孩子特别胆小、怕生，怎么办？
我的小孩二岁不到一个月，是女孩。她是见到比她身体强壮的小朋友（无论年龄大小）都害怕得不得了（因为我的孩子是早产，之前体质弱，身高体重都比同龄小朋友低）。人家只要朝她走过来，她就吓得直眨眼，并往大人身后躲。一群孩子在那边玩，她会指着相反的方向说：上那去！或是跟姥姥说：咱们回家！ 孩子从不到一岁就上亲子班，到现在也一年多了。在亲子班上课的时候，跟同班的小朋友在远处打招呼可以，但是离近了拉拉手就是不拉，还喊：妈妈抱！更甭提跟小朋友一块玩了。跟比较熟的老师可以拥抱、亲亲。不熟的老师不让抱。而且认生的厉害，生人根本别想抱她！妈妈领着可以跟人家打招呼、叫人、背唐诗、说歌谣，基本上让干嘛就干嘛。在家也是挺活泼的，语言表达能力也不错！就是在外面很胆小，很认生。 我该怎么办呢？怎么能才能让孩子勇敢起来呢？
[推荐]教孩子学会勇敢有绝招 在众多的独生子女中，多数孩子活泼好动，能言敢为。但也有为数不少的孩子胆小怕事，平时沉默寡言，不愿跟大家一起玩，没有同龄孩子那种爱动、贪玩、好奇的特点。他（她）们腼腆，说话声音低微，主动要求少，不敢一个人外出等。这就是我们通常所说的孩子胆小。
孩子为什么会胆小呢？
造成孩子胆小怯懦性格的原因是多方面的，主要是环境与教育的影响。比如，父母过度限制孩子的活动，不准孩子单独外出，不让孩子多接触同龄伙伴，造成孩子不合群，缺乏一定的交往能力；父母过分娇宠孩子，事事包办替代，使孩子丧失锻炼的机会；或者父母过分严厉，孩子整日战战兢兢。
那么对胆小的孩子应该如何帮助教育呢？
1、创造一个温馨祥和的家庭气氛，让孩子自由自在地生活，并让孩子有充分发挥的余地。
2、端正父母教育态...全部
[推荐]教孩子学会勇敢有绝招 在众多的独生子女中，多数孩子活泼好动，能言敢为。但也有为数不少的孩子胆小怕事，平时沉默寡言，不愿跟大家一起玩，没有同龄孩子那种爱动、贪玩、好奇的特点。他（她）们腼腆，说话声音低微，主动要求少，不敢一个人外出等。这就是我们通常所说的孩子胆小。
孩子为什么会胆小呢？
造成孩子胆小怯懦性格的原因是多方面的，主要是环境与教育的影响。比如，父母过度限制孩子的活动，不准孩子单独外出，不让孩子多接触同龄伙伴，造成孩子不合群，缺乏一定的交往能力；父母过分娇宠孩子，事事包办替代，使孩子丧失锻炼的机会；或者父母过分严厉，孩子整日战战兢兢。
那么对胆小的孩子应该如何帮助教育呢？
1、创造一个温馨祥和的家庭气氛，让孩子自由自在地生活，并让孩子有充分发挥的余地。
2、端正父母教育态度，从思想上认识对孩子的溺爱、娇宠，只会造成孩子怯懦、任性的性格。父母要树立起纠正孩子怯懦性格的信心，要认识到只有教育得当，才能使年幼的孩子得到健康发展。
3、平时，处处注意培养孩子的独立性、坚强的毅力和良好的生活习惯，鼓励孩子去做力所能及的事情，让他（她）学会自己照顾自己。当孩子遇到困难时，不要一味包办，而要让他（她）自己想法解决。当然，开始时父母要予以必要的指导，使孩子慢慢学会自己处理各种事，而不能一下子就不问不管使孩子手足无措，更加胆小。
4、带孩子到大自然中去，使孩子敞开胸怀，开拓眼界，还要教给孩子适当的技能，如唱歌、绘画、手工等，使孩子坚信自己并不笨，从而增加自信心，敢于参加小伙伴的活动。
5、鼓励孩子与人接触交往。可以多带孩子到各种集体场合，别人表示的对孩子的友好尊重，能使他感到快乐，孩子也会注意与人交往。
最主要的是要孩子和同龄伙伴多接触，有意识地邀请一些小朋友到家中来，让他做小主人。平时注意帮助孩子结交新朋友。
胆小不是病，但对孩子的全面发展有不利影响。只要端正教育态度，运用正确的教育方法，一定能纠正孩子的胆小，并培养出性格健全的孩子来。收起
作为家长,要多和宝宝交流 尽量抽出时间和宝宝做游戏 带孩子到小朋友多的游乐场所 每个孩子的个性气质不同，不要着急以免给孩子造成压力，应慢慢调整，从熟悉的人开始，有意识地锻炼孩子的交往能力，可带孩子去熟悉的人家玩，也可以请别人来家里玩，交几个好朋友，慢慢就好了。
作为家长,要多和宝宝交流 尽量抽出时间和宝宝做游戏 带孩子到小朋友多的游乐场所 每个孩子的个性气质不同，不要着急以免给孩子造成压力，应慢慢调整，从熟悉的人开始，有意识地锻炼孩子的交往能力，可带孩子去熟悉的人家玩，也可以请别人来家里玩，交几个好朋友，慢慢就好了。 收起
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万～20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍，从而引起髓鞘形成不良，其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性，星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型：①早发婴儿型(3～6个月发病)；②晚发婴儿型(6个月～3岁发病)；③少年型(3～10岁发病)；④成年型(大于10岁发病)。不同分型，有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩，死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生，同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例；直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况，并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中，发现能够产生类似球细胞的物质，并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏，这种酶能够水解半乳糖脑苷脂，又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积，而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶，近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究，把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3～q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型，目前已经识别出60多种基因突变，不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降，因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger，2000)，其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小，脑回萎缩，尤其在后期脑室扩大；脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查：脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性，大脑皮质相对保存完好，大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏，少突胶质细胞增生明显减少，代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型，上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞，而球形小体较大(20～50/μm)，形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多，分布于深部白质，其胞浆呈PAS染色阳性，用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡，无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高，核着色淡，核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒，异常胞浆内含物以及直径为9～10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜，其纵切面呈曲管样轮廓，横切面呈晶体样结构，小管有纵形条纹，约6μm宽，小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经，可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积，电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体，然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏，由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷，使它们的半乳糖分子裂解下来，由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究，1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病，以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高，而且身体其他器官这种物质含量也高，其中在胎儿脊髓中最高，相对比而言，患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高；正常组织中，神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到，因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径，对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释：一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物，由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积，另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中，引起严重的出血、坏死和水肿，最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1～1μm的培养基中2天，组织发生变性；在浓度1～10μm的培养基中，鼠的施万细胞存活期缩短，浓度再增高到50～100μm时，99％以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性，阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感，这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体)，对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3～6个月，偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段：第1阶段病儿易怒，不明原因的哭和尖叫，肢体项背强直；患儿对光、声触觉等刺激反应过度；间断反复发热、精神运动发育停止；巨头畸形并不常见，头围一般正常或者稍小于正常，但也有报道本病可以合并脑积水；肝脾无肿大；有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2～4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张，双足呈剪刀样，双上肢屈曲，双拳紧握，腱反射亢进，但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出，病理反射阳性，可以见到全身性强直阵挛性发作，视力丧失和视神经萎缩常见，而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期，常发生在首发症状1至数月，婴儿耳聋、失明，去大脑强直，对外界无反应，大约1年内死亡，很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿，出生后早期发育均正常，逐渐出现共济失调，全身肌张力低，以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚，学走步晚，以后逐渐出现精神运动发育倒退；有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明，有可能是视神经萎缩或皮质盲，后期为植物状态，反复发作肺部感染，存活数年。但是有些患儿病情发展很慢，智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3～10岁。早期智力不受影响，最容易感觉出的症状可能是步态异常，逐渐出现语言理解力、学习成绩下降，有的有视力减退，肢体无力常常不对称，有可能从一侧手或足开始，慢慢进行性加重，起病1年内有些就四肢瘫，球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难，周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测，有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作，很快死亡，而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重，能存活几十年，最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病，临床表现类似少年型，但病情慢慢发展，病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例，无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者，男性，11岁，学生，9个月前，家长无意中发现其行走时右下肢不利，轻度足下垂、划圈行走，同时右上肢活动少，前臂逐渐屈曲，手指伸屈困难，之后10天出现1次癫痫大发作，此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行，右手持物、手指张开困难，伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗，病情无变化。 家族史中无类似患者，父母均在化工厂工作，全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索，苦味酸)。 查体：反应迟钝，计算力、记忆力、理解力、判断力减退，语言缓慢不流利，双眼右侧同向偏盲，双耳听力轻度减退，伸舌偏右，右侧上下肢肌力4级，肌张力高，右卜肢屈曲，握力差，双侧腱反射活跃，双踝阵阳性，双侧Babinski征阳性。 辅助检查：B超示肝硬化，脑电图示左侧慢波增多，四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常；葡萄糖乳酸刺激试验正常，头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶，CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号，以左侧为重，且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良，经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失，脑组织内显示胶质细胞增生，血管周围有球细胞，PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质，诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人，开始蛋白可能正常，随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常，以后逐渐出现不规律性慢波增多，后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发，有时出现波幅50～200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials，简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分：听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波，电压小于lμV，代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10～50ms的波，代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分，50～500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外，各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长；中潜伏期听觉诱发电位也有异常，随着病情的进展，这些电位逐渐消失，但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构，不累及大脑皮质，与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中，可见失神经电位，运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高，神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常，随着病情的发展，脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区，位于脑室周围半卵圆中心和小脑，或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶，这种高密度病灶也可和低密度区同时存在；晚期出现进行性的脑萎缩，脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强，有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感，疾病更早期就可发现脑白质内的病变，在T1加权像上为长T1低信号，T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶，在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究，发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外，有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel，1999)。2岁前发病的患者，最重要的MRI特征是小脑白质(80％)和深部灰质(70 ％)受累，其次影响锥体束(90％)、胼胝体(60％)、顶枕部白质(50％)，大脑萎缩(2.40％)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常，不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变，但是常常在锥体束(100％)、顶枕部白质(100％)和胼胝体(89％)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病，取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人，其中1例为婴儿型，4例为晚发型，发现对晚发型Krabbe病非常有效，这4例病人移植治疗后，神经系统的退变停止，相反向好转发展，MRI影像上的病灶明显减少，并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转，但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步，还有待于进一步探讨。
这一般来说的话就要选择给他使用早产儿专用的那个奶粉,然后尽量选择按时按量同样的话,应该现在是她身体比较好些吧
早产保温哦好像一天一千多块钱,我有一个姐的孩子在七个多月的时候早产的然后住了一个多月德院一天一千多块钱!现在孩子长的也非常的健康
孩子到了１岁后，做父母的都会有同感，吃饭是件头痛的事。确实是这样，孩子满周岁后，对饭的兴趣再也不像婴儿时期那么浓厚了，他们更感兴趣的是跑来跑去、爬上爬下、玩扔东西、手脚不停，很少有安顿的时候，不会老老实实坐着让父母喂饭。显然，进食就成了个问题。如果父母一手持勺，一手拿碗，躬腰驼背，追着孩子满屋子转去喂饭这不是解决问题的好办法。怎么去解决这个问题，父母首先得明白，１岁后的小儿体格发育的速度比婴儿期减慢了，自然他对食物的需要量相对要少。因此，饭量不会像父母所期望的那么大。父母对孩子的吃饭要求不应该比孩子本人还要急切，过多的分量孩子是接受不了的，反而容易使孩子认为父母在强迫他吃，吃饭是父母的要求，是父母的事情，孩子的进食就会从主动转为被动，这样，进食就成了问题。第二，孩子边吃边玩，也就说明他的肚子确实不太饿，如果确实肚子饿了的时候是不会到处玩的。父母见到孩子对吃饭已没了兴趣，就应该态度坚定地把饭菜收走。如果孩子见状哭起来，可经再给他一次进食的机会，假如他无反悔的表现，就不要再喂下去了。可能有的父母会担心孩子没吃饱，过一会儿又把饭菜热热给喂上，这种做法是不行的。你是在提醒孩子尽管玩吧，反正过一会儿还有吃的呢，一顿饭拖拖拉拉，到下顿饭时，孩子肚里还有存货，肯定又不会好好进食。因此，父母一定要在孩子失去兴趣的时候不声不响地终止进餐，即使孩子没吃饱也不会影响身体，你可以把下一餐时间提前些，孩子真正饿了就会老老实实地吃饭了。第三，边吃边玩对小儿的消化吸收不利，吃饭不仅仅是嘴巴吃进去再咽下去的事，而是有一毓全身的反应。人在进食时看到饭菜首先在大脑里引起兴奋，在大脑的支配下，又使胃肠道系统有节律地运动、兴奋，分泌消化液，帮助食物很好地消化吸收，整个进食是一个有机的完整的过程。如果吃饭时心不在焉，对大脑的刺激就会减弱，大脑的支配作用减弱，以至于整个消化系统处于涣散状态，不利食物的消化吸收。另外，孩子的兴趣在玩上，根本不注意食物的色、香、味，难以促进食欲，再鲜美可口的食物也不能给他留下印象。孩子对吃饭就没有强烈的要求。明白了以上三点，父母在安排孩子进食时，就要给孩子创造一下安静、愉快的进食环境，让孩子主动参与吃饭的准备工作，如洗手、拿小椅子等等，你偷偷拿走孩子的玩具，让孩子意识到马上就要吃饭了，把注意力转到饭菜上来，吃饭时不要训斥孩子，如果孩子已表示不愿吃，就不要勉强，即使孩子没有把父母专为他做的菜吃完。不能把孩子在饭桌小椅子上拘束时间太长，不然以后孩子一看到饭桌，就会食欲没有了，总之要让孩子觉得吃饭是件愉快的事，完全是自觉自愿的。有一种情况是应该另当别论的，１岁多的小儿即使能坐下来吃饭，父母也别指望他能老老实实、一动也不动地坐着，不然你会失望的。他会忍不住用手指往饭菜碗里戳戳，或一把就去抓饭菜，或手上沾着饭粒在桌上玩等等，让你觉得一顿饭好难喂，但是，尽管孩子这样玩着，他的嘴巴一直在努力吃着，你就不能认为孩子在捣蛋，也不能算边吃边玩，不需要停止他的进食，也不要去阻止孩子这些动作，你只要当心饭菜碗别让孩子弄翻就行。
早产儿是和其他宝宝是一样的了,是需要喝早产奶粉的了,穿衣服等也适当的,不能太多出汗等也会容易受凉的了,喂养也根据需要喂养的了,宝宝是会可能身体抵抗力不好的,特备注意点就可以的
母乳喂养妈妈饮食要多样均衡，适当增加蔬菜、水果的摄入量。平时可给宝宝做做腹部按摩以及被动操，增加活动量。 可口服调整肠道功能的药，如培菲康、金双 歧、妈咪爱等，也可以口服润肠通便的中药, 必要时可使用开塞露帮助排便。此外，新生 儿、小婴儿长时间不排便或长期几天才一次 大便，要除外先天肠道发育方面的疾病，如 先天性巨结肠，应去儿童医院的外科专业就 诊。
肯定是缺钙引起的, 我家宝宝生下来也是5.8斤,但是一个月保证长三斤,再有给他喝点清清宝会好点,嗓子不舒服肯定要发泄的
满20天的婴儿就应补充维生素AD跟钙剂 1、缺钙、血钙降低，引起大脑及植物性神经兴奋性增高，导致宝宝夜惊、夜醒、夜醒，夜汗、夜间睡不安稳，瞎折腾，头颈部多汗。应给宝宝补钙和维生素D，并多晒太阳。2、应给宝宝补钙和维生素D，并多晒太阳。A、补钙：每日300——500毫克。B、补D：每日补维生素D400—800IU。3、缺乏维生素B1也要致夜啼，应给宝宝口服维生素B1，每日10mg. （中国儿童网提供）
建议儿童，特别是体弱的儿童需要接种季节性流感疫苗。
早产儿护理最重要的,我觉得是母乳喂养,如果能坚持母乳喂养,宝宝的抵抗力也会高一点。母乳比较好消化,对于宝宝是最好的选择。如果宝宝还在保温箱里,你可以先用吸奶器来吸奶,两个小时一次,虽然会比较累,但是宝宝出来就会有奶喝。
新生儿的话有一些一天七八次的都是很多的,一般是不要紧的,宝宝需要一个适应的过程,一般适应以后就会好转的,好好护理就行,如果一直是这样可以喂点双歧杆菌来调理一下.
你好,首先,一般来说哭闹有几种可能性出来比如说尿了,饿了,身体不舒服,肠绞痛,也有可能是因为缺乏安全感,其次。孩子缺钙也会导致哭闹严重的哦。情况可以补充维生素d,还有钙片。
现在还不需要急补，本身母乳连绵都含有乳钙了，你可以多吃些含钙质的东西，那样宝宝也可以吸收；至于宝宝一惊一乍并不是因为缺钙引起的，小孩子睡觉都有那么点的，不可能睡得很沉；有时是因为不舒服导致的，你可以给他服用少量的珍珠末就好了！！
奶嘴都是分型号的,刚出生的就用1滴流量的,用其他型号都会呛到宝宝的,八个月大一般十字孔的,1岁以后都Y孔的。
基本上没什么希望了。因为乳头比奶嘴难吸,所以吮吸乳头要用更大的力。宝宝已经习惯了用奶嘴轻轻的就可以喝到奶,所以就会抗拒用乳头了。
你好1、如果孩子出现了湿疹母亲在母乳喂养期间要忌吃鱼、虾、蟹、鸡蛋以及辛辣的食物同时还要避免饮酒2、患儿的饮食要定时定量最好吃母乳如果患儿是吃牛奶则要多加水少加糖而且牛奶煮沸的时间要稍长一些此外患儿如有消化不良应及时进行治疗
小孩子是这样的,没有吵闹得很厉害就不要紧
选择好的断奶食品:其特点为含有丰富的蛋白质和热能,营养价值高;强化了一定量的宝宝所需的矿物质和维生素等;宝宝易于接受并爱吃。断奶食物应细腻、滑润、易消化、不含果蔬中的籽或长纤维等,口味应清淡适中,不添加盐、糖。常用的有:稀粥、面包粥、蛋黄和菜泥,菜泥的品种可经常更换,可以用土豆、胡萝卜、菠菜、南瓜等做成菜泥,逐步添加肉泥。 * 创造良好的进食环境:对10~12个月的宝宝开始训练独立吃饭的能力,给他创造一个整洁、安静、愉快的吃饭环境和气氛。这时宝宝的神经系统发育还不完善,吃饭时易受干扰,大人不要过多地干涉他,也不要打搅他,让宝宝集中精力把饭吃完吃好。 * 预防接种要及时:为宝宝预防接种是人类抵御传染性疾病而采取的积极措施,如2个月内接种卡介苗;2~6个月口服脊髓灰质炎及白百破疫苗;6~12个月接种乙型脑炎疫苗(每年一次)、麻疹减毒活疫苗、乙肝疫苗等;1岁接种流行性脑膜炎菌苗(每年一次)、卡介苗(复种)。爸妈一定要及时为宝宝接种疫苗。宝宝在打防疫针前,家长要给他们洗一次澡,换上干净的衣服,要向医生说清宝宝的健康情况,如有无发烧,有无发风疹块,是否有较剧烈的咳嗽,有什么慢性病等,以便医生判断有无接种的禁忌症。 * 体育活动不能少:宝宝正处于生长发育的旺盛时期,适当的体育活动能增强全身的生理功能,促进宝宝生长发育,提高机体对各种疾病的抵抗能力。1岁的宝宝有独立行走的能力,活动范围增大,此时家长可带宝宝进行户外活动,多进行走、爬行取物、捡皮球、拉小鸭车走、推车前进等运动。活动时间可从15分钟逐渐增加到60分钟左右。
我用过的奶瓶中,觉得lovi乐唯依的比较好,一款硅胶奶瓶超级好用方便,配有一个匙子很不错,宝宝喝粥喝汤都很方便,前期不喜欢奶嘴的宝宝都可以用哦,也可以装配奶嘴哦,乐唯依的奶嘴我觉得比其他的好。
美女,新生儿睡觉其实跟在妈妈肚子里差不多,一般是两只手抬起来两只脚缩起来很像一个青蛙的,其实有点像抱着妈妈的感觉,刚出生的宝宝比较弱小不会有大的动作,女偶尔会转转头伸伸手脚
肚子腹胀的话,那么可能就是便秘了,建议他在吃母乳的时候,可能是吸收了你体内的火气,建议你平时在饮食上吃的清淡一些,不要吃上火刺激性的食物。
新生儿大便发绿,如果是刚出生那几天的话,墨绿色的大便是正常的胎便的颜色,但是后面就应该是金黄色大便了,如果再有绿色的,就说明孩子,肠胃着凉了,要注意保暖,可以给孩子喂一些益生菌,调理肠道。
我是准备了宝宝的奶粉奶瓶宝宝两套连身衣毛巾面盆纸巾湿巾和纸尿裤。这些都是宝宝生下来后就需要用的。其他的回家后再买。宝宝的奶瓶买的玻璃材质,连身衣买的全棉的,可厚可薄,看生出来的季节。尿不湿买的sea dreams,中文商标:喜梦。美国原装进口的纸尿裤。最安全的婴儿纸尿裤 。20年服务80多个国家和地区。不含荧光剂,无氯残留,有美国安全报告。正规进口,有海关质检报告。纯天然全棉材料,亲肤透气设计,安全可靠,添加芦荟配方,宝宝不会红屁股。供你参考。
那不是发炎,我家我以为是,医生说那样就说明疫苗接种成了,过了几天自己掉了
不睡就玩呗,不要总抱着哄,以后会习惯的,不好哄。多玩一会,困了就睡了,再就是看看宝宝的便便情况,和精神状况,没问题的话就不用担心了
最后两个月宝宝需要大量的钙,你储存的钙不够,就会抽取你身体里的钙,生产后就容易骨质疏松或者软骨病。
病情分析： 如果宝宝排便间隔超过48小时,即可视为便秘.一般可以采取以下几个解决方案：症状初起：喂点米汤,解决这种便秘并不困难,吃奶的宝宝便秘时, 指导意见： 只要每天给宝宝喂点米汤就可以了,也可用薏米少许煎水来喂哺.橘子汁,红枣汁,白菜汁也是不错的选择.
宝宝换环境可能不适应,也可能是缺钙或其他元素,这么小的宝宝如果营养充足一般是不会闹的。宝宝饿了就要喂,宝宝吃饱了自然就不吃了,如果吃不饱自然就会哭,不用什么吃奶规律的。要给宝宝安全感,如果尝试了好多还是无法缓解,最好去医院看看是否缺营养元素,缺什么补什么
通过你的描述宝宝是有先天性心脏病的情况，一般先天性心脏病的小孩体质是比较虚弱的，并且容易感冒，并且会导致发育的落后。建议及早的行手术治疗改善。
刚出生排泄多,用尿布有得累了。我家一直都是尿不湿。宝妈可以备一些茶油给宝宝涂屁股沟、脖子、腋下、大腿根这些褶皱多的地方,防止淹到了。
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