试管薯生产工艺要点有：(1)试管苗筛选。选择生长势强壮、结薯早、块茎大 的茎尖无性系试管苗。(2)培养健壮的试管苗。培养根系发达、茎粗壮、叶 色浓绿的健壮试管苗，才能获得高产优质的试管薯。选用 适宜壮苗培养基是培养健壮母株的基础，培养基内加人 0。
  15% ~0。5%的活性炭，可以复壮细弱的试管苗，植物生 长调节剂能促进壮苗的形成。调整培养基成分，能促进健 壮试管苗形成。据李玉巧等报道，MS培养基附加1毫克/ 升多效唑、0。 7毫克/升赤霉素和0。 2毫克/升6 -苄基腺嘌 呤，可获得马铃薯试管苗壮苗。
  (3)试管薯母株培养。将带有1~2茎节的试管苗，去 掉顶芽，细心接种在液体培养基上，试管苗茎段浮在培养 基表面静止培养，切勿振动培养基，以防茎段淹入培养液 内而窒息死亡。3 ~4周后每个茎段发育成一株具有5 ~7节的粗壮苗时，进入诱导结薯培养基。
  母株培养要求培养室 白天温度23  ~ 27℃ ,夜间温度16 ~ 20℃，每天光照16小 时，光强度2 000勒克斯。培养瓶瓶塞要选用透气性好的，  以利于气体交换，促进壮苗形成。用100 ~250毫升的培养 瓶，每瓶装15 ~25株。母株培养一般需要25天。
  (1) 适合试管薯诱导的培养基。国际马铃薯中心推荐 的试管薯培养基是：MS+6-苄基腺嘌呤5毫克/升+矮壮 素500毫克/升+蔗糖8%。其中高浓度的蔗糖（6% ~ 10%)是试管薯诱导过程中必不可少的条件，它具有调节  渗透压的功能，并提供块茎形成时所需要的足够的碳源。
  (2) 诱导结薯培养。在超净工作台上将壮苗的培养基 去除干净，然后换入试管薯诱导培养基，在光照下培养两 天（促进匍匐茎的形成），然后转人黑暗中培养诱导结薯。 3 ~4天后试管内开始有试管薯形成。黑暗培养温度为16 ~  20℃，暗室要空气流通，以利于块茎发育。
  (3) 试管薯收获。试管薯诱导培养基含糖量大，收获 后的试管薯离开无菌的培养环境，极易受病菌侵染。所以 试管薯收获时要先将黏附在试管薯上的培养基冲洗干净，  用自来水至少要冲洗3 ~4次，以减少真菌感染，防止烂 薯。冲洗彻底的试管薯，要放在阴凉处晾干后，再放人透 气的保鲜盒或保鲜袋，置于4℃冷藏箱（室）内保存。
  经一 定时间的休眠后，播种前取出，放在室温26℃下黑暗处理  15天发芽。