病情分析: 没听说过孩子的乳头不挤会导致你所说的这种情况。 指导意见: 千万别给新生儿挤乳头,一旦导致孩子出现感染,可能会引起败血症,甚至会影响日后的健康成长。
这个要看宝宝,没有明确的规定,如果纸尿裤紧了就开始用小码吧,一般满月后就能用小码的了。
此卦无论从爻象看世爻弱局被年月刑破,巳火有救,午火孩子受制严重,此子保不住。卦象看艮卦为孩子,震卦为艮卦倒置,艮卦生,震卦不生,有损失之象。无论怎么看都不是吉祥之象。戌土弱,为尊贵为西北,去西北放大寺庙祈福吧。
你好,你可以量一下宝宝的体温,看是不是发烧了,还有观察宝宝是不是饿了或者是尿尿尿。如果以上都排除,宝宝有可能只是不习惯外界的生活,平时要多安抚宝宝。
你好!首先根据你所描述的这个情况的话,如果是发生在刚刚出生的新生儿身上是非常正常的一种表现,刚刚出生的新生儿的话睡觉都是不踏实的,他不是睡不踏实,只是睡觉的时候喜欢哼哼唧唧的,然后脸会憋的通红,然后有的时候小脚丫子,还有小首长,会使劲的登,这些都是很正常的一种表现,因为刚刚出生的小宝宝因为他在子宫里面呆的时间比较长,所以他会比较的没有安全感,面对一个新的环境都是这样的,所以可以建议你,在他动弹的时候用手抚摸一下他的手心,给他一点安全感,
孩子不要给捂的太多,这样孩子容易出汗了,更容易导致感冒了,最好还是要和大人差不多,或者是少一件都可以的。
是因为吸奶比较费力,而且你是第一胎,才刚下奶奶流不大,他吸不习惯,你在喂他的时候先用热毛巾敷一下,帮他顺一小奶流,应该会好点!
新生儿纸尿裤可以用好奇NB的,医院给准备的也是这种,应该都是挺好的,反正就那么一两周要用NB码而已,等宝宝出月子都可以换小码纸尿裤的啦,奶粉的话建议亲纯母乳喂养的就不需要准备奶粉吧,或者看亲自己情况罗。
在新生儿护理中有以下误区: 误区一:生理性黄疸误认为肝炎 新生儿2~3天开始出现黄疸,4~5天后最明显,7~4天自然消退,一般无不良反应,称“生理性黄疸”。如果10天内黄疸消失,就不是病态,更非肝炎。早产儿黄疸可持续到14天消失。 误区二:正常溢乳误为呕吐 新生儿胃贲门括约肌松弛,幽门括约肌相对较紧张,胃容量小(为30~60毫升),故易发生溢乳。喂奶后应竖起,轻拍后背,排出咽下的空气,然后取右侧卧位,枕头高3~4厘米即可。少量溢乳属正常现象。 误区三:误擦胎脂 胎脂有保护皮肤、防止细菌感染及保温作用。除胎脂较厚、皮肤皱褶多的大腿根、腋下及脖子等处,略加擦拭,以防胎脂分解成脂肪酸刺激局部皮肤而发生糜烂,其他部位的胎脂不宜擦去。 误区四:脱水热误为感染 少数新生儿在第3~4天出现发热,体温骤升,有时可达39℃,夏季多见。若补足水分后,体温可于短时间内恢复正常,无须治疗,不必给予抗生素治疗。 误区五:新生儿脱发 有些新生儿出生的时候头发很好,过些日子有的地方会脱发,这属于正常现象,俗称“奶秃”,随着孩子逐渐长大,头发也会越长越好。不过造成新生儿脱发的原因目前尚不清楚。 误区六:四肢抖动是不是抽风了 新生儿大脑发育不够完善,对下级中枢的抑制能力弱,常出现不自主和不协调的动作或睡眠时会因突然抖动而惊醒,父母不必担心,这是正常现象。
1、尽量保持安静的环境,当晚上喂奶或换尿布时,不要让孩子醒透(最好处于半睡眠状态)。这样,当喂完奶或换完尿布后,会容易入睡。 2、白天不要让孩子睡得太多,白天睡多了,自然晚上就不好好睡眠了。 3、发现孩子有睡意时,及时放到婴儿床里。最好是让孩子自己入睡,如果你每次都抱着或摇着他入睡。那么每当晚上醒来时,他就会让你抱起来或摇着他才能入睡。 4、不要让婴儿含着奶嘴入睡,奶嘴是让孩子吸奶用的,不是睡觉用的,若让孩子含着奶嘴睡着了,在放到床上前,请轻轻将奶嘴抽出。 5、对4~6个月的婴儿哭闹,不要及时做出反应,等待几分钟,因为多数小孩夜间醒来几分钟后又会自然入睡。如果不停地哭闹,父母应过去安慰一下,但不要亮灯,也不应逗孩子玩、抱起来或摇晃他。如果越哭越甚,等两分钟再检查一遍,并考虑是否饿了,尿了,有没有发烧等病兆。 6、让孩子单独睡一个房间。随着年龄的增加,孩子会变得贪玩而不愿入睡,尤其是在哥哥或姐姐未入睡之前,他是不想睡眠的。但应该知道从刚刚会走的小孩到学龄前儿童,每晚的是睡眠时间应保证10~12小时。 7、孩子不宜睡软床,孩子还处于生长发育之中,骨骼硬度较小,容易发生弯曲变形。如果长期睡软床,会由于睡觉时偏向一侧,造成脊柱突向该侧形成畸形。 8、睡觉前不应让孩子兴奋,应保持安静,但可给孩子讲一会书,唱只催眠曲或洗个热水澡。睡前不应看电视或录象节目。这会使孩子兴奋,不利入睡。每天在同一时间让孩子上床睡觉,这样,孩子的生物钟会自然调整过来。 9、每晚睡觉前让孩子在床上抱一抱小玩具熊或其他玩具,这些东西会有助于孩子进入睡眠状态,尤其是当孩子半夜醒来时。但要保证玩具的安全性,比如玩具熊上面是否有纽扣、带子等易引起窒息的东西。 10、检查孩子是否盖得太多或太少,太热或太冷都不利于睡眠。渴了或饿了也不利于入睡。孩子也可能要求亮着灯睡或房门不要关得太严,留些缝隙。避免让孩子与父母一块睡。当孩子要求或召唤时,不要去孩子的卧室,更不要躺在孩子床上就寝。 应采取如下措施:每次对召唤的回应都要等待几秒钟,并逐渐延长等待时间。让孩子明白这是睡觉的时间,给他自己入睡的机会。让孩子放心,你就在他身边的不远处。如果你不得不进入他的卧室,应离得尽量远些,逐渐加大距离,直至你不用进入他的卧室,只用声音就能使孩子安心入睡
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
对于新生儿,首先按需喂养,纯母乳即可,家具环境安静整洁,保暖通风,温度适宜,避免过热出汗,出现湿疹 按需哺乳:3月龄内婴儿应频繁吸吮,每日不少于8次,可使母亲乳头得到足够的刺激,促进乳汁分泌。这些都是基本的常见的护理方面,最主要的就是个按需喂养
我们辅食添加的宝宝,妈妈要挑着花样给他做,如果只吃一种,宝宝就认一种,口味也要变,甜的,稍微酸一点的,或者是香的,来这样调,我们宝宝碰上什么就吃什么,这样宝宝就不挑食了,也不厌食了
你宝宝是不是单吃人奶啊?拉的大便有没有粒状啊?如果不是粒状的呢就不是消化不良,如果宝宝有吃人奶的话是因为你吃了太过寒凉的东西所以宝宝才会拉这些绿色的大便
好奇和帮宝适都不错的,我家宝宝现在用的是帮宝适,吸水性好而且透气,宝宝使用没有出现红屁股等不适症状,推荐宝妈试试看
用纸尿裤不会增加今后儿童o型或x型腿发生机会。o型或x型腿指的是膝关节发育异常,有一定遗传因素,也可能与发育有关(比如:维生素d缺乏性佝偻病),再有与过早“人为训练”孩子站立、走路有关。绝不能让仅几个月的婴儿,大人扶着在大人腿上或床上蹦。号称孩子喜欢,但会影响下肢发育。#崔玉涛谈养育#
我的一出生拉尿了差点尿到接生的医生笑死了,还沒称又少了几两
奶粉主要还是看宝宝吸收情况,我家宝宝现在吃美赞臣奶粉,个人感觉还不错,每个宝宝奶量都不一样的,而且男孩女孩也有不同,宝妈要注意观察宝宝反应,及时增加或者减少奶量
新生儿如果晚上睡觉总是摇头,睡眠不太踏实,你所描述的这些情况有可能是缺钙,所以42天以后要带孩子去体检,一般来说,医生都会开点鱼肝油补充的,你回来之后要按时给她服用,促进钙的吸收。
就是夜里多起几次,可以阿,我婆婆都说给我宝宝弄尿布。她说尿不湿容易让小孩屁屁起湿疹,所以都是婆婆夜里起来换。
新生儿的睡眠应该是很好的,你家宝宝白天不睡觉,你有没有找过原因。如:吃饱了没有?尿布湿了没有?一般新生儿在出生的头几个月就是这些问题。为什么要采用混合喂养呢?在宝宝小时候有什么比母乳对宝宝更好的。如果实在是奶水不足,你可以试试多吃一点催奶的食物。如:啤酒煮虾、花生炖猪脚、清蒸乌骨鸡等。
我女儿除了饿了哭其他不哭,不是吃了这个就不哭,小孩子哭有很多原因,肚子涨不舒服,牙龈痒啊,你可以帮他肚子揉揉,帮他从肚子没有骨头地方安八字按摩用指甲不要太重压,还有肚脐下方也用指甲压几下完在搓开,等等她会放很多屁的,有的还会拉大便屁放了,大便拉了就不闹了,你要按压下看看她肚子是不是有些涨,要是涨用这个方法很好很有效果。
别担心,如果宝宝一直都是这样规律的喝奶和大便,是没问题的 ,我家宝宝今天第七天,也是一条一条的便便,家里老人都说她消化系统好
宝妈你好,如果宝宝很小,可以戴着帽子睡觉,因为我们这边说宝宝小,囟门还没闭合,一定要保护好,最好给宝宝戴上帽子。宝宝大大了天气热了就不需要的,带帽子会影响宝宝头部的散热。
这是因为突然之间把裹手脚的撤掉他不习惯,得有几天的适应期,你可以现在用薄一点的抱单 松一点包住宝宝,慢慢让他习惯就好了
是的,新生儿一般都有黄疸,给宝宝喝水晒太阳能有效去除黄疸,如果喂母乳可以少喝,母乳含水比较多。但是喂奶粉的话就一定要给宝宝喂水的
首先得排除疾病的影响,然后考虑其他因素。 婴儿晚上睡不安的原因很多,往往与睡眠条件不好引起不适或身体有病有关,也有可能是缺钙的表现。其他原因如饥饿、被子盖得太多、尿布湿了或尿裤太紧等;幼儿睡眠不好也可与睡前过度兴奋或紧张、日常生活的变化,如出门、睡不定时、搬新屋有新的保姆和陌生人来有关;我曾经见过由于老的保姆走了引起婴儿晚上睡眠不安者。白天睡的太多也可影响晚上的睡眠。 此外小儿的内在因素对睡眠也有影响:大脑神经发育尚未成熟。孩子生理上尚未建立固定的作息时间表。宝宝生物时钟日夜规律的调整,要倚赖宝宝生理成熟度的配合。 儿童天生的气质,倾向过度敏感、无规律、反应强度高或低反应。不但要花长时间来建立自己生理时钟的规律性,也较难适应环境的变化。 解除了引起睡眠不好的因素后,有时每隔2~3小时还会出现轻度哭闹或烦躁不安时可采取轻拍或抚摸孩子,可使宝宝重新入睡。不要马上又抱又哄,或给他喂奶和喝水,这样会养成孩子夜间经常醒来的不良习惯。某些神经类型的正常小儿晚上睡眠很差,但只要吃、发育增长没问题就不必太担心。 此外,应安排个安静、舒适的睡眠场所,室温适宜、空气清新、被褥厚薄合适、灯光可暗些;培育良好的睡觉习惯,睡前不过于兴奋或做大运动量的运动,不宜训斥孩子。每天晚上到9点就关灯,大家都睡觉或到另外的房间去活动,创造一个安静的环境,让他睡。婴儿最好侧睡,尤其是吃饱后应向右侧睡,俯卧易压住口鼻影响呼吸,仰卧会因吐奶引起呛咳。并逐渐让这成为一个习惯,不轻易破坏这种习惯。晚上不要逗她玩,喂饱后就让她自已入睡,哭也不要管,几天后自然会形成习惯。
病情分析: 您好,新生儿容易溢乳同自身是水平胃,胃容量小有关,同有可能的消化不良也有关(您已经通过拍背处理,效果不明显) 指导意见: 1、首先需要采用正确的喂奶姿势,母亲尽量座位,不要让宝宝躺着吃奶,吃奶不要太急。吃饱后注意头部稍高,轻轻拍打后背。 2、不知道大便情况怎样,如果宝宝吐奶频繁可以适当用点肠道益生菌,调节肠道菌群。 3、孩子睡眠不安,睡眠时间短,考虑是否有维生素D缺乏导致低钙的可能,可以适当补充鱼肝油。 4、当然方便的话,还是需要看看医生为好。 祝您的宝宝健康成长!
体重发育较好,1个月的宝宝头可抬离台面,可以坚持不久,脑核磁是筛查检查,可以检查,但还主要是看孩子的临床表现
其实在新生儿的时候可以不用给宝宝睡专门的枕头,就用软的毛巾叠个三四厘米当枕头就可以了,觉得头型不好,经常换睡姿就行了
您好,先天性甲状腺功能减低症 <br/>先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism)是由于患儿甲状腺先天<br/>性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性甲<br/>状腺功能减低症。其主要临床表现为体格和智能发育障碍。是小儿最常见的内分泌疾病。<br/>【病因和发病机制】<br/>甲状腺的主要功能是合成甲状腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。甲状腺激素的<br/>主要原料为碘和酪氨酸,碘离子被摄取进入甲状腺上皮细胞后,经一系列酶的作用与酪<br/>氨酸结合。甲状腺素的合成与释放受下丘脑分泌的促甲状腺素释放激素(TRH)和垂体<br/>分泌促甲状腺激素(TSH)控制,而血清中T4可通过负反馈作用降低垂体对TRH的反应性,<br/>减少TSH的分泌。<br/>甲状腺素加速细胞内氧化过程;促进新陈代谢;促进蛋白质合成,增加酶活性;增<br/>进糖的吸收和利用;加速脂肪分解氧化;促进钙、磷在骨质中的合成代谢;促进中枢神<br/>经系统的生长发育。因此,当甲状腺功能不足时,可引起代谢障碍、生理功能低下、生<br/>长发育迟缓、智能障碍等。<br/>先天性甲状腺功能低下的主要原因是甲状腺不发育或发育不全,可能与体内存在抑<br/>制甲状腺细胞生长的免疫球蛋白有关;其次为甲状腺素合成途径中酶缺陷(为常染色体<br/>隐性遗传病);促甲状腺激素缺陷与甲状腺或靶器官反应低下所致者少见。目前继发感<br/>染致甲状腺功能低下者增多。<br/>【临床表现】 散 发 性甲状腺功能低下者因在胎内受健康母亲甲状腺激素的影响,出<br/>生时多无症状。症状出现的早晚与轻重同患儿甲状腺组织多少及功能低下程度有关。无<br/>甲状腺组织的患儿,生后1~3月内出现症状,有少量腺体者多于6个月后,偶可至4~<br/>5岁时才渐显症状。<br/>1.新生儿期 生理性黄疽时间延长多是新生儿最早出现的症状,同时伴有腹胀、便<br/>秘、脐征、反应迟钝、喂养困难、哭声低等。<br/>2.典型病例 出现特殊面容和体态,表现为头大,颈短,皮肤粗糙,面色苍黄,头<br/>发稀少而干枯,眼睑浮肿,眼距宽,鼻梁宽平,舌大而宽厚、常伸出口外,形成特殊面<br/>容。患儿身材矮小,四肢短而躯干长,囱门关闭迟,出牙迟。神经系统方面表现为动作<br/>发育迟缓,智能发育低下,表情呆板。生理功能低下表现为精神、食欲差,嗜睡、少哭、<br/>少动,低体温,脉搏与呼吸均缓慢,心音低钝,腹胀,便秘,第二性征出现迟等。<br/>3.地方性甲状腺功能减低症者 因胎儿期缺碘而不能合成足量的甲状腺激素,严重<br/>地影响到中枢神经系统的发育。临床表现有两种,一种以神经系统症状为主,出现共济<br/>失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下,而甲状腺功能减低的其他表现不明显。另一种以<br/>粘液性水肿为主,有特殊的面容和体态,智力发育落后而神经系统检查正常。<br/>实验室检查 手和腕部X线片可见骨龄落后。血清胆固醇增高,血清蛋白结合碘降<br/>低,血清T4、T3降低,TSH增高。还可进行甲状腺131碘吸收率测定和核素检查。<br/>【治疗原则】 不论何种原因引起者,都需用状腺片终生治疗,以维持正常生理功能。<br/>开始剂量应根据病情轻重及年龄大小而有不同,并随患儿发育情况,随时调整剂量。疗<br/>效取决于治疗开始的早晚。<br/>【常见护理诊断】<br/>1.体温过低 与新陈代谢减低、活动量减少有关。<br/>2.婴儿喂养困难(ineffective infantfeeding pattern) 与食量小、吞咽缓慢有关。<br/>3· 便秘(constipation) 与肌张力降低、肠蠕动减慢、活动量减少有关。<br/>4. 成长发展改变与甲状腺功能减低有关。<br/>【护理措施】<br/>1.保暖、防止感染 患儿因基础代谢低下,活动量少致体温低而怕冷。因机体抵抗<br/>力低,易患感染性疾病。注意室内温度,适时增减衣服,避免受凉。勤洗澡,防止皮肤<br/>感染。避免与感染性或传染性疾病患儿接触。<br/>2· 保证营养供应 向家长介绍病情,指导喂养方法。对吸吮困难、一吞咽缓慢者要耐<br/>心喂养,提供充足的进餐时间,必要时用滴管喂奶或鼻饲。经病因治疗后,患儿代谢增<br/>强,生长发育加速,故必须供给高蛋白、高维生素、富含钙及铁剂的易消化食物,保证<br/>生长发育需要。<br/>3.保持大便通畅 向家长解释预防和处理便秘的必要措施,如为患儿提供充足液体<br/>入量;早餐前半小时喝1杯热开水,可刺激排便;每日顺肠蠕动方向按摩腹部数次,增<br/>加肠蠕动;适当引导患儿增加活动量,促进肠蠕动;养成定时排便习惯,必要时使用大<br/>便软化剂、缓泻剂或灌肠。<br/>4.加强训练,促进生长发育,作好日常生活护理 患儿智力发育差,缺乏生活自理<br/>能力。把本病的知识教给患儿及家长,以取得合作,并增强战胜疾病的信心。加强患儿<br/>日常生活护理,防止意外伤害发生。通过各种方法加强智力。体力训练,以促进生长发<br/>育,使其掌握基本生活技能。对患儿多鼓励,不应歧视。<br/>5· 坚持终身服药,注意观察药物的反应 对家长和患儿进行指导,使其了解终身用<br/>药必要性,以坚持用药治疗。对治疗开始较晚者,虽智力不能改善,但可变得活泼,改<br/>善生理功能低下的症状。甲状腺制剂作用较慢,用药1周左右方达最佳效力,故服药后<br/>要密切观察患儿食欲、活动量及排便情况,定期测体温、脉搏、体重及身高。用药剂量<br/>随小儿年龄加大而增加。用量小疗效不佳,过大导致甲亢,消耗多,造成负氮平衡,并<br/>促使骨骼成熟过快,致生长障碍。药物发生副作用时,轻者发热、多汗、体重减轻、神<br/>经兴奋性增高。重者呕吐、腹泻、脱水、高热、脉速、甚至痉挛及心力衰竭。此时应立<br/>即报告并及时酌情减量,给予退热、镇静、供氧、保护心功能等急救护理。<br/>6.重视新生儿筛查 本病在遗传、代谢性疾病中的发病率最高。一经早期确诊,在<br/>出生后1~2月即开始治疗者,可避免遗留神经系统功能损害。<br/>具本用药请在医生指导下使用,注意复
吃母乳的宝宝补钙最好办了.就是妈妈自己补钙,母乳中的营养是宝宝最容易吸收的了.一个人吃二个人补也最格算了.现在天热了,也可以带宝宝多出去晒晒太阳,帮助钙制的吸收.不过晒之前可千万别洗澡,一洗澡把宝宝身上的皮脂膜都洗没了,也就达不到帮助钙制吸收的效果了. 另外看宝宝是不是缺钙,一可以看头发,是否有枕秃的现象.二是晚上睡觉乖不乖,是不是容易惊醒,睡觉汗出的多的话也不好.
首先宝宝还有培养出感情,想必不会做噩梦,新生儿是很容易惊吓到,这是宝宝出生后的条件反射,并不是辐射所致,宝宝很需要安全感,宝宝哭时,您可以抱起宝宝哄哄。
进口品牌的推荐布朗博士或者nuk,nuk的奶瓶价格相对比较高一些,质量确实是很好,国产品牌推荐贝亲,相对来说贝亲的性价比高,最好是选择玻璃的,不用担心有毒材质和有害物质
我家一样,不过就饿了那会哼哼唧唧,白天我尽量不让她睡更长时间,不让晚上不睡觉
我家宝宝2个多月了,别人建议买的贝亲玻璃奶瓶,虽然价格比爱得利贵很多,但是毕竟玻璃不含双酚A等化学物质,120ML和240ML的各买一个,小的先用,到时候胃口大了再换大的,小的可以喝水喝果汁。
买纸尿片的时候或者是买纸尿裤的时候要选择名牌的才用了之后不会过敏的,一定要给孩子转学,在这个纱布纯棉透气的,宝宝皮肤非常的娇嫩,一定要给孩子护理好的。
1.定期产前检查,指导孕期卫生,积极治疗泌尿生殖道感染,孕晚期节制性生活,以免胎膜早破。 2.加强高危妊娠管理,积极治疗妊娠合并症和并发症,预防胎膜早破和亚临床感染。 3.宫颈内口松弛者,妊娠14~18周行宫颈内口环扎术。
新生儿是可以穿裤子的,现在的新生儿衣服都是比较方便换尿布的。
宝宝出生一个月的时候,睡眠时间很长的。一般来说保证18到20小时的睡眠时间还是很有必要性的,随着孩子长大,他们的睡眠时间也就短暂了的。
可以换一下人来喂宝宝,我家的以前也是不爱吃奶粉,一次我外出他奶奶给他吃奶粉他就吃了
你可以经常给宝宝揉揉肚子,服用一些益生菌。这样的话都是可以得到很好的改善的,坚持的话你最好是给宝宝,健康的,多喝一些温开水,这样的话都是可以的。
不要太着急给他换尿布,或慢慢的给他把一把屎尿。 我家宝宝还没有满月就开始给他把屎尿,到了满月过后他的便便就开始有规律了。把的时候动作要小心又小心别把小孩的腰给闪了。 祝宝宝健康成长!
胎记的产生一般都是孩子的身体里面缺乏一些物质引起的,如果没有非常明显的不良反映,一般对于身体不会造成伤害。如果小儿的胎记是红色、淡紫色或皮下深蓝色,则小儿患有血管瘤。这是常见的婴幼儿先天性良性肿瘤,常见于头面部、颈部,其次为四肢、躯干。有些胎记平平稍突出于皮肤表面,有些呈现大小不等的结节。有些血管瘤可导致颜面、四肢等部位变形;有些能导致内脏功能失常,如发生癫痫、肝功能异常。
将尿布和纸尿裤交替使用,外出和夜间用纸尿裤,在家用尿布,这样既可节省经 费,又可发挥各自的优点。尿布和纸尿裤各有优势。孩子排胎便的时候用纸尿裤较合适,之后就可以用尿布, 尿布吸湿性、透气性都较纸尿裤好,不容易起湿疹。但在外出时,携带尿布和更换尿 布都不太方便,用纸尿裤就比较合适。棉尿布价格较低,而且可以重复使用。布尿布 的吸收度与密合度较好,不易引起皮肤过敏或尿布瘆,但是清洗、携带不方便;纸尿 布的优点是方便携带、不必清洗,但有过敏肤质的宝宝必须勤换。随着生产工艺的不断改进,纸尿裤已从最初防漏、吸收尿液的单一功能,改进为 既防漏透气又吸尿抗菌,且增加了伸缩弹性腰围、立体防漏隔边等多种功能。总之, 在确保孩子健康、舒适的基础上,方便操作即可。
妊娠女性因子宫肌瘤与胎儿共同处于子宫体内,因此对胎儿有很大的影响。当肌瘤体积较大时,会导致子宫腔变形,再加上子宫腔内压力增加,很容易导致妊娠妇女流产。另外,如果子宫肌瘤合并妊娠,发生早产、死胎,异常胎位、难产和新生儿死亡的机会都会增加。建议你定期观察
你还在孕早期,随着月份的增大,胎盘会慢慢长上来的。不过你要注意,尽量避免弯腰、下蹲的动作,但也不用太担心,以后会好的。
新生儿阶段的话,好像睡眠都不是很稳,经常容易惊醒。我家宝宝以前也这样,,医生叫我们给他补充鱼肝油,然后宝宝大一点之后就好了。
建议可以注意及时消毒治疗比较好,注意要是有少量的黏液或脓性分泌物可以就医治疗,严重的更有肿、红、热、疼痛等症状。感染后有脓性分泌物较多并有臭味。建议去医院咨询相关医生,祝宝宝健康。
你好,如果是一大块青青的,是平整的,那就是正常的,不是胎记来的,很多刚出生的宝宝都会的,大一点就会没有了
刚出生的时候准备两个奶瓶就好了,一个160ml的,一个240ml的,有一个用来喂奶,一个用来喝水。新生儿建议用玻璃材质的奶瓶,安全性好一些,而且容易清洗也容易消毒的。
新生儿抱的时候一定要用手托住他的头部,尽量把头部这边抬高一点,差不多42天左右,宝宝的头能竖得起来了,就可以竖起来抱了。
1首先应该注意的是,早产的孩子由于发育还不够的完整,所以很多时候孩子都比较不适应这个世界,所以要将孩子放到保温箱内搁置一段时间,温度一般会接近子宫内的温度。 2其次就是早产的婴儿最好选用母乳喂养,这才是最有营养的,但是有些妈妈们身体条件受到限制,不能哺乳的话,就需要用专门的早产儿的奶粉喂养才可以。 3还有就是时刻要注意婴儿的呼吸情况,因为呼吸道和外界还不能很好的融合在一起,所以要观察孩子是否有呼吸不通畅的情况发生,如果有的话一定要及时吸氧。 4最后就是一定要预防新生儿发生感染,尤其是皮肤处,如果有不慎的处理,很有可能就会发生感染的状况。所以接触孩子的时候一定要做好清洁的工作。 5对于新生儿的护理是特别重要的,尤其是这些早产儿,更应该去精心的照顾才可以保证他们的健康。
不要用吸奶器吸,吸奶器疼还只能吸平面那一点点奶,你用手挤,多挤几次奶路通了就好了,我宝宝也早产,在保温箱待了一个星期,我天天被奶涨得疼,奶路不通,挤的时间都比睡觉时间长,超难受的,
2个月不到的孩子怎么吃健儿乐?应该吃爱儿乐!如果是疫苗的问题一周大概就会好了!我家孩子也曾这样过,不过一阵就好了!
其实小宝宝他还小的时候,不管是什么表情啊,动作都是潜意识发生的,所以说不要太担心了,平时那尽量,多观察宝宝精神状态就可以了。
新生儿白天真正清醒的时间,说起来可能1个小时中只有3分钟,加起来差不多一天约1个小时。但充分的睡眠,尤其是浅睡或做梦阶段对她的成长帮助很大