脆性X染色体综合征怎么诊断检查？

对所有非特异性的性连锁MR均应考虑为本征。临床表现中以语言障碍为特征的MR，长脸、大耳、巨睾和精神行为异常是脆性X染色体综合征的诊断要点。染色体分析示脆点表达率≥4％即为阳性。染色体检查通常在低或无叶酸和胸腺嘧啶的培养基中进行培养，但是阳性率低，不能测出脆性X染色体综合征携带者。一般的内分泌检查无特殊发现。EEG可见含有θ、α和β频率的低幅复合波，间有短阵发放性4—7c／s的θ节律。叶酸治疗有效则...

对所有非特异性的性连锁MR均应考虑为本征。临床表现中以语言障碍为特征的MR，长脸、大耳、巨睾和精神行为异常是脆性X染色体综合征的诊断要点。染色体分析示脆点表达率≥4％即为阳性。染色体检查通常在低或无叶酸和胸腺嘧啶的培养基中进行培养，但是阳性率低，不能测出脆性X染色体综合征携带者。一般的内分泌检查无特殊发现。EEG可见含有θ、α和β频率的低幅复合波，间有短阵发放性4—7c／s的θ节律。叶酸治疗有效则有助于诊断。基因诊断是日前脆性X染色体综合征的诊断可靠的方法，包括DNA连锁分析、Southern印迹杂交法、PCR技术等。直接DNA连锁分析费时；Southern印迹杂交有较高的灵敏性及特异性，可以同时检测CGG的拷贝数和甲基化状态，PCR技术灵敏度高，通常作为筛查诊断。