常染色体显性遗传疾病转变为伴性遗传疾病?
百科里说马凡氏综合症是常染色体显性遗传疾病,其中的一种漏斗胸在百科里又说又为伴性显性遗传疾病。那么这两者是包含关系吗?
遗传给后代的几率是百分之五十。如果祖上有而你没有,你老婆也没有,那么你和你老婆所生的小孩也不会有。但是如果其中一位有马凡氏综合症,也就是说你的孩子有50%可能患病,50%健康且不携带。
如果祖上有马凡氏综合症(非漏斗胸)的患者,那么出现漏斗胸患者的几率应该不会有,马凡氏综合征的发生除了基因突变的基础外,其他因素如环境因素等有可能影响。
常染色体显性遗传
基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律:
受累者的父母中有一方受累;
受累者和未受累者所生的孩子中,受累和未受累的平均数相等;
父母中有一方受累而本人未受累时,他的子孙也不会受累;
男女受累的机会相等;
受累者子女中出现病症的发生率为50%。
伴性显性遗传
是决定某些性状或遗传病的显性基因在X染色体上的遗传方式。
答:红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉 蚕豆后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病,致病机制尚未十分明了。已知有遗传缺...详情>>