首先，你要生产的药品必须取得该药品的批准文号，你才有可能在市场上销售。 如果从建厂开始，真是一匹布长。首先，你要取得药品生产许可证，再到工商局取得营业执照，之后还要进行GMP改造，并要通过GMP认证。这样，生产药品的前题就具备了。 药品的生产是非常严格的，从原材料的购进就必须有完整的，规范的数据台账。药品的生产过程都必须有完整的生产记录和完整的检验记录。 首次生产的药品，必须进行验证，还要试生产三批，送省药品检验所检验，一切没问题后才可以正式批量生产。 生产出成品后，经你自己单位的检验部门检验合格，出具检验报告书就可以上市销售了。 我也是从事药品生产工作的，如果你也是从事药品生产的同行，大家可以网上交流一下，如果只是乱问问，就不必要花大家的时间了
