宾斯旺格病的影像学表现有哪些？

影像学表现：CT表现为斑片状及斑点状低密度影，MRI表现为点状及片状长T1WI长T2WI信号，由脑深部灰质团块萎缩，胼胝体继发变薄，致使脑室扩大，又由于弥漫性髓鞘脱失而有不同程度的脑萎缩，显示脑沟增宽，脑池扩大(如图1～4)。有高血压及动脉硬化的病理基础也可发生脑出血是腔隙性梗塞的直接原因。宾斯旺格病诊断及鉴别诊断：CT，MRI的问世，为本病的生前诊断提供了影像学依据，CT表现为双侧脑室旁白质区与...

影像学表现：CT表现为斑片状及斑点状低密度影，MRI表现为点状及片状长T1WI长T2WI信号，由脑深部灰质团块萎缩，胼胝体继发变薄，致使脑室扩大，又由于弥漫性髓鞘脱失而有不同程度的脑萎缩，显示脑沟增宽，脑池扩大(如图1～4)。有高血压及动脉硬化的病理基础也可发生脑出血是腔隙性梗塞的直接原因。宾斯旺格病诊断及鉴别诊断：CT，MRI的问世，为本病的生前诊断提供了影像学依据，CT表现为双侧脑室旁白质区与半卵圆中心显示散在性或融合性低密度区，对称或大致对称，基底节，内囊与丘脑区可见多发性腔隙性梗塞，重者伴脑室扩大，其室管膜面多参差不齐，呈碎布状。MRI表现：在脑室周围白质与半卵圆中心显示散在或融合性病变区，T1WI呈黑色，T2WI呈白色。重度与中度显示脑室扩大，腔隙性梗塞显影清晰，病灶数目比CT发现的多。SAE应与多发硬化，严重脑积水所致的室管膜水肿，CO中毒脑水肿期，脑囊虫病脑炎型，ALZHEIMER氏病，PICK病，及其他特异性脑白质病，这些脑白质病变根据CT，MRI的表现特点，结合临床表现60岁以上潜隐起病，逐渐加重，若具备卒中发作，高血压，慢性进行性痴呆三大临床特征，综合分析，即可做出诊断，也可随访复查。