此病症状可诊断为神经元变早期，神经元性变疾病是侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞的一种进行性变性疾病，病发多见于40左右以上的中老年人，青少年发病与遗传有关，临床般分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹肌萎缩侧索硬化，脊髓联合病变肌营养不良、重症肌无力等、脊髓脱髓鞘（格林巴利综合征=多发性神经炎=多发性硬化）该病初起多误诊为由脊椎压迫神经引起的肌萎缩症，大多数患者在早期并不难发现，只要能认真细致的检查便可可确诊，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5-7的患者和基因遗传有关或维生素缺乏。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关，早期的治疗除用神经营养药物外可采用)"脊髓神经再生丹"系列药物（增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力、扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，兴奋激活麻痹休克的神经细胞等复合治疗、才能使疾病恶化得到有效的控制达到恢复的目的
