双氯芬酸肠溶胶囊的功效是许多，医治的药品也是非常的广泛，因为现如今大家的饮食搭配越来越更为的多元化，暴食暴饮后便会非常容易造成一些消化道层面的病症，而这个时候如果是选用这类药品来开展有关的医治，就可以让自身的病况康复治疗，能够防止肠道出血，或是是再度溃疡等问题的产生。
消化吸收：
当肠溶胶囊根据胃进到结肠以后，在其中的双氯芬可快速彻底的被消化吸收。即便如此，因为本产品为肠水溶性树脂，可能延迟时间见效時间。就餐时吃药，可减少药品消化吸收速率，但并不降低药品活性物质的摄取量。
服食两块（50Mg）后，均值2钟头就可以做到均值最高值血药浓度1.5μg/ml(5μmol/L)，其血药浓度与服药使用量呈线性相关。
如饭时或餐后服食本药，其根据胃里時间将比餐前服食要慢，但双氯芬的摄取量不会改变。
因为药品初次根据肝脏时约有1/2的活性物质被新陈代谢(首过效应)，因此 内服或直肠给药的药－时曲线图下总面积(AUC)约是是非非肠胃给药同样使用量AUC的1/2。
给与少年儿童和成年人等额的使用量（mg/kg休重）后，其观查到的血药浓度类似。
当反复给药时，其药动学个人行为不会改变。按强烈推荐间隔时间给药，未出現蓄积量状况。
遍布：
双氯芬的血清蛋白融合率是99.7%，在其中主要是与人体白蛋白融合（99.4%）。测算个人所得表观遍布容量为0.12-0.17L/kg。
双氯芬可进到滑液，当血液浓度值抵达最高值后约2-4钟头内侧得滑液中浓度值最大。药品在滑液中的表观清除药物半衰期为3-6钟头。这代表着，在服药后仅2钟头，滑液中活性物质的浓度值就早已高过它在血液中的浓度值，并能保持12钟头。
生物转化：
一部分原型分子结构经葡萄糖醛酸化开展生物转化，但关键转换方式为单羟化、多羟化或甲基化反映，造成几类酚酸类新陈代谢物质（3’－甲基，4’－甲基，5’-甲基，4’,5－甲基和3’－甲基－4’－甲氧基－双氯芬），随后绝大多数产生葡萄糖醛酸化。在其中二种新陈代谢物质有生物活性，但其特异性远低于双氯芬。