爱问 爱问共享资料 医院库
首页

21三体神经管缺陷相关问答

  • 问: 42怎么办产前筛查21三体综合症神经管缺陷风险1?

    答:病情分析:产前筛查21三体综合症神经管缺陷风险1:42,是高风险的,需要做进一步检查确定情况的。意见建议:建议咨询医生意见,一般是需要做羊水穿刺检查的,根据胎儿检查检查采取相应措施。

    产科 1个回答 推荐

  • 问: 21三体风险1?

    答:这个的确是高险的

    神经内科 1个回答 推荐

  • 问: 28162是什么意思?

    答:NTD筛查是指神经管缺陷筛查唐氏筛查主要是看胎儿是否有问题恭喜你检查表明你的宝宝没有神经管的发育不全也没有21三体综合症和18三体综合症

    通讯服务 1个回答 推荐

  • 问: 4100请问正常吗?

    答:三项都是低危,唐筛顺利通过,不用做羊水穿刺的亲,你做完检查后应该去把单子给,让医生给你讲一下的。

    神经内科 1个回答 推荐

  • 问: 10000正常吗?

    答:一般来说高于1/270就为高危人群.建议您到医院做个羊水穿刺。希望我的回答对你有帮助,有帮助请给我好评,祝好孕

    产科 1个回答 推荐

  • 问: 239612正常吗?

    答:没问题,别担心,愿你生一个健康快乐的宝宝

    神经内科 1个回答 推荐

  • 问: ml这正常吗?我的19周+唐筛结果为?

    答:没问题,别担心,愿你生一个健康快乐的宝宝

    产科 1个回答 推荐

  • 问: 不知道有没有事求解答21三体1?

    答:这个的确是高险的

    答:具体事项还是要问专科医师

    妇产科 2个回答 推荐

  • 问: 21三体综合征临界风险18三体综合征低风险开放型神经管缺陷低风险请问怕不怕?

    答:你好,这种的话如果是临界风险,肯定要进一步的检查,做无创检查的。

    卵巢肿瘤 1个回答

  • 问: 产前筛查21三体风险是1:702

    答:唐氏筛查只是筛查出可疑人群,然后再进一步检查,因此准确率比较低,大约1%左右真有问题。因此你不用紧张,听医生的建议做进一步检查就可以了,绝大多数胎儿都是正常的。(一般唐氏综合症的风险比率标准是1比270) 有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析,这样可以明确宝宝在宫内的发育情况。 已经不属于低风险...

    产科 1个回答

  • 问: 21三体风险:1:460高风险吗?

    答:唐筛高危这个情况考虑为唐氏筛查高危,但这只说明有生唐氏儿的可能,现在也不能确定,需要做羊水穿刺检查确定下。

    金融 1个回答

  • 问: 13三体综合征是否就是开放性神经管缺陷?

    答:没问题,别担心,愿你生一个健康快乐的宝宝

    产科 1个回答

  • 问: 请问该怎么办?24岁?

    答:你好,唐氏筛查如果高于临界风险,还是建议做羊水穿刺进行进一步的确诊 建议做羊水穿刺进一步确诊下,因为如果是21三体还是不建议要这个孩子,羊水穿刺是通过DNA检测结果准确。

    答:你好,你的检查结果还是高风险的,最好是尽快的安排时间做羊水穿刺检查确诊为好 建议你还是根据自己的实际情况 安排好时间做好术前的检查,准备做羊水穿刺手术比较好,排除胎儿发育异常

    产科 2个回答

  • 问: 请问正常吗?21三体综合片征生化标志物风险为1?

    答:你好,你的这些检查的结果都是低风险,就是宝宝患病的几率很小,这种情况一般是不需要进一步在检测了。 现在要积极的补充营养,多吃营养丰富容易消化的食物,不要偏食。按时孕检,可以在孕22-28周做四维彩超检查。

    精神心理科 2个回答

  • 问: 62该怎么办唐筛18和神经管缺陷都是正常?

    答:没问题,别担心,愿你生一个健康快乐的宝宝

    产科 1个回答

  • 问: 唐筛检查,18和神经管缺陷都是正常?

    答:没问题,别担心,愿你生一个健康快乐的宝宝

    神经内科 1个回答

  • 问: 11149安全?

    答:你这个应该都是低风险的吧,这个应该就是安全的哦,医生也会告诉你的哦!

    神经内科 1个回答

  • 问: 183是二胎怎么?

    答:这个情况还是属于高风险,建议在必要的时候进行羊水穿刺检查。

    答:就您的情况检查结果显示是唐氏高危,需要积极到三甲医院进行羊穿检查确定是否继续妊娠,不要轻视,羊水 穿刺检查可 测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等,了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等,

    产科 2个回答

  • 问: 62是什么意思21三体综合征1?

    答:您这种情况,如果您怀孕18周做唐氏筛查结果是21三体综合征高风险1:260的话,您可能是得需要做羊水穿刺或者是做无创DNA检测进行进一步的化验检查的。 21-三体属于高风险说明胎儿有可能是属于21-三体综合症患儿的风险是很高的,1:260是一个分数,可以这么理解,胎儿有可能是属于21-三体的概...

    妇科 1个回答

  • 问: 我的21三体综合征生化标志物风险为1比72818三体综合征风险1比10000神经管缺陷风险为1比8695正常吗有没有无风险的?

    答:上面的数值都偏高了特别是21-三体综合症高很多这种情况应该做进一步检查做无创DAN或羊水彩超检查

    答:你好,你的唐氏筛查是结果是低风险,就是宝宝患唐氏综合症的几率比较大,需要做进一步的检查来确诊。 现在可以做羊水穿刺检查,羊水穿刺是可以确诊是否是唐氏儿的。若确诊的话,就要及时的终止妊娠,若不是的话,就要安心的养胎,可以在孕22-28周做四维彩超进行排畸检查。

    产科 2个回答

  • 问: 28162是什么意思?

    答:结果很好,比一般的风险还低!21-三体的一般风险是1%0-2%0 18-三体新生儿发病率1/5000-1/3500 放心哈

    答:问题分析: 临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周

    神经内科 3个回答

  • 问: 15583开放性神经管缺陷(ONTD)正常吗?

    答:由于患者以上的检查只是筛查有可能会存在先天畸形的风险,需要结合其他检查的。 所以建议患者可以结合进一步检查的,比如羊莫穿刺等检查,如果没有超过正常水平有可能是没有问题的,如果存在异常表现有可能就会存在先天畸形风险。

    产科 1个回答

  • 问: 77结果怎么样?

    答:先天愚型即21三体综合症的俗名   人体细胞内有46条染色体,受胎前母亲的性细胞分裂,由于某种原因 (老化,病毒,放射线等),染色体分裂未能洽到好处,致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化,身体的整个情况也要发生变化,这叫先天愚型。生下来体格较小,有20%左右...

    内科 1个回答

  • 问: 4100请问正常吗?

    答:三项都是低危,唐筛顺利通过,不用做羊水穿刺的亲,你做完检查后应该去把单子给,让医生给你讲一下的。

    儿科 1个回答

  • 问: 开放性神经管缺陷是不是13三体综合症?

    答:你好,最好羊水穿刺检查的。做羊水检查,可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。

    答:您好您的唐氏筛查结果异常唐氏综合症高风险建议您尽早到三甲医院行羊水或脐带血胎儿染色体检查排除胎儿染色体异常的可能

    神经内科 2个回答

21三体神经管缺陷相关经验

热点检索
  • 1-20
  • 21-40
  • 41-60
  • 61-80
  • 81-100
  • 101-120
  • 121-140
  • 141-160
  • 161-180
返回
顶部