人类的伴X显性遗传病是指由位于 X染色体上的显性致病基因所引起的疾 病，例如人类的抗维生素D佝偻病就是 伴X显性遗传病。其特点如下。 (1) 具有连续遗传的现象。 (2) 不管男女，只要存在致病基因就 会发病，但因女子有两条X染色体，故女 性患者多于男性患者。 (3) 男性患病，其母亲及女儿一定为 患者，即“男病，母女病”。 (4) 女性正常，其父亲及儿子也一定 正常，目卩“女正，父子正”。 (5) 女性患病，则其父母至少有一方 患病。 因为没有一条正常染色体的掩 盖作用，男子发病时，往往重于女子。
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