胎儿先天性心脏病怎样治疗？

胎儿先天性心脏病可分为三类：

(1)   无分流类。左、右两侧无分流,无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动
脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位 心等。

(2)   左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道，左 侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉中——左向 右分流，如心房间隔缺损,心室间隔缺损，动脉导管未闭,主肺动脉隔缺 损,部分肺静脉畸形引流，瓦...

胎儿先天性心脏病可分为三类：

(1)   无分流类。左、右两侧无分流,无紫绀，如肺动脉口狭窄，主动
脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张，原发性肺动脉高压或右位 心等。

(2)   左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间有异常通道，左 侧压力高于右侧，左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉中——左向 右分流，如心房间隔缺损,心室间隔缺损，动脉导管未闭,主肺动脉隔缺 损,部分肺静脉畸形引流，瓦氏（Valsalva)窦动脉瘤破人右心。一般无 紫绀，若在晚期发生肺动脉高压，有双向或右到左分流时，则出现紫绀， 又叫晚期紫绀型。

(3)   右至左分流类。右心腔或肺动脉内压力异常增高，血流通过 异常通道流人左心腔或主动脉。一般出生后不久即有紫绀。

胎儿先天性心脏病一般取决于畸形的类型和严重程度，有些经手 术可得到矫正，一般无分流类或者左到右分流类,均可通过手术矫正， 预后较佳;右至左分流或复合畸形者、病情较重者，应争取早日手术，轻
者可选择手术时机，以10岁左右为佳。