目前来说,37周就已经算是足月胎儿了,但如果没有动产:比如胎动正常,没见红,没破水,就应该等到预产期再做手术。剖宫产是病理产,是没有办法生时再进行,所以最好是有产兆时再做。
您好,宝宝出现肚胀的情况,一般多是消化不良引起的,感冒后由于哭闹或者吃药也会引起消化不良出现肚胀的情况。对于这种情况的治疗,可以用中药王氏保赤丸治疗,也可以同时用中药的枳实,白术,莱菔子煎水服用。避免吃生冷,避免受凉。
你好,孩子老吐奶的话,你喂了奶以后把宝宝竖抱起来,让他的头靠在你的肩膀上,轻轻的拍打他的后背,等他打嗝了,孩子慢慢长大就不会吐奶了,不用担心
秋季孩子会容易引发感冒 腹泻、扁桃腺炎、气管炎以及肺炎等疾病。所以保暖是很重要的,要多注意孩子的日常饮食,不能暴饮暴食。尽量避免孩子感冒,同时增加孩子的营养,增强抵抗力。 帮宝宝用冷水洗浴耐寒可以锻炼身体 提高宝宝自身的免疫力,冷水浴锻炼可刺激并促进血液循环和代谢,提高体温调节的灵敏度,增强身体对外界冷热气温变化的适应能力,有助于宝宝平安过冬。 秋天要打好预防针 防止宝宝在冬春季节患上传染病,因为疫苗注射后至少也要一个月,体内才能产生抵抗传染病的抗体,所以要记得及时给宝宝做好防疫工作。
你的孩子不但正常,而且非常聪明。他在梦中笑,会调皮地伸出舌头玩,是聪明孩子的特征。祝你的孩子健康成长。
不都是开裆裤嘛,先让宝宝趴着尿布湿从屁股后面塞进去,两边拉开,然后把宝宝反过来再塞前面,尿布湿先扣紧点整理得时候再往下拉一点。这样不用脱裤子啊…
很多妈妈选尿不湿不注意质量。认为用完就扔掉的东西喜欢买便宜的,现在很多尿不湿含荧光剂,有氯残留,对宝宝皮肤有伤害的。现在关于荧光剂的危害那是漫天飞了,荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损。
我表妹从日本给我寄回来的,比国内买要贵,因为运费贵,但是放心
很正常的,新生儿都很喜欢哭的,只要过了百岁以后就会好转了。至于体重方面的话也不用担心。每个小孩的生长发育情况都会不一样嘛。有些人体重会轻一点,而有些人也会重一点。刚出生的时候每个人的体重也不一样啦。你说是不是啊
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
——斩断寒风中伸向宝宝的魔爪战术一一到寒冷时节,各种呼吸道感染接接踵而至,就像一个恶魔,随时把罪恶的魔爪伸向弱小的宝宝,尤其是变天时,使宝宝饱受病痛之苦,甚至还经常威胁着稚嫩的生命
我家宝宝生下来第二天就被大夫吓着了,之后总爱吓着,睡觉你用薄布单包上点胳膊,他睡觉时你尽量放点音乐
你好,如果宝宝有肿块的话最好还是去医院检查一下哟,如果没有肿块的话可以平常的时候给宝宝按摩一边的哟,最好还是去医院做按摩更好一些,越早做的话对宝宝越好的哟,如果一岁以后的话也可以手术的
花王的最好,但是不好买还有可能买到假的。我没买到花王的就用好奇金装的,到现在我家宝宝一直用的好奇金装还不错``
你好,宝宝可能是产生了依赖性吧,平时你让宝宝多躺一下,可以给他听一些比较舒缓的音乐,让她自己多玩一玩,这样就,可以让他缓解一下哭闹。
新生宝宝的眼睛,不论在解剖学还是在生理学上,都没有发育完善,大约一年后才能获得正常的视觉功能。因此,一定要注意眼睛的卫生。洗脸用具,包括毛巾、脸盆等,一定要专用。给宝宝洗脸的人一定要先洗净双手再给宝宝洗脸,洗头、洗澡时注意洗发液、肥皂液等不要进入宝宝的双眼。有时因护理不当,新生宝宝患了结膜炎,或给宝宝捂盖得太多使宝宝 “上火”了,致使眼屎增多、眼结膜有充血等现象,这时可以给宝宝用眼药 水。用法一般是每只眼每次各滴一滴眼药水,每天4次。宝宝出生后,爸爸、妈妈都想给宝宝拍照片,留下珍贵的纪念。有时居室里光线不是很强,有的爸爸、妈妈就用闪光灯给宝宝拍照,这对宝宝的视 觉发育是十分不利的。新生宝宝在出生前经过了漫长的子宫“暗室”生活, 因此对光线的刺激十分敏感。宝宝出生以后多是以睡眠的方式来逐渐适应外 界的突然变化,刚刚出生的宝宝白天睡眠比夜间多,这正是对外界环境中的 光照不适应的表现。新生宝宝的视网膜发育尚不完善,眼睛受到较强光线照 射时还不善于调节,遇到强光可使视网膜神经细胞发生化学变化,可能引起 眼底视网膜和角膜的灼伤,甚至有导致失明的危险。因此,为新生宝宝拍照时最好利用自然光源,或采用侧光、逆光,切莫用闪光灯及其他强光直接照 射宝宝的面部。
该科主任医师刘金权介绍,母乳喂养的新生儿其实很容易出现大便次数多、大便稀的情况,原因在于母乳中含有乳糖,新生儿吃后要经过双糖酶的作用变成单糖才能被吸收,但新生儿体内双糖酶含量相对不足,乳糖不能被很好地消化,便会刺激肠道,出现大便稀的情况
你好,宝宝大便发绿是受凉了,胆绿素不能正常帮助消化,随大便排出体外引起的。 建议给宝宝服用“妈咪爱”调整肠道功能帮助消化,慢慢就可以改善症状了。
宝宝到3个月,表现不爱吃奶.,可能进入厌奶期。首先,应排除发烧、腹泻、呕吐或精神不好等问题。对此,可将奶兑稀一些或婴儿似睡非睡时喂奶。婴儿暂时吃奶少,只要喝水充足,一般不会出问题。十天半月后,等肝脏和肾脏得到充分休息后而恢复功能,又会喜欢吃奶了。
夏天在家33度,宝宝闹哭,抱宝宝有时不哭,有时哭了,喝奶粉睡觉,一会儿醒, 天气热起来了,要适当增减衣服哦,不要捂得太多了,出汗后,先用毛巾擦一下吧,给他吹下风扇吧,
亲很有可能是由于宝宝长时间吃奶粉导致的上火了不会有胃口的。亲可以适当的给宝宝吃点去火的药物的。还可以多给宝宝喝水哦。就可以缓解的。
尽量选棉质或丝绸,婴儿由于皮肤娇嫩,所以在衣服的选择上尤需注意。而且夏季的衣服都是贴身穿的衣服,所以要柔软、凉爽、透气、吸汗,又能保护皮肤,上海月嫂说因此最好是选棉质、丝绸布料的衣服。化纤类的布料虽然好洗易干,色彩鲜艳,但是不透气,并且对婴儿的皮肤有一定的刺激性。尤其是对于过敏体质的婴幼儿,更容易引起过敏。衣服宜大不宜小 幼儿生长发育较快,服装宜大不宜小。衣服小,会使婴幼儿不舒服,影响孩子的生长发育。另外,选择松紧带的衣服时,松紧带不要太紧,因为松紧带会压迫胸部和腰部,导致孩子胸廓变形。总的来说,衣服要选择方便脱换、式样简单的。 因为宝宝的皮肤很娇嫩,稍一有摩擦就会有红红的痕迹。加上宝宝爱动,长期的摩擦很容易使宝宝皮肤破损,容易感染细菌。上海月嫂说所以宝宝的衣服,尤其是夏天穿的以及内衣,选择时,一定要选择做工精细的。做工讲究的宝宝衣服,一般会将标签缝在衣服外面,避免刺激宝宝的皮肤,而针线也特别小,线头在外。
在这,我想先问下清楚,你的宝宝是满月的,还是新生儿?这点很关键的。<br/> 新生儿是指从出生到28天的婴儿,而满月的宝宝只能说属于婴儿,针对于新生儿,引起抽出的原因最多的是由于高胆红素血症引起的脑病,而引起胆红素升高的原因又有很多,其中ABO溶血是一种,是由于父母血型问题引起的,此种情况,一般是母亲O型,宝宝A型或B型,还有就是Rh溶血,但一般发生在第二胎,从这位家长的口气中我感觉你这应该是第一胎,所以在此就不多说了,你可以在网页上收索相关信息。<br/> 而如果是满月的宝宝有很多可能,如:1、热性惊厥,是一种在宝宝发烧时出现的症状,这是因为宝宝的年龄太小,下丘脑体温调节中枢发育尚不够完善引起的。这种一般不必担心,随着宝宝年龄的增长,体温调节中枢发育逐渐完善该现象会自动消失。2、癫痫,该病过于复杂,包括多种类型,如:婴儿痉挛症,全面性癫痫伴热性惊厥附加症,抽动性疾患,若为此内疾病,建议去医院行脑电图检查以确诊。<br/> 除此之外,你说的是满月时带宝宝去打预防针,据我所知,满月时需注射的预防针只有乙肝疫苗,他对神经系统的损害症状目前尚未听说过。不过,人体本身就是很复杂的,所以也不能排除是疫苗反应,建议你收索下乙肝疫苗的不良反应,当然,我也可以帮你找找看,如果找到再贴给你。<br/> 最后,祝宝宝能健康的成长!
宝宝的肠胃还没有发育完全,宝宝吃母乳的话,每天便便6、7次都是正常的,有奶瓣也是正常的,妈妈注意饮食就可以了!不用担心的!小屁屁注意多用温水清洗和晾干!
妈蛋,我的宝宝我说了算,我们不需要她出过钱,宝宝的东西也叫她不要买,我全部准备了,她还是织了件毛线背心,我的天,宝宝出生大热天的,而且广州有多热,热多久也是不用说了,她说宝宝怕冷的,我说你千万别这样好不好,宝宝不怕冷,医生说的
要保持镇静,切勿惊慌失措。应迅速将小儿抱到床上,使之平卧,解开衣扣、衣领、裤带,可采用物理方法降温,用温水擦拭全身。
宝宝的头型很多时间就是与遗传基因有很大的关系的 人为调节的话,书上说得没错,我当时也是,宝宝几乎是侧睡,当时宝宝睡眠不是很好的,只要他肯睡就行,所以也没有去纠正,结果反而头型相当漂亮,随着宝宝头围进一步就大,就不会变尖的了 前三个月的宝宝是不能睡枕头的,因为宝宝的脊椎还是直的.可以用毛巾对折后给宝宝睡就可以的了.
我生孩子出院的时候,医生就开有双歧杆菌给我们喂宝宝(我们这医院每个孩子出生后出院都这药)。。。后来医生还说可以经常喂点益生菌帮助她消化!我宝宝前段一直在喂
如果超声报告单侧脑室宽度小于10mm,不管是8mm还是6mm,代表宝宝的侧脑室宽度是正常的。<br/>(1)重度脑室增宽:(脑室宽度≥15 mm,也可称为脑积水)指的是脑脊液过多积聚于脑室系统中,侧脑室系统扩张,压力升高,超声检查时表现为脑室增宽。<br/>(2)轻度侧脑室增宽:定义为侧脑室直径≥10mm, 而≤15mm。而侧脑室直径
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多动症是指和同龄的儿童相比,出现明显的注意缺陷、多动和冲动。这里的症状表现都要和同龄的儿童相比。1岁半的孩子,自我意识逐渐明晰,对他认识的世界产生了一种探索的欲望,喜欢动手,精力旺盛。多动症要避免过度诊断,像这个孩子,不诊断多动症。
做排气操,网上有,做的时候就爱放屁,我儿子胀气时,哭闹,我就拿热毛巾,也不能太热,敷肚子,然后把腿抬起来,用纸巾触肛门,一下一下,一会就放屁了,到不要吃完奶做,孩子吐奶,抚触也是上网查
您好,孩子抵抗力比较弱的话,在喂养方面避免孩子出现挑食偏食等习惯,避免营养摄入不均衡,其次宝宝抵抗力差合生元益生菌冲剂,可调节肠道,改善胃口,增强抵抗力,很多妈妈反馈很不错。合生元百分妈妈课堂,助您成为百分妈妈!
1、动作要轻柔, 力度不要太大,只要让手掌、手指轻轻滑过孩子皮肤即可。 2、新生儿吃奶前后30分钟~1小时内,以及新生儿情绪异常激动时,都不要给新生儿按摩。最好在睡前或者洗澡后,2次喂奶之间进行。 3、给新生儿按摩时,观察新生儿反应,总结出新生儿喜欢的按摩方式和按摩部位,作为重点经常重复,不必要每次都按部就班。 4、一次按摩的时间也不要太长,先从5分钟开始,然后逐渐延长到15~20分钟,每个动作重复2~3次。 5、按摩前,妈妈可以给自己双手涂点润肤霜,然后双手手心向下覆在新生儿身体上,从上往下缓缓滑动,腹部可以打圈按摩,头部和躯干部位可以从中间向两侧滑动。 6、室温不能太低,最少要保持在28℃以上,做抚触前,可以播放一些轻柔的音乐,让新生儿安静下来再开始。
宝宝这种情况可能是缺钙导致,可以给宝宝适当补钙指导意见 可以带宝宝去医院做个微量元素检查,就可以明确是否缺钙,然后再决定如何补钙。平时妈妈可以多吃含钙高的食物,通过奶水补充给宝宝,还要让宝宝多晒太阳,也可以增加身体的钙质
我是打算用尿戒子的,所以要准备洗衣机,因为手洗太多了,你要是用纸尿裤就用不着了
你好,刚出生的小宝宝,平时白天的时候你可以让他适当地玩一玩,这样有利于她晚上的睡眠,让他慢慢的来调理过来。
如果是刚出生的宝宝,用玻璃的最好,无毒无公害,还特别好清洗。但等宝宝大了,会自己握奶瓶就不合适了,容易摔烂了
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其实穿旧衣服对宝宝也没什么坏处,只要注意衣服的清洁卫生就行.新买的衣服其实并不如穿过的衣服柔软,而且没准儿甲醛等元素超标呢,再说宝宝小长的快,如果总是花钱买也不经济.买了衣服没几天就穿小了. 祝宝宝健康成长!
过了一个月慢慢会变好的。我用的尿不湿。后来大便次数多有点红屁股了,我就用电吹风吹。慢慢就会好的。
我家宝贝小的时候也别裹过,不过只有几天而已,我感觉宝贝不舒服就不让裹了,建议亲可以给宝贝买那种睡袋,带袖子的,穿上比较舒服的。
如果比较严重的话,还是用一些秘通口服液帮助他排便效果比较好的啦,你可以。一般的话可以送师兄帮她揉肚子,也可用心通口服液帮助他排便效果比较好的啦,平时的话应该多给他喝一些水的啦,其实效果比较好的。
其实最主要的就是保证宝宝皮肤的清洁,每次便便后,一定要给宝宝洗洗小屁屁!然后拍点爽身粉!如果已经红啦,就涂上点植物油,(不用再涂爽身粉)花生油,大豆油,橄榄油,香油.......都可以!祝宝宝健康茁壮成长!
不一定是便秘,有可能是暂时性的排便习惯问题,多顺时针揉肚子,一般三天以上没有排便的建议可以辅助外界方法,例如使用一次开塞路
那你就应该去医院检查一下,看看宝宝是不是缺钙而引起的这种情况,这时候你也可以给宝宝服用一些西甲硅油,这样的话都可以得到很好的改善的。
母乳提高免疫力最好,多让宝宝吸吮,奶会多起来的,十滴牛初乳也不如一滴宝宝妈妈自己的奶,信心、毅力、方法都很重要,坚持!
给新生儿穿脱衣服时室温要适中,宜保持在24°C〜28°C。将干净衣服平放床上,新生儿仰卧在旁边,解开新生儿衣服系带, 妈妈左手拉着袖口,右手拉着宝宝的肘关节部,顺着将宝宝左手臂从衣袖中拉出(右臂脱法相同),然后一只手托住宝宝颈、肩部,另一只手托住宝宝臀部,将他放 到干净的衣服上。宝手臂拉出(两臂穿法相同),然后系上带子用左手套进衣服袖筒里,抓住宝宝手臂,右手拉住衣服前襟,将宝。穿衣服时应注意宝宝手臂是自然屈 曲的,不要用力过度,避免发生损伤。
差不多吧!你还能剖,我头一胎是顺产,所以得天天活动。唉!度日如年呀
去医院看看吧,新生儿大部分都是在睡眠阶段,当然除了吃以外
查看宝宝是否肚子胀气不舒服导致吐奶的,如果是消化不良可以喂半支宝婴丹或七厘散,喂后半小时再喂多点水。
正常出生的新生儿就可以使用纸尿裤的,已经出生2个月的婴幼儿是可以使用纸尿裤的。但是需要选择正规的品牌产品的,一般使用花王,好奇,帮宝适等品牌产品比较好。同时需要定时的更换纸尿裤的,保持局部的清洁和干燥,通风,凉爽,否则容易发生尿布疹的。枕头不能使用的。