1、全程药品批号管理:WMS系统必须针对每一批次药品进行特性化、精细化管理,以药品批次为管理对象进行各项作业,支持先进先出、指定批号出库、不可混批出库、多批号出库等,确保药品批号的严格控制与追溯。
2、药品质量管理贯穿作业环节:不仅需要独立完善的质量管理功能模块,在各作业环节WMS系统也应处处体现质量管控的要求,如抽样送检、逐笔验收、双人验收、近效期管理等,确保对药品质量的严格管控贯穿于各个作业环节始终。
3、医药认证支持:WMS系统的各个环节,应当依从并且遵循国际国内的各类管理规范,满足企业对医药GMP、GSP、 FDA、EMEA 等认证的要求。
4、药品电子监管码接口:药品电子监管码是国家实施电子监管所赋予每件药品的唯一标识,WMS系统必须实现与电子监管码系统实时接口平台,在生产、流通的各环节实现药监码的获取、药监码信息查询与药监码信息上传,满足“双向追溯”的要求。