亚急性坏死性脊髓炎综合征亚急性坏死性脊髓炎综合征引起进行性两下肢与两上肢共济失调,呐吃以及有时候眩晕与复视,神经系统的表现可以包括痴呆,伴有或不伴有脑干体征,眼肌瘫痪,眼球震颤以及伸性划蹠反射(巴宾斯基征),伴显著的呐吃与上肢的共济失调,疾病通常在数周至数月期间进展加重,往往造成严重的功能活动障碍,小脑变性可以发生在癌症被发现之前数周至数年,在某些病例,特别是乳腺癌或卵巢癌的女性患者的血清或脑脊液中可发现抗-Y抗体,这是一种存在于循环中的自身抗体,MRI或CT可显示小脑萎缩,特别在疾病晚期.特征性的病理学变化包括浦肯野细胞广泛的丧失,以及深部血管周围的淋巴细胞浸润(“袖套”现象).,脑脊液偶见轻度的淋巴细胞增多症,无特殊性治疗,但有些病例在癌肿治疗成功后可有病情改善。亚急性坏死性脊髓病罕见,发生脊髓灰质与白质内快速上升的感觉与运动功能丧失,导致两下肢截瘫.MRI有助于排除转移性肿瘤引起的硬脊膜外压迫(癌肿病例中引起快速进展脊髓功能障碍更为常见得多的原因),MRI扫描可显示脊髓坏死性病变。