Alport综合征有什么特异的病理表现吗？
光镜：基膜有不规则增厚与断裂分层现象，皮髓质交界处 可见泡沫细胞，对提示本病有一定意义。 电镜：基底膜变厚和劈裂，或变薄，或二者皆有之。增厚 基底膜中致密带明显增厚，纵向劈裂分层，相互交错成网，内 含致密颗粒，基底膜上皮侧边缘呈不规则的波浪形与基底膜变 薄并存。 免疫荧光：无免疫球蛋白沉积，因此推测是某种遗传因子 改变，使基膜的蛋白组成发生变化所致。
我***
2016-03-28 16:14:31
问：Alport综合征的诊断与防治是
答：临床病理诊断要点：①阳性家族史;②临床上有肾脏病、耳病变及眼病变：③肾组织电镜检查见GBM广泛变厚、劈裂：④应用抗肾小球基底膜Ⅳ型胶原α5(也可α4)链抗体作免...详情>>
问：Alport综合征如何治疗？
答：无特殊方法。应预防感染、劳累、避免妊娠。发生肾衰竭则做相应处理。详情>>
问：什么是Alport综合征？
答：Alport综合征又有遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼一耳一肾综合征、先天性遗传性血尿、遗传性出血性肾炎及遗传性间质肾盂肾炎之称，是遗传性肾炎中最常见的一型...详情>>
问：Alport综合征的病理特点是什
答：详情>>
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