分离之前，要将病鱼通过镜检，仔细观察病鱼的病变部位和 病鱼各组织器官，初步确定属于细菌性病原的可能性，然后确定 采用分离的培养基。常用的初步分离培养基有如下两种：1。鱼肉汤蛋白胨琼脂培养基 胰蛋白胨1。0%食盐0。5%磷酸氢二钾0。2%酵母浸膏1。
0%琼脂1。8%〜2。0%鱼肉汤10%〜15% 100m1调节？1'1值7。2〜7。4，高压灭菌30111比2。黏细菌初步分离培养基 胰蛋白胨0。05%酵母膏0。05%牛肉膏0。02%醋酸钠0。02% '琼脂1。8%〜2。0%调节值7。2〜7。
4,120°啊？灶部分小片，接种于适当的 培养基使其增值，或直接在固体平板培养基中画线分离。分离其他器官和组织内的病原菌，用70%酒精的纱布覆盖 体表，进行鱼体表面消毒。若为内部器官，如肠、肝、肾等则用 无菌手术刀剖开腹腔，用灼热铁片烫后，再用接种环取出材料分离。
采取心脏血液时，在心房处的烫过部分，以无菌接种针刺 人，然后接种在培养基上进行分离。接种上述材料的培养基，一般在281下培养24〜48h，挑取 单个菌落作为纯培养。
答：培育天麻时，母种的分离与培养:取幼嫩菌素3~5厘米长，依次用升汞消毒, 无菌水冲洗，揩干，剪成小段，接人母种培养基上。经20~25℃培养15天 左右，即长满斜面...详情>>
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