医疗器械临床试验规定第二条和第三条是什么？
第二条 医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。 第三条 本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。 医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性医`学教育网搜集整理。
你***
2017-08-07 17:50:33
问：医疗器械临床试验规定第一条是什么
答：为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。 详情>>
问：医疗器械从临床试验到上市销售需要
答：在境外上市，还要看你在国内销售过产品吗，如果有销售记录，可以考虑不做临床试验，直接提交临床资料就行。详情>>
问：播音主持模拟主持培训的优势有哪些？
答：详情>>
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