关于遗传的系谱图，判断显隐？判断是常染色体还是性染色体？
生物：关于遗传的系谱图，判断显隐？判断是常染色体还是性染色体？这是我的一个顽症，请问哪位能用简单易懂的方式帮我讲讲怎么作这方面的题？谢啦…
做遗传系谱图的题目可以按以下的步骤（假设-排除）（伴什么遗传和显隐性同时判断） 第一步、假设伴Y遗传，表现为父亲有病，所有的儿子也有病； 所有儿子有病，父亲有病。（高考一般不考伴Y遗传，可以不考虑）若不是这样的情况，进行第二步。 第二步、假设伴X显性遗传 做法就是寻找男性患者，要是他的母亲也是患者，即可判断为伴X显性遗传（要看图中所有的男性患者，只要有一个不符合，就要推翻该假设），不需要再判断伴X隐性遗传，若不是这样的情况，继续往下。
第三步、假设伴X隐性遗传 做法就是寻找女性患者，要是她生下的儿子都是患者，就可以判断为伴X隐性遗传。若还不是，就肯定是伴常染色体遗传， 关于常染色体那就显性隐性同时判断，判断的方法为 1、从有到无，突然消失的性状为隐性性状（例如：矮茎） 高茎 × 矮茎 ↓ 高茎 亲本的 矮茎 性状消失，是隐性性状 或者 有病 × 无病 ↓ 无病 有病为隐性性状 2、从无到有，新出现的性状为隐性性状（例如：矮茎） 高茎 × 高茎 ↓ 矮茎 亲本原本没有矮茎， 子代却出现了矮茎，矮茎 是隐性性状 （两亲本高茎都是杂种） 有病 × 有病 ↓ 无病 无病突然出现，是隐性性状，那么有病就是显性性状（两亲本都是杂种患者） 无病 × 无病 ↓ 有病 有病突然出现，是隐性性状。
无病是显性。两亲本也是杂种 3、子代表现型满足 3:1 ，三份的为显性性状，一份为隐性性状。 注意：1、以上的步骤不要觉得麻烦，除了伴Y遗传可省略，别的步骤都要按顺序判断，等你熟悉了就不觉得麻烦了； 2、要是中途你判断某病是伴X遗传（无论是显性还是隐性）你都还要继续推断他是否有可能伴常染色体遗传，因为有的病既有可能伴X遗传，也可能伴常染色体遗传，这不是绝对的。
要是伴Y遗传就不用了。
楼上的，父病女有病，怎么可能是伴Y遗传呢？女的又没有Y染色体。。 亲病孩有病，常隐遗传病；亲病孩没病，常显遗传病 母在正常下，父病女有病，X显遗传病；女病父有病，X隐遗传病 患者全部是男性，肯定是伴Y遗传病。。
亲代都没病，出现子代有病，一定是隐性遗传。亲代都有病，而出现子代没病的，一定是显性遗传。 女儿有病的，父亲都有病，很大程度上是伴X隐性遗传。 父亲有病的，女儿都有病，很大程度上是伴X显性遗传。 患者全部是男性，很大程度上是伴Y遗传。 不好意思，打错了一个字母，谢谢楼下的提醒。改过来。^_^
答：伴性遗传病的遗传特点 一、对于伴X遗传病而言，在人群中还表现为男女发病率不均衡的特点。 （一）伴X隐性遗传病 该种遗传病的系谱特征： 1. ...详情>>
