后以每分钟20℃的速度升温至250℃，保持5分钟，检测器温度为250℃。
   
测定法 精密量取本品0。2μl注入气相色谱仪，测定，计算，即得。 
【类别】 药用辅料，溶剂。 
【贮藏】 密封，在干燥处保存。 
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