亨廷顿舞蹈病以什么方式遗传？

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性疾病，为4 号染色体短臂上不稳定三核苷酸重复异常扩增所引起，如 扩增倍数大于等于40,则会患病；正常人小于或等于35 倍。父母中如有一人患该病，则有50%的概率将该异常基 因遗传给子女，使其在一生中的某个时候发病。男女都可 罹患该病。该病呈遗传早发现象，即一代比一代发病早。 如果是父亲将该致病基因遗传给了子女，则子女发病较 早，常早于其父亲的发病年龄。有不到8%...

亨廷顿病是一种常染色体显性遗传性疾病，为4 号染色体短臂上不稳定三核苷酸重复异常扩增所引起，如 扩增倍数大于等于40,则会患病；正常人小于或等于35 倍。父母中如有一人患该病，则有50%的概率将该异常基 因遗传给子女，使其在一生中的某个时候发病。男女都可 罹患该病。该病呈遗传早发现象，即一代比一代发病早。 如果是父亲将该致病基因遗传给了子女，则子女发病较 早，常早于其父亲的发病年龄。有不到8%的患者并无家  族史，这些患者的发病可能与该基因的不稳定性、扩增倍 数增加有关。