线粒体肌病的临床特征是怎样的？

线粒体肌病 （ mitochondrial m y o p a t h y) : 包括原发性和继发性。原发性为线粒体基因缺陷所致； 继发性是中毒、缺血、感染等原因导致线粒体功能障碍。临床特征：( 1 ) 多在2 0 岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累。( 2 ) 主要表现全身无力，极度不能耐受疲劳， 轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛 ，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌...

线粒体肌病 （ mitochondrial m y o p a t h y) : 包括原发性和继发性。原发性为线粒体基因缺陷所致； 继发性是中毒、缺血、感染等原因导致线粒体功能障碍。临床特征：( 1 ) 多在2 0 岁时起病，也有儿童及中年起病，男女均受累。( 2 ) 主要表现全身无力，极度不能耐受疲劳， 轻度活动即感疲乏，常伴肌肉酸痛及压痛 ，肌萎缩少见。易误诊为多发性肌炎、重症肌无力和进行性肌营养不良。可伴呼吸困难、心悸及代谢障碍，如盗汗、 烦渴、多食、体重减轻和体温升高等。