这个说法是错误的,可以举一个反例,当男女群体中致病基因频率相同时,比如都为6%,则男性患者为6%,女性患者为6%*6%=3.6%,色盲患者中男性数量大于女性，但是男性群体中色盲的基因频率等于女性群体。
不对,因为色盲是隐形基因,而且在性染色体Y上,所以女性不会有色盲的.
其实把Y当成带有致病基因的X也未尝不可
其实两句都对,但是这样得出因果关系就让人觉得怪怪的,颠倒过来说反而更好. 人体的遗传物质染色体分常染色体和性染色体,性染色体就是X和Y染色体,众所周知,男性的性染色体是XY,女性是XX. 色盲是X染色体的隐性遗传,所以作为女性必须两条XX都要带有致病基因才会得色盲症,但是男性只要有一个就行,所以一对正常夫妻(妻子是带有色盲基因的)生的儿子一定是色盲,女儿一定不是色盲;如果色盲丈夫和正常的妻子(带有隐性的色盲基因),生的孩子男女色盲比例各占一半,但女儿再生儿子就一定是色盲了......(其他的情况自己推一推吧).综合起来,男性患色盲的几率是远远大于女性的...........(高中的生物课会学到的)
不对．．．前半句是对的，但不能那样推出后半句．基因频率应该相等
对的,可以代出来的
对的！ 在群体中，男性群体要大于女性群体
不对 患病几率男多于女是由于色盲致病基因位于X染色体上。而Y染色体没有与之对应的等位片断。色盲属于X染色体隐性遗传病。如果一男一女只含有一条致病X染色体。男性为色盲患者，女性正常。因为女性的另一条X染色体含有的正常基因将其覆盖。 其实所致的基因频率是指的色盲基因出现的概率，男性与女性是一样的。
答：女性有两条X染色体，所以情况就多一些，两条染色体都是异常的时候，就是患者，如果只要一条染色体是异常的，由于是隐性的，此时虽然有致病基因却不患病，成为携带者，可以...详情>>
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