抗磷脂综合征(APS)是一种非炎症性自身免疫性疾病，临床上以动脉、静脉血栓形成， 病态妊娠(妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗 体(aPL)，上述症状可以单独或多个共同存在。 APS可分为原发性和继发性，继发性APS多见于系统性红斑狼疮（SLE)或类风湿关节 炎（RA)等自身免疫性疾病。此外，还有一种少见的恶性APS(cataStr〇Phic APS)，表现为短 期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。原发性APS的病因目前尚不明 确，可能与遗传、感染等因素有关。
答：抗磷脂综合征是指临床表现为反复的血栓形成、自发性流产和血小板减少症，并伴有狼疮抗凝物或抗磷脂抗体阳性的综合征。根据有无继发性疾病，特别是系统性红斑狼疮，分为原发...详情>>
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