羧苄青霉素的动力学是怎样的？

   血清口服不吸收：静注5g，血清药浓度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2约1小时，血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物，约90%由尿排泄。肌注1g，尿药浓度于2小时达峰值，可达几千μg/m1，对治疗尿路感染极为有利。本品有一定量透过血脑屏障，在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。适应症主要用于治疗绿脓杆菌感染，如绿脓杆菌败血症、肺部感染、泌尿系统感染等。也用于儿童绿脓杆菌脑拮炎、乳突炎及腹腔...

   血清口服不吸收：静注5g，血清药浓度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2约1小时，血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物，约90%由尿排泄。肌注1g，尿药浓度于2小时达峰值，可达几千μg/m1，对治疗尿路感染极为有利。本品有一定量透过血脑屏障，在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。适应症主要用于治疗绿脓杆菌感染，如绿脓杆菌败血症、肺部感染、泌尿系统感染等。也用于儿童绿脓杆菌脑拮炎、乳突炎及腹腔和女性生殖道感染。