厌氧菌药敏试验菌悬液制备有哪些方法？

主要有直接菌落法和増菌法。(1)直接菌落法：直接从孵育24~48h的强化布鲁氏血琼脂平板上选取分纯的5个 或5个以上形态相同的菌落，在布鲁氏或其他肉汤（经预还原或煮沸并冷却后的清亮肉汤）中制成浊度与0.5号麦氏比浊管相当的菌悬液。要注意制备菌悬液之前，平板不应 在空气中暴露超过30 mn。(2) 增菌法：从强化布鲁氏血琼脂平板上选取已孵育24 ~ 48 h或足够时间的大小合 适的直径至少1 mm大...

主要有直接菌落法和増菌法。(1)直接菌落法：直接从孵育24~48h的强化布鲁氏血琼脂平板上选取分纯的5个 或5个以上形态相同的菌落，在布鲁氏或其他肉汤（经预还原或煮沸并冷却后的清亮肉汤）中制成浊度与0.5号麦氏比浊管相当的菌悬液。要注意制备菌悬液之前，平板不应 在空气中暴露超过30 mn。(2) 增菌法：从强化布鲁氏血琼脂平板上选取已孵育24 ~ 48 h或足够时间的大小合 适的直径至少1 mm大小的5个或5个以上形态相周的菌落，接种到未加指示剂的硫乙醇 酸盐培养基内（如果使用厌氧罐增菌培养，也可使用强化布鲁氏、强化心脑浸液或Schae- dler肉汤代替硫乙醇酸盐肉汤）。接种肉汤孵育6 ~24 h或达到所需浊度。用预还原或煮沸并冷却的布鲁氏肉汤或其他清亮的肉汤，调整浊度至0.5号麦氏比浊管标准。对于脆弱 类杆菌ATCC 25285，其菌液浓度大约为1 x 108 ~ 2 x 108 CFU/ml。