可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
他有可能是因为憋尿了,所以会睡不好,我家宝宝晚上睡觉只要是想小便了就会翻来覆去的睡不好,只要起来把把尿就好了
孩子是娇气了哦,妈妈,其实孩子至少2个月之内不要抱,孩子机灵着呢,抱了就不肯下来了!
玻璃的肯定要好些,一是方便清洗,不像塑料奶瓶洗的时候还要用奶瓶刷,二是材料方面确实安全些,但玻璃奶瓶用起来比较重,没有塑料的方便。我家宝宝刚出生的时候就是买的婴姿坊的塑料奶瓶,带防涨气和温度显示的。用什么奶瓶就要根据自己的喜好决定了,反正勤换就行了。一个奶瓶不要用的太久就OK了。
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亲 这个时候尽量不要碰到水的啊 注意护理 宝宝的便便什么的也不要感染到宝宝的肚脐 注意保持干净 经常要消毒才可以的啊 祝宝宝健康成长哈
头胎的时候刚出生三个月都是进口花王。后续换成帮宝适白帮。再到6个月换成绿帮。这是我的经验。尿片要常换。当时我女儿没得过红PP
病情分析: 初生婴儿有口,肛门反射,每次吃奶时就顺便解一点便,所以一天要解上好几次. 指导意见: 喂母乳或配方奶的小宝宝,大便往往相当稀而且带点酸味,颜色大都呈漂亮的黄色,大便次数一天少则三,五次,多则达十次. 生活护理: 但是只要宝宝大便质量可以,颜色正常,多少无所谓,如果出现水状,或者是绿色大便,就要注意妈妈的饮食了.
大便较多水状可能是肠胃吸收不好,吃点妈咪爱调节一下,吃奶粉的时候,注意奶粉的浓度按奶粉瓶上的提示冲,母乳喂的时候,注意大人不要上火或是拉肚子. 有奶瓣是因为吃奶粉消化不完全,最好就是全母乳喂养 多屁很正常,老人讲"屁长屁长",意思是新生儿放屁就是在长个子.很正常,不用担心. 最后恭喜你喜得贵子了哦
孩子运动发育落后明显,中枢性协调障碍是可以理解为脑瘫早起诊断,但又达不到脑瘫严重程度,积极早期干预、综合康复治疗,多数能恢复正常
每次换尿裤的时候都用湿纸巾洗下PP然后再擦点PP膏就不会红PP了。
宝宝神经系统发育不完善,睡眠周期与成人不同,深浅睡眠频繁过渡,易受外界环境和自身因素干扰,出现一惊一乍、手脚抽动或哭闹几声的情况都是常见的,可轻轻拍拍宝宝的身体帮助入睡,若母乳喂养的宝宝正好到了哺乳时间则可轻轻抱起喂哺,吃饱后会很快入睡。如醒后宝宝精神食欲好,则无需担心。建议家中环境保持安静,不要有噪音或者强光的刺激。但若宝宝手抽搐频繁,且伴有其他不适,需就医确诊。
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作为爸爸妈妈的你们,在照顾孩子过程中如果遇见宝宝哭泣,尤其是睡觉过程中的哭泣你们是如何做的呢?有的家长会让孩子睡觉的时候哭出来以便让宝宝们可以自己独立睡觉
室内的多少度的,宝宝穿衣服等是和大人一样就可以的,月子宝宝很多是会包着的了,合适被子就可以的了,不要给小宝宝捂得太多的,不过是南方可能是天气会更潮湿的,注意除湿的
.保暖 整个复苏过程都应注意保暖,断脐后将新生儿侧卧于辐射台上,温度调至28—30℃,并立即擦干体表的羊水,减少体表散热。 2.通畅呼吸道 摆好体位,肩部以布卷垫高2—2.5cm,使颈部轻微伸仰,减少呼吸道弯曲度。在娩出后立即用一次性吸管吸净口、咽、鼻熟液和羊水,若重度窒息,立即协助医师,在喉镜下进行气管插管,吸净羊水及勒液。 3.建立呼吸 (1)触觉刺激 婴儿经上述处理后仍无呼吸,可采用拍打足底和摩擦婴儿脊背来促使呼吸出现。 (2)氧气吸入 出现正常呼吸,心率,100次/min,肤色青紫则可直接导管给氧或面罩给氧
建议你呢,是刚出生三个月的孩子在用纸尿裤,因为刚开始三个月,孩子的屁股后面柔软。建议你给他用帮宝适那款纸尿裤特级棉柔那款,不容易侧漏。不红屁股。
可以煲一些催乳的汤喝,可以尝试木瓜墨鱼汤,墨鱼是干墨鱼,就是乌贼,这个汤有催乳的作用的
在吃母乳的小宝宝肛裂,肛红,是因为妈妈平时吃的食物没有太注意,常吃油炸类的食物或者少食蔬菜水果,分泌的乳汁自然也是“火气太重”,自然宝宝也跟着妈妈一样上火了。这时妈妈可以多吃点绿色蔬菜和水果,加强自身乳汁植物纤维和水分的含量,也可多喂点水给宝宝,使他肚肚不会因为上火而导致便便干燥难排出体外。如果宝宝实在严重的话,可以削一段肥皂(周围不能有愣,会伤害宝宝屁屁的),先用水浸泡一小会,待稍微泡软了点,轻轻的塞到宝宝的屁屁内,用食指轻轻的一推一抽,利用肥皂泡沫帮助宝宝拉出干燥的便便。宝宝拉完后,立即清洗屁屁,擦一点点纯植物油在宝宝肛门处,这样又干又红的屁屁可以润润的,也不会导致干燥到开裂的程度了。 我家我宝宝现在6个月了,好几次因为我而上火便秘,我爸爸妈妈公公婆婆也是这样帮助小宝宝的。你可以试试。实在不行了,还是到医院去请医生看得好!如果我们做妈妈的在平时能忌口,多注意一下饮食,小宝宝就不会受这些痛苦了。
哺乳妈妈不要吃的太油腻,吃的油腻乳汁里的脂肪太多,宝宝的胃肠负担加重,消化不良,拉的就多,长的就慢。
产妇和新生儿护理是个大学问,生活上要注意:1.一定要休养一个月或一个半月。产后两周,除了吃饭和上洗手间以外,其他的时间一定要卧床。2.准备两三条宽度约为30---40厘米,长度可绕腹部12圈半的白纱布。产后要紧绑腹带,防止内脏下垂。3.前两周洗澡只能用温酒水擦澡。做法是烧开的水和米酒各一半,加一点点盐巴,用毛巾浸湿,拧干,在身上擦。可以使用保养品。5.严禁洗头。因为头皮不能着凉。6.不能抱小孩。否则可能内脏下垂。阳光太强时要拉上窗帘,保护眼睛。不能吹风,因为产后全身毛孔都张开了,吹风易引起头风及关节酸痛等,连扇子也不要摇。9.月子期间不能爬楼梯10.不要流泪,否则眼睛将提早老化,可能演变为青光眼或白内障。少看书报和电视,一定要让眼睛充分休息。 宝宝一定要注意保护肚子,不要受凉
宝妈,必须用小勺,如果宝宝吃过奶瓶,就不会认老妈的啦!我们同事就是前车之鉴,虽然自己有奶,但是却要自己把奶吸出来,放奶瓶里面喂!比喂奶粉还累!
不会的,每次喂奶的时候先让宝宝吃你的奶,再用奶瓶喂,不能懒的,一定要这样就不会了
圈里好多都说想让九月一号上学,我觉得没那必要,上的早学习不好还不是一样,顺其自然就好,我只要求宝宝健康出生
新生儿有眼屎有眼泪那可能是宝宝有点上火了,建议可以多给宝宝喝点温开水试试,嗯屋里温度不要太高了,最好是放个加湿器。
先把宝宝平放到床上,轻轻的拍一下宝宝后背。宝宝是多动症状的时候,如果宝宝有独立小床,宝宝的床上不能放太多东西。还要时刻注意宝宝翻来翻去的动作
1.航空公司规定婴儿必须出生满14天后才能登机,以免呼吸器官无法适应。满14天到2周岁的婴儿无任何疾病表现,航空公司允许其乘飞机。 2.看坐什么机型,要是md系列就往前坐,波音避免坐中间,考虑发动机噪音问题 起飞、下降最好能吃点奶,可以减小压耳朵的强力,和人吃口香糖是一个道理, 我女儿上飞机就睡觉,呵呵 究竟婴儿出生后几个月可坐飞机,对此,各航空公司都有具体规定,最好先向航空公司确认一下再作决定。 一般飞机起降时,我们大多会觉得耳朵不适,如果嚼上一块香口胶,或是做吞咽的动作,就会极大舒缓不适。同样的,在飞机起降时,让小宝宝抱着奶瓶喝奶(水),宝宝也就不会觉得不舒服了。 另外,我还查找了一些资料,希望对你有帮助: 在订票时,一定要提前声明自己带着孩子。请求坐在人少的地方或者靠舱壁的座位,这里空间较大,问一问机上是否有婴儿床,如果有的话,你可以订一个,这样孩子的旅行就会舒适得多。带孩子最好坐在靠边的位置,你可以把毛巾放在前面的地板上,让孩子在上面玩耍。可以把孩子放在吊带里,这样你可以腾出双手。也可以使用婴儿车,问一问飞机工作人员是否有婴儿车,到登机区需要走很长的一段路,如果你带了较多的行李,外加一个孩子,没有婴儿车很不方便,如果机上没有,自己一定要带一个折叠式的,不占多大的地方。 提早一些到达机场,登记处不会有太多的人排队,你可以做好充分的准备,不至于过度慌乱。把所有需要的东西放在轻型背包里,包括玩具、尿布、换洗的衣服,有了背包,你就可以空出双手。 ●如果需要,可以在订票时要求坐在靠舱壁的座位。 ●登机前给孩子换一次尿布。 ●带上小食品或饮料,在飞机起飞与降落时给孩子食用,可以平衡耳内外的气压,减少不适感。 ●登机后,尽早向热情的工作人员询问可以热奶或饮水的时间。 ●标记好各种旅行中的各种设备:婴儿袋、奶瓶、尿布、衣服等,以防可能的忙乱。 ●抱着孩子时,大人不要吃喝热的东西,以防落下后,烫伤孩子。 ●带上孩子最喜欢的玩具,每次只允许孩子玩一个,计算好正好能玩到飞行结束。 ●让孩子玩一玩托盘内的刀叉,座套上写的安全常识,听电影和音乐的耳机。 3.由于飞机上升或下降时,机舱内的气压会产生急剧的变化,这种变化可以刺激孩子的耳朵,引起耳疼。婴儿的咽鼓管比较短,咽鼓管内还常有粘液阻塞。在飞机起飞或降落时可以给孩子喂奶或喝些饮料,使宝宝产生吞咽动作,就能够平衡耳中鼓膜的内外压力,孩子的耳朵就不会痛了。
这个时候的宝宝最需要的就是安全感了,宝妈可以在宝宝睡觉时握着宝宝的手,这样宝宝就会感觉到妈妈的温暖,睡觉自然也就踏实多了,等宝宝大点,就不会这样了
甲减应该积极的治疗:主要是甲状腺激素替代治疗,有的病人还需进行病因治疗.(1)甲状腺激素替代治疗:由于甲减病人自身不能产生足够的甲状腺激素,故需服用甲状腺激素药品来替代治疗.替代用的甲状腺激素药品有3种,即t3,t4和干甲状腺片. 意见建议(2)病因治疗:有的甲减病人还从病因上积极治疗若是因为药物导致的甲减减量或停用后甲减可以自行消失;若是下丘脑或垂体有大肿瘤行肿瘤切除后甲减有可能得到不同程度的改善;若是亚急性甲状腺炎引起的甲减亚急性甲状腺炎治愈后甲减也会消失;若是长期缺碘引起的甲减需补充碘的摄入.
你是母乳喂养还是奶粉 母乳喂养的话一天要拉很多次的 不拉的话就不正常了 带去看下 如果奶粉的话一天最少都要1 到 2次
奶瓶啊、奶粉、奶刷、吸奶器、热奶 器、痱 子粉、洗衣液、香皂、护臀 膏、洗澡盆、毛 巾、浴巾、口水巾、 套手套脚的、纸尿裤、 抱被、隔尿 垫、床、车、小碗小勺我都买了 (可 能太早哈哈),小内裤放尿布用的、 布当然也要准备了、小褥子、小玩 具、小帽 子、小衣服都有,大概是这样子吧
你好胎记属于先天性的疾病疾病其原因在胚胎时黑素细胞从神经嵴到表皮移行期间停留在真皮深部而引起其次可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性故本病无法直接预防早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本策有重要意义
多了,nb差不多一包就够了,如果宝宝偏大有八斤的话都可以直接用s的了
最好将孩子平放在床上,解开衣领扣,保持呼吸道通畅;轻吹宝宝得脸部,以减少脑缺氧;拍打足心或后背;用手指掐按孩子的人中、印堂、合谷等穴位,使其尽快恢复;亦可按压胸部,可迅速改善缺氧,帮助恢复呼吸。
可以请教家里的老人啊,宝宝的奶奶和姥姥,他们都是很有经验的,尽量给宝宝母乳喂养,坚持至少六个月,还要用能清洗的尿布,三个月之内 尽量别用纸尿裤,很容易红屁屁的。
不能断母乳,尤其是早产儿更不要断母乳。如果确实母乳不够可以添加配方奶,不过也不需要再吃早产奶粉了。当然你如果能做背奶妈妈是最好的,实在不行就必须要添加配方奶,只要坚持,孩子会接受配方奶的。
早产儿照顾起来是比较麻烦的,还是要等稳定了再出院好一点
宝宝:衣服三到五套,纸尿裤,毛巾(大小的都要),抱被,奶瓶,奶粉,葡萄糖,小碗,小方巾,小水壶。 宝妈:睡衣三到五套(含出院时的衣服),卫生巾(要大号的,因为刚生完宝宝会有恶露的,)毛巾(大小的都要),碗,吃饭用的餐具,水壶,身份证(如有社保要带齐社保需盖章的资料)
1到6岁的孩子体重计算公式为体重(kg)=年龄(岁)X2 8。
冷是不会 她会睡不舒服是真的 所以决定提前用了 今天买了 晚上就用起试试
不管穿什么只要宝宝的前后心不冷就行,不然要是冷到了,会得会病的,再一个就是肚子不会冷到
小样儿一般是指出生体重比同龄正常体重低25%的小儿,胎龄在38至42周之间而体重在2500克以下者,称足月小样儿,在小样儿中最常见。世界上每年约24万婴儿的出生体重
你好,1)多喝水,可以在奶粉或是水中加入奶伴侣,每天1包.2)母乳喂养的宝宝,妈妈注意饮食结构的调整,吃的清淡一点,妈妈也要多喝水.3)给宝宝做腹部顺时针按摩,每天两次,每次5—10分钟.4)如多天未解,可用小儿开塞露或是肥皂条.但不要长期使用.5)多吃水果,蔬菜.
我在省妇幼生的,穿自己的衣服,我是剖腹产,去手术室的时候医生就让拿衣服和包被
在医院的时候护士每天都会过来给宝宝的脐带消毒,你到时候让家人看着,就是用棉签沾着碘酒或者医用酒精擦一下,然后用护脐贴盖着就可以了。你可以上网搜索视频
每次吃完奶后挤些母乳涂在乳头上,宝宝喝奶前先按摩下乳房,用热水敷下,这样奶水自己就会流很多出来,宝宝就不用那么吃力了,刚开始喂奶都会很疼哦。
你可以在尿不湿里点一张尿片,到时候便便了换尿片啊,这么小的宝宝每次只便点点,但是不换对宝宝屁股不好,所以,垫长尿片在尿不湿上就可以了,尿尿的话,上午换两次,下午3次,晚上两次
像这个情况有可能是由于早产引起的脑瘫,出现非进行性的运动障碍,像这种情况最好到医院进行一个康复评估,以便明确诊断,如果是脑瘫可以通过康复治疗师指导下进行功能锻炼配合针灸理疗治疗,严重还要佩戴矫形鞋矫正。
由于小宝宝的神经系统发育还不完善,其睡眠以浅睡眠为主,在浅睡眠状态时整个睡眠过程不安静,眼虽然呈闭合的,但可见到眼球在眼睑下快速运动,偶尔短暂的睁开眼睛,四肢和躯体有一些活动,脸上常显出可笑的表情如微笑和皱眉,有时出现吸吮动作或咀嚼动作,有时突然啼哭。宝宝睡眠时发出“嗯嗯”的声音也是浅睡眠时的一种表现,只要宝宝白天精神状态好,食量正常就不用担心。
是注意观察看看宝宝不睡觉的原因的呢,是这个时候睡眠很重要的了,是起码是一天保证14个小时以上的了, 宝宝是逐渐长大也是睡眠时间越来越短的了