你只要根据当地的天气,给宝宝适当的增减衣物就行了,平时摸摸宝宝的小手,只要手心是温的,就代表宝宝穿的刚刚好。也不可以给宝宝穿得过多。
如果家里不冷的话那最好不要穿,穿上会束缚宝宝的活动,要是冷的话穿上的时候给孩子看看让袜子里面朝外,有些袜子里面的线会绕宝宝的脚趾头,导致宝宝很不舒服的。
我的都是晚上绑着,白天偶尔不绑,不然不绑睡不踏实
刚出生一天只有一次大便??我家宝宝出生一天得好几次大便 肚子胀气可以适当喂点四磨汤
你好像宝宝这样情况的话,建议你平时多用温水给他擦洗可以适量的带他到户外去晒晒太阳,可以有效地缓解不要勒的太紧,这样对宝宝不好。
可以选择好一点的牌子,好奇,帮宝适,妈咪宝贝这些牌子大的都很不错的,宝宝小可以用好奇金装,勤换换问题不大的,每次要用温水多洗洗,保持干燥,这样也不容易红屁屁。
请问是男宝宝 还是女宝宝啊 现在宝宝还是尽量让他睡在床上 一个月后就可以很好的抱着 用一只手拖住屁股 一只手拖住背的 母乳喂养的话 让他把乳晕那部分也要吸进去 现在天气还很热 直接传个连腿的衣服就可以的 要里面穿肚兜的 尿布就是经常换洗啊
你好,你的二个宝宝从出生就开始奶嘴喂养,所以吸乳头比较费力,宝宝不能立即接受,妈妈可以让宝宝慢慢适应乳头,每次喂奶前先吸乳头,就算宝宝吃不了多少,然后在给予奶瓶喂养,这样每天慢慢延长乳头喂养的时间,慢慢是可以接受乳头的,母乳是越吸分泌越多。 但是你的宝宝每天吃奶量很大,母乳不足的情况下还是建议余下用奶粉喂养,每个妈妈和宝宝也是有个体差异的,妈妈应该根据宝宝的胃口和习惯进行合理的喂养,也不要过于强迫改变宝宝已经形成的饮食习惯。
你好,刚出生的宝宝出现吐奶的话,建议多拍拍后背,同时把宝宝擦干净,嗯,让他打出奶嗝以后每次喝奶都应该让他趴在你的肩头,等他打出来嗝就不会出现吐奶的。
您好,每个孩子的抵抗力不同,一般6个月内的宝宝会从母体带来一些免疫因素,抵抗力相对还是比较好的,但6个月后免疫因子逐渐降低,抵抗力会有所变化,6个月后妈妈要给宝宝均衡饮食,可以给宝宝吃优质蛋白丰富的食物,要多陪宝宝运动哦,也可以尝试一下添加益生菌,让宝宝身体更棒合生元百分妈妈课堂,助您成为百分妈妈!
新生儿就是这样的很多时候就是吃着吃着就睡着了,建议你放宝宝睡觉的时候也让孩子含住奶头宝宝睡觉的时候如果清醒了就会继续吸乳头,吸着吸着就睡着了,我家宝宝就是这样的
如果你换奶粉的话宝贝肯定也需要换肚子的,所以一定会拉稀的。如果是新生儿的话最好是给他吃母乳比较好,如果你没有奶的话可以多喝汤猪蹄汤喝着试试,
吐奶一般是因为新生儿胃幽门狭窄,同时胃与食管结合部比较松弛,当胃强烈蠕动时,胃中的奶从食道返流,由口中吐出,形成吐奶。吐奶后的护理: 1、上身保持抬高的姿势。2、吐奶后,要多注意观察孩子的状况。3、补充水分要在呕吐后30分钟进行。4、吐奶后,每次喂奶数量要减少到平时的一半
出现绿色的情况,说明宝宝的肚子或者脚丫子受凉了,然后大便特别臭,说明宝宝消化不良了,你可以给宝宝吃消食颗粒。
清洗的时候把底座全步拆开,不过要是喂完一次就用热水冲下的话几乎是没有味道的,经常把奶嘴取下来煮煮就可以了
你好不是因为喝奶,造成的,那种情况是因为,这个只是宝宝有一点,脱皮而已,不用担心的,宝宝慢慢的就会好不要给他擦任何的东西
其实不建议给这么小的宝宝用枕头的,因为如果过早给宝宝用枕头的话是比较容易影响到宝宝的颈椎发,育所以建议你选择用一个毛巾折一下就可以了,然后等到宝宝3个月以后在进行用枕头会比较好一点
你儿子那种不是惊厥惊厥时婴儿表现头转向一侧,脖子往后背,两眼发直或两眼球往一边斜,眼球上窜,嘴吐沫,四肢伸直或抖动,两手握拳
晚上本身人体都要分泌褪黑色素,如果经常开灯的话,有光亮,就会影响褪黑色素的分泌,所以开灯睡觉不止对新生宝贝眼睛不好,最重要的是影响生长的。
宝宝小的时候睡觉偶尔的哆嗦一下是正常的,不用担心的,几乎每个宝宝都有这样的情况的,要是纯母乳喂养的话。我个人建议不用补这么早钙和鱼肝油的,至少也要等6个月之后的。
对于孕期各种可能导致早产的危险因素,应积极治疗,预 防早产的发生。如果孕妇出现早产先兆,如腰疼、肚子疼、阴道 分泌物增多、阴道流水样分泌物等,都要及时就诊,尽早开始保 胎治疗,治疗时间越早,治疗效果就越好。有早产史的孕妇在前 次早产孕周前后应充分休息,监测有无早产的征象。宫口松弛的患者应在孕14~18周时进行子宫口环扎手术。通过臣卜床休息和保胎药物治疗,尽量延长怀孕时间,争取胎 儿最好的结局。当无法避免早产时,要对小于34周的胎儿进行促肺 成熟的治疗,以免发生威胁婴儿生命的新生儿呼吸窘迫综合征。早产分娩应在有新生儿加强监测病房的医院进行。早产儿娩出后,应积极预防和治疗各种合并症,加强对早 产儿的护理和喂养,这对孩子长大后的健康和各种器官功能的 正常发育非常重要。
这么大的宝宝胃很小的,吃了奶要抱一下,不要喂了又马上翻动宝宝
包裹:胎儿在妈妈的子宫里是被紧紧包裹着的。专家认为,“襁褓法”可以让宝宝感觉像是重新回到了子宫,获得被保护的安全感。具体方法是:使用长宽均为1.5米的包布将宝宝包裹好,在不妨碍宝宝正常呼吸的前提下,尽量裹得紧些。 侧抱:家长常常采用让婴儿平卧在怀里的姿势抱孩子,但事实上这样往往无助于安抚宝宝。美国专家认为,刚刚降生的婴儿事实上还没有准备好迎接新的环境,对他们来说,从子宫的温暖环境里出来就类似于让普通人类从树上掉下来,刺激了人类与生俱来的“莫洛反射”,表现为哭闹不停。而把婴儿竖直抱起或侧抱则会关闭这一反射,让宝宝尽快安静下来。 声音:其实胎儿在母体中的环境并不是非常安静的,包括母亲血管流动的“刷刷”声、母亲心脏跳动的声音、肠胃蠕动的声音、说话的声音等等。新生宝宝耳膜较厚,对于成年人来说有点响的声音对新生儿来说可能刚好合适。家长可以为宝宝营造这种类似的声音环境,使用吹风机、吸尘器、收音机、烘干机、流水或选择“白噪音CD”,都可以达到类似的效果。对着宝宝的耳朵“嘘”声也让宝宝很受用,他们可以从中获得安全感。 摇晃:在妈妈的子宫里,无论妈妈在走路、坐着看电视,或是睡觉时翻身,宝宝的感觉就像在海上坐船一样舒适,因此轻轻地摇晃会受到新生宝宝的喜欢。但专家提醒家长注意:摇晃宝宝的幅度要小而快,不适当的摇晃可能导致婴儿身体受到伤害甚至猝死。 吮吸:宝宝在预产期前3个月就开始练习吮吸手指了。把你的手指放在婴儿的嘴巴里,或是给他使用安抚奶嘴。吮吸不仅能够缓解宝宝的饥饿感,还会激活大脑深处的镇静神经,将宝宝带入深沉的平静,让宝宝进入满意的放松阶段。
很多血管瘤会随着孩子成长慢慢消失的。孩子还小,最好不要做手术。我儿子手臂上也有个血管瘤,医生当时说孩子5岁之前就能掉。我儿子的那个是大约在1岁开始慢慢变浅的,现在孩子3岁了,已经完全没有了。
1、在新生入园之前,我们根据孩子的喜好,创设一个让宝宝喜欢的环境。 2、让宝宝到幼儿园的各处走走,让宝宝认识幼儿园环境,看看哥哥姐姐 在幼儿园的是快乐的,明白每个小朋友都要上幼儿园,在室内放置一些有吸引力的玩具和其它让幼儿感兴趣的事物,和宝宝一起做游戏,宝宝体验集体活动带来的快乐在家里是没有的,给宝宝介绍班里的小朋友一到二个让他们交上好朋友,小朋友之间很快就会适应熟悉,比适应老师要快,有了自己喜欢的好朋友后,来了幼儿园他们就可以一起玩儿了,在同龄伙伴中招到安全感和归属感,以消除对陌生环境的恐惧感;
对,宝宝一生下来就可以给他穿衣服了,依不同的气候给他穿适当的衣服。宝宝如果睡觉时受到惊吓,双手会突然因惊吓而张开,这时候的宝宝裹着被子会有安全感,但不要裹太紧哦,至少双手在被子里头可以活动。等到宝宝会翻身,大概3个月大的时候,宝宝不愿意被裹着就放开他吧。
是很正常的,新生儿很多器官都还未发育完善,一点小刺激就会漏屎。如果喂母乳的话,大便的次数也会增多。
有关儿科专家指出,在新生儿护理过程中最容易犯的错误,就是让新生儿整夜睡觉。儿科专家说,2周内的新生儿是不能整夜睡觉的,父母必须每隔4个小时喂食一次宝宝。新生儿如果长时间得不到进食,会发生脱水。况且,假如新生儿一觉能睡8小时以上,很有可能是患了严重的黄疸病,新生儿过于困倦,以至于无法唤醒自己用啼哭来要求进食。专家表示,4个小时的进食习惯应该至少持续2周以上,直到新生儿的体重有了明显的增加后,才可以让其睡一整夜。
脐带经一般结扎处理后,残端坏死组织于出生后3-7日干燥脱落。但脐血管的体内部分在3-4周才达到结构上的闭合。若脐带在结扎时或以后被污染,则易引起新生儿脐炎、胳血管炎,还可通过脐血管蔓延,引起腹壁蜂窝膜炎、肝脏脓肿及败血症等。1.新生儿患脐炎时脐带根部或脱落后的创面发红,有少量黏液或脓性分泌物,无全身症状。重者局部脓性分泌物多,甚至形成脓肿,有时有恶臭,脐周皮肤发红变硬,此时常伴败血症的全身症状。2.炎症累及脐动脉而引起胳动脉炎,若胳动脉的两端密闭,只形成局部感染。若脐动脉向外开口,脐部可排出脓性分泌物。若脐动脉的外膜受累及,感染可由此扩散形成腹膜炎,若沿腹壁下动脉至阴部可在腹部形成脓肿,甚至形成败血症。3.胳部创面经久不愈者,应仔细检查局部有无肉芽肿、窦口、窦道及粪样或尿样分泌物。(1)肉芽肿、脐茸:肉芽肿质软、触摸有鹅绒感,表面颗粒状,暗红色,经硝酸银处理后痊愈者可肯定诊断,若不能痊愈者应考虑是胃或肠黏膜外翻即脐茸。(2)脐窦、脐肠瘘、脐尿管未闭:若检查窦口应探查有无窦道,有之则为脐窦,系因卵黄囊脐端部分未闭合所致;窦口若有粪便样分泌物流出者,应考虑脐肠瘘,系卵黄囊未完全闭合;如为淡黄色尿液样分泌物流出,为脐尿管未闭合,从窦口注入碘油造影,有助于确诊。对脐炎的治疗与护理注意以下几点:1.轻症:局部用3%过氧化氢和75%乙醇清洗,并保持干燥。红肿范围较大或伴有发热等全身症状者,及时应用合适抗生素,局部给予清洁处理。用呋喃西林溶液湿敷,有脓肿者及时切开引流。2.肉芽肿可用硝酸银棒或5%-10%硝酸银液灼烧处理,每日1次,直至痊愈。3.脐窦,脐肠瘘及脐尿管未闭者均需手术治疗。
我之前也有过和你同样的担忧,总害怕会因小失大。经实际购物比较后,网络购物还有很便利的,我的几个baby主要购物网站是:红孩子、丽家宝贝和福连家。
亲爱的,这么小的宝宝睡觉的确是有比较多种姿势 的,所以你家宝宝出现这个情况也是正常的哦,亲不需要担心的呢,宝宝没有问题
是急性乳腺炎啊!我也是這樣還高燒四十度。那時醫生叫我用芒硝紗布包著敷硬塊處
便便里有奶瓣说明消化不良,新生儿消化系统很弱,消化不良是常事,按需哺乳,注意保暖。宝妈每次喂完要把没吃完的奶水挤出来,这样既不涨奶也不影响以后的泌乳量
贝亲蛮好用的啊,自己在囯际妈咪直油的日本本土版的,宽口径的很不错,宝宝喝奶状况也可以,就是玻璃的需要注意轻拿轻放。
我的宝宝也用尿布,我一直是用透明皂洗的,主要是放在太阳下晒干,一直没问题,我个人觉得没必要用消毒液,宝宝皮肤那么娇嫩用多了化学的也不好.
宝宝发热,不可随便使用退热药。若体温不超过38°C,无需服药,但要注意观察;若因室内太热,衣着过厚散热不良,应使室内通风换气,在通风时要给宝宝盖好被子,防止冷风直接吹到宝宝身上。室温应保持在18°C-25°C之间,适当减少衣被,宝宝的体温便随外界温度降低而下降;若属脱水热,可多喂温开水,或葡萄糖水。在宝宝发热出现烦躁、惊厥时可适当应用慎惊药物。要加强营养和护理,当体温超过39°C,要作物理降温,可将冰袋、冷水袋置于宝宝的前额、枕部,亦可用酒精擦浴,温水擦浴等办法辅助治疗。若宝宝发热且伴有嗜睡、惊厥等症状,或发热持续不退,应及时去医院诊治。宝宝若有发热的情况要给予重视,正确处理。
花王的吧,我家两个孩子从出生到现在用的都是花王,这个纸尿裤的质量是很好的,不会红屁屁的,吸水性也是好强的,你是可以给孩子试下的
一般情况下,宝宝无需用护肤品,天然的是最好的,新生儿的尿不湿不分男女宝宝,一般到一个月后才用分开性别的尿不湿。我家用的妈咪宝贝,现在4个多月了,用的是帮宝适
你好,我家宝宝的衣服和尿布都是用肥皂洗的,个人觉得肥皂里面的化学成分要比洗衣液里面的化学成分少,宝宝的皮肤也没有出现任何不舒服。
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好,首先,一般来说哭闹有几种可能性出来比如说尿了,饿了,身体不舒服,肠绞痛,也有可能是因为缺乏安全感,其次。孩子缺钙也会导致哭闹严重的哦。情况可以补充维生素d,还有钙片。
现在还不需要急补,本身母乳连绵都含有乳钙了,你可以多吃些含钙质的东西,那样宝宝也可以吸收;至于宝宝一惊一乍并不是因为缺钙引起的,小孩子睡觉都有那么点的,不可能睡得很沉;有时是因为不舒服导致的,你可以给他服用少量的珍珠末就好了!!
奶嘴都是分型号的,刚出生的就用1滴流量的,用其他型号都会呛到宝宝的,八个月大一般十字孔的,1岁以后都Y孔的。
基本上没什么希望了。因为乳头比奶嘴难吸,所以吮吸乳头要用更大的力。宝宝已经习惯了用奶嘴轻轻的就可以喝到奶,所以就会抗拒用乳头了。
你好1、如果孩子出现了湿疹母亲在母乳喂养期间要忌吃鱼、虾、蟹、鸡蛋以及辛辣的食物同时还要避免饮酒2、患儿的饮食要定时定量最好吃母乳如果患儿是吃牛奶则要多加水少加糖而且牛奶煮沸的时间要稍长一些此外患儿如有消化不良应及时进行治疗
小孩子是这样的,没有吵闹得很厉害就不要紧
选择好的断奶食品:其特点为含有丰富的蛋白质和热能,营养价值高;强化了一定量的宝宝所需的矿物质和维生素等;宝宝易于接受并爱吃。断奶食物应细腻、滑润、易消化、不含果蔬中的籽或长纤维等,口味应清淡适中,不添加盐、糖。常用的有:稀粥、面包粥、蛋黄和菜泥,菜泥的品种可经常更换,可以用土豆、胡萝卜、菠菜、南瓜等做成菜泥,逐步添加肉泥。 * 创造良好的进食环境:对10~12个月的宝宝开始训练独立吃饭的能力,给他创造一个整洁、安静、愉快的吃饭环境和气氛。这时宝宝的神经系统发育还不完善,吃饭时易受干扰,大人不要过多地干涉他,也不要打搅他,让宝宝集中精力把饭吃完吃好。 * 预防接种要及时:为宝宝预防接种是人类抵御传染性疾病而采取的积极措施,如2个月内接种卡介苗;2~6个月口服脊髓灰质炎及白百破疫苗;6~12个月接种乙型脑炎疫苗(每年一次)、麻疹减毒活疫苗、乙肝疫苗等;1岁接种流行性脑膜炎菌苗(每年一次)、卡介苗(复种)。爸妈一定要及时为宝宝接种疫苗。宝宝在打防疫针前,家长要给他们洗一次澡,换上干净的衣服,要向医生说清宝宝的健康情况,如有无发烧,有无发风疹块,是否有较剧烈的咳嗽,有什么慢性病等,以便医生判断有无接种的禁忌症。 * 体育活动不能少:宝宝正处于生长发育的旺盛时期,适当的体育活动能增强全身的生理功能,促进宝宝生长发育,提高机体对各种疾病的抵抗能力。1岁的宝宝有独立行走的能力,活动范围增大,此时家长可带宝宝进行户外活动,多进行走、爬行取物、捡皮球、拉小鸭车走、推车前进等运动。活动时间可从15分钟逐渐增加到60分钟左右。