鸭梨幼树生长旺盛，枝叶量增长快，每年要发生大量新根。新根具有吸收养分和水分的能力，但其寿命和形态特征大不相同。
延伸根，外观粗壮，一般粗度在0。6
~ 1。5毫米，具有次生结构和分生二级次分支，有较强的延伸力。基础根，外观细长, 一般粗度在0。
  5毫米左右，具有次生结构，仅能分生一级次分支，不延伸或延伸力极弱，是发生末级吸收根的基础。
吸收根，外观短针状，一般粗度为0。2〜0。3毫米，长度为0。   2 ~ 1。0厘米，不具次生结构，寿命极短不发生分支，是最末一级的新根。
新根一经发生，不论其所在位置如何，不同粗度的根决定其不同类别，不同类别的根各有其一定的生长过程。
  
延伸根生长到一定长度后即行缓慢生长，而由其中后部发生很多分支，其中多数为基础根。当一次分支将要完成，其生长过程进人缓慢生长时，延伸根又加速伸长生长。延伸根快慢交替地不断延伸生长，不断木栓化，也不断发生新的基础根，先发生的基础根又会发生更细小的吸收根，延伸根在发展中形成各级骨干根。
  同样，基础根发育到一定程度后，也要发生细小分支，即吸收根。基础根一般不延伸或延伸力极弱，其上反复分生
吸收根。在断根等情况下，基础根也可加粗和延伸，发生二次分支。吸收根寿命极短，不断死亡又不断更新。木栓化后的基础根是发生细小吸收根的基础，吸收根是根系吸收的最重要的部分，对外界条件也最敏感。
  
新根不同类别的形成，主要取决于树体营养水平和所发生的位置。根系先端或受刺激的部位主要发生延伸根和少数基础根。在一般情况下，延伸根发展成根系的各级骨架，基础根则主要形成须根系。基础根加粗缓慢，一般不延伸，但在受刺激或延伸根生长减弱时，有可能增强势力而延伸生长。
  由于延伸根不断伸长，其上基础根又多不伸长，所以未受破坏的侧根往往是单轴延伸，尖削度极小而无大的分支（不像树枝那样具明显层性）。但在根系生长受阻碍而弯曲时，常可在弯曲处下位发生较大分支。或者根系在伸长并不断加粗生长后，在其较粗部位可更新萌生延伸根，形成较强的分支（这可能是根系自然形成较大分支的主要形式之一）。
  没有伸长能力的侧根，是不能形成骨干根的。
延伸根不断形成弱分支和扩大延伸范围，在树势不衰的情况下生长迅速。基础根则发展缓慢，其栓化后进行维持生长，不断更新死亡的吸收根。部分生长转强的基础根可稍有延伸并再发生二次分支，形成丰满的须根系。这些基础根寿命的长短，有赖于所处局部土壤的肥力水平。
  在土壤肥力较高的区域内，基础根的寿命较长；反之则较短。根据对根窖的玻璃窗内的土壤剖面观察，顺玻璃面平行生长的基础根，由于养分缺乏，两年即有部分死亡。其大多数虽然仍具有生活力，但却不能发生吸收根。但土壤内的基础根则生机勃勃，没有死亡现象。新根随所处的环境条件不同，其形态也有变化。
  在缺少水分、养分时，新根发黄，根尖钝圆，延伸力减弱或丧失延伸力；在水分、养分充足时，新根白嫩粗壮，根端尖锐延伸力强。贴在根窖玻璃面上的延伸根，由于营养有限，一个生长季最长只有40厘米左右，而土壤施肥沟中的新根，一个生长季可伸长1米左右。
延伸根和基础根在生长发育过程中不断地发生分支，其侧根原基形成于根毛区的后部，突破发生于根毛脱落区。
  根原基的形成有赖于根系对营养的吸收和与地上部的物质交换，有足够的有机营养和生理活性物质，根原基才能形成。在肥沃的土壤中侧根发生密集，在瘠薄的土壤中侧根发生稀疏。在土壤空洞中的吸收根，由于不能与土壤紧密接触进行养分吸收，而无侧根发生。同样，在叶片光合功能较强的6 ~7月份，新根发生分支较多；而在光合功能较差的9月份，粗壮新根发生分支也较少；至10月份以后新根不再发生分支。
  
各类新根木栓化时间不同。延伸根木栓化缓慢，可达1~3 个月；基础根2 ~4周木栓化；吸收根则1周左右即死亡。部分粗壮的延伸根经冬不衰，成为翌春早发、快发根的基础。
春季地温上升根系开始活动，首先是越冬新根开始生长，其次是基础根上发生吸收根，而被切断的根系要在13℃时才发生新根。
  细根较粗根发根早些，发生的新根多为基础根、吸收根；而粗根发生新根较迟，且只发生延伸根和基础根。
根系没有休眠期，只要温度等条件适宜就会进行生长。据观察，在生长季节中不同时期的剪截都能刺激新根发生，只是发生的迟早不同。春季（3月下旬至4月下旬）由于地温低，断根后发生新根需4周左右的时间；夏季（7月中旬）由于地温高，断根后发生新根需3周左右时间；秋季（9月上旬）地温较适宜，断根后2周左右即可发生新根。
  像枝条对剪截的反应一样，强势树的根系对外界刺激反应敏感，弱势树则反应较迟钝，断根后发生新根需要时间更长些。可以认为，根系在整个生长季节中对外界刺激都可做出反应，只是随季节不同的地温变化，以及树势强弱的差别，其适应能力和敏感程度有不同。