什么是先天性后鼻孔闭锁？

先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，有家族遗传性。常有其 他部位的先天性畸形、并发遗传倾向。闭锁可中一侧或双侧，以中一侧
较多见，约占60%。闭锁又可分骨性闭锁、膜性闭锁和混合性闭锁。 骨性闭锁占90%，其余为膜性或混合性闭锁。女性较男性多见，约为 2:1。右侧较左侧多见，并可合并其他畸形。双侧闭锁者，出生后可因 严重的呼吸困难和吮吸困难，迅速死亡。因此，对本病的诊断应为产
科、儿科和耳鼻咽喉...

先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形，有家族遗传性。常有其 他部位的先天性畸形、并发遗传倾向。闭锁可中一侧或双侧，以中一侧
较多见，约占60%。闭锁又可分骨性闭锁、膜性闭锁和混合性闭锁。 骨性闭锁占90%，其余为膜性或混合性闭锁。女性较男性多见，约为 2:1。右侧较左侧多见，并可合并其他畸形。双侧闭锁者，出生后可因 严重的呼吸困难和吮吸困难，迅速死亡。因此，对本病的诊断应为产
科、儿科和耳鼻咽喉科各科医师所认识，以便及时救治。单侧闭锁症状 较轻，常于体检时发现。