问： 服用胺碘酮？
答：服用胺碘酮、氨氯地平、雷诺嗪的患者
问： 胺碘酮是什么？
答：胺碘酮：在一项正在进行的临床试验中，服用辛伐他汀80 mg和胺碘酮的患者中，报告有6%的患者发生肌病。在联合应用胺碘酮的患者中，本品的剂量不应超过每天10/20 mg。（见【药物相互作用】。）
问： 胺碘酮怎么应用？
答：适应证：用于治疗室性及室上性心律失常。对室性期前收缩、房颤、房 扑、室上性心动过速、预激综合征伴快速心律失常效果良好，但对单纯性房性期前收缩疗效较差，对冠状动脉供血不足和心绞痛也有效，可用于器质性心脏病、心功能不全者，致心律失常反应较少。用法用量：静脉注射负荷量150mg(3~5mg/kg)，10分...
问： 如何口服胺碘酮？
答：胺碘酮口服后先在身体脂肪组织内蓄积，达到一定平衡后才 缓慢释放人血液起抗心律失常作用。为了使胺碘酮尽快发生疗效， 临床上需要先增加服药次数来尽快达到负荷量。口服胺碘酮负荷 量先每次0.2g，每天3次，坚持5~7天；然后减量至每次0.2g， 每天2次，共5〜7天；以后每次d2g，每天1次，维持3~6个...
问： 胺碘酮的作用是什么？
答：因为它使Q-Tc延长，则有加强第1类抗心律失常药的作用；
问： 胺碘酮的作用是什么？
答：胺碘酮（可达龙）是n级抗心律失常药物，可延长动作电位的持续时间和不应期，减慢起搏细胞的自律性并且减慢房室结的传导。被批准用于室性以及室上 性心律失常，包括房颤、房扑以及旁路传导综合征0应用胺碘酮对于已知有室颤 的血流动力学稳定的患者或者不明机制的宽复合波心动过速的患者是个值得考 虑的好建议。.尤其是...
问： 请问什么是胺碘酮呢？
答：（2）胺碘酮：能有效地降低心肌梗死后的病死率，特别适应于不能应用β受体阻止剂的高危患者。
问： 胺碘酮是什么类药物？
答：本品属 III 类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的 α及β肾上腺素受体阻滞和轻度 I 及 IV 类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，...
问： 胺碘酮如何进行服用？
答：B.胺碘酮：首剂75mg，稀释后静注5～10min，无效时30min后再静脉缓慢注射30～75mg，VPB消失后改为0.5～0.75mg/min静滴，总量<1200mg/d，持续用药2～3天，
问： 对于正在服用胺碘酮/？
答：对于正在服用胺碘酮、氨氯地平、雷诺嗪的患者，本品的每日剂量不能超过10/20mg（见【注意事项】肌病/横纹肌溶解和【药物相互作用】）。
问： 胺碘酮的不良反应有哪些？
答：(1) 心血管系统：可出现窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞及扭 转型室速，心电图可见Q-T间期延长、T波低平或倒置、u波显著等，静脉注射过快可产生低血压甚至心力衰竭。(2) 中枢神经系统；可出现眩晕、震颤、共济失调或锥体外症状，但停 药后可消失。(3) 消化系统：偶见恶心、呕吐、便秘等；也可见转...
问： 胺碘酮的不良反应有哪些？
答：不多见，与剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征，服药 1年以上者有周围神经病，经减药或停药后渐消退。
问： 哪些人不能使用胺碘酮？
答：有甲状腺功能异常、室内或房室传导阻滞、病窦综合征、QT间期延长综合征、碘过敏者禁用。
问： 儿童使用胺碘酮是否安全？
答：儿童中应用胺碘酮的安全性和有效性尚不明确。
答：胺碘酮为广谱抗心律失常药，随着临床的广泛应用，发现其不良反应亦 日趋增多。现简要介绍其严重不良反应。 (1)抑制窦房结和心脏传导系统功能：本品可引起窦性心动过缓（窦 缓）、窦性传导阻滞、窦性停搏及各类房室传导阻滞（房室阻滞）。其中以严 重窦缓(心率<40次/分以下）和Ⅰ、Ⅱ度房室阻滞最为多见，...
问： 胺碘酮有哪些副作用？
答：常见心血管反应有窦性心动过缓、房室传导阻滞及QT间期延长、低血压(往往与注射 过快有关)。本品长期应用可见日光敏感性皮炎角膜褐色微粒沉着，通常无症状;少数患者肝坏死;甲状腺功能亢进或减退，个别患者出现间质性肺炎或肺纤维化。
问： 胺碘酮有哪些不良反应？
答：静脉使用胺碘酮时，主要不良反应是低血压和心动过缓，所以在使用时应严密观察血压和心率的变化。口服胺碘酮时会出现甲状腺功能异常或肺纤维化，应定期化验甲状腺功能，体检建议拍胸片。
答：7．肺脏：肺部不良反应多发生在长期大量服药者（一日0.8～1.2g）。主要产生过敏性肺炎，致纤维化性肺泡炎。病变表现肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及2型肺细胞增生，并有纤维化，小支气管腔闭塞。临床表现有胸闷气短、干咳及胸痛等，严重者可致死。实验室检查可显示限制性肺通气功能障碍，血沉增快及血液白细胞增高。...
答：d．减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).
问： 胺碘酮引起甲亢怎么办？
答：诱导甲状腺中毒症可分为甲状腺功能亢进症、甲状腺合成激素增加、正常摄取放射性碘、及通过超声波检查正常或增加甲状腺血流两种类型。
答：这位患者的情况，在服用胺碘酮后出现甲亢指标异常，建议在医生的指导下停用并调整用药，并结合具体的甲亢指标程度看下内分泌科，平时注意良好的生活习惯，避免劳累，焦虑。
问： 胺碘酮是否可以治疗房颤
答：属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑...
答：考来烯胺：本药可影响胺碘酮的肝肠循环，加速其清除率，使胺碘酮血 药浓度降低和清除半衰期缩短。使用时应注意监测胺碘嗣血药浓度。环孢素：两药同时使用可降低环孢素的清除率。联用时注意监测环孢素 的血药浓度水平及肾毒性。地尔硫萆：两药同时应用可能会引起窦性停搏和伴少尿的严重低心排量。 两药联用时应注意监测患...
问： 如何诊断胺碘酮肺炎？
答：胺碘酮也许与下列症状有联系：间质肺炎，ARDS(?氧沉淀 的），团块损伤（能成空洞），BOOP,嗜酸细胞增多性肺炎和气喘加 剧。病人会有或者是急性或者是隐袭性起始的症状,包括呼吸短促 和非排痰性的咳嗽。鉴别性的诊断包括亚急性肺炎，充血性心力衰竭(在这种情况下通常可看到这点，因为所有病人都有心脏病）和...
答：答：西咪替丁与普鲁卡因胺、普罗帕酮和氟卡尼等I 类抗心律失常药物合并应用时，这些抗心律失常药物的血 中浓度升高，会出现Q-T和R-R间期延长、嗳气、呕 吐、疲惫感等不良反应。这些药物主要经过肝脏的细胞色 素 P450 代谢（CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4)，而西咪替 丁主要经肾排泄，但因为...
答：答：西咪替丁与普鲁卡因胺、普罗帕酮和氟卡尼等I 类抗心律失常药物合并应用时，这些抗心律失常药物的血 中浓度升高，会出现Q-T和R-R间期延长、嗳气、呕 吐、疲惫感等不良反应。这些药物主要经过肝脏的细胞色 素 P450 代谢（CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4)，而西咪替 丁主要经肾排泄，但因为...
答：胺碘酮(是一种碘含量较高的抗心律失常药）可引起甲状 腺毒症，导致患者出现甲亢的症状和表现。胺碘酮引起的甲状 腺毒症分为两种类型:一种是碘甲亢，甲状腺合成甲状腺激素 增加，131丨摄取率正常，超声检查甲状腺血流正常或者增加， 使用甲巯咪唑与过氯酸钾合并治疗效果较好；另一种类型是 碘导致甲状腺细胞损伤，...
答：答：地高辛是强心苷类药物，常用于心衰的治疗，主要 由肾脏排泄，少量经肝脏转化，但地高辛在体内分布甚广， 其表观分布容积为2. 5〜11. 5升/千克。胺碘酮是广谱抗心律 失常药物，并有扩张冠状动脉的作用，主要由肝脏代谢，代 谢物随胆汁向肠道排泄，随尿排泄甚少，但在体内分布也很 广泛。两者合用，后者可...
答：c．洋地黄因可能出现自律性紊乱(严重心动过缓)和房室传导障碍(协同作用)，除此之外地高辛血药浓度可升高(由于减少了地高辛清除率之故)。临床上，心电图和生化检查(包括地高车血浓度)，必要时调整地高辛剂量。
答：不影响的，不过最好是隔开
