医学常识中什么是X连锁隐性遗传病？

致病基因位于X染色体，基因为隐性，由于女性有2个X染色体，如果只带有一个致病基因，另一个是正常的等位基因时，正常基 因有补偿作用，因此不发病。男性只有一条X染色体，因此X染色 体带有一"h致病基因时，就会出现症状。因此这一类病的患儿绝大部分为男性，女性极少。当两个X染色体上的等位基因都有缺陷时，或 一条染色体上带有致病基因，另一正常染色体失活时（受精卵在分裂早期，一部分细胞中的X染色体失活及无功能...

致病基因位于X染色体，基因为隐性，由于女性有2个X染色体，如果只带有一个致病基因，另一个是正常的等位基因时，正常基 因有补偿作用，因此不发病。男性只有一条X染色体，因此X染色 体带有一"h致病基因时，就会出现症状。因此这一类病的患儿绝大部分为男性，女性极少。当两个X染色体上的等位基因都有缺陷时，或 一条染色体上带有致病基因，另一正常染色体失活时（受精卵在分裂早期，一部分细胞中的X染色体失活及无功能）才发病。