氯吡格雷是一种什么药物呢？

本品的作用机制同噻氯匹定。本品具有抗血小板和抗炎双重作用，其 抗血小板作用较噻氯匹定强6倍。

本品口服吸收迅速(约50%经胃肠道吸收），口服后1小时达血药峰浓 度，2小时内出现抗血小板作用，5天达最大药物效应。吸收后迅速被肝脏 CYP3A4酶代谢，口服2小时后母体药物（无血小板抑制作用）浓度极低。 主要循环代谢物为羧酸衍生物(也无血小板抑制作用），其活性代谢物尚未 明确◊本品及其主要循环代谢物的...

本品的作用机制同噻氯匹定。本品具有抗血小板和抗炎双重作用，其 抗血小板作用较噻氯匹定强6倍。

本品口服吸收迅速(约50%经胃肠道吸收），口服后1小时达血药峰浓 度，2小时内出现抗血小板作用，5天达最大药物效应。吸收后迅速被肝脏 CYP3A4酶代谢，口服2小时后母体药物（无血小板抑制作用）浓度极低。 主要循环代谢物为羧酸衍生物(也无血小板抑制作用），其活性代谢物尚未 明确◊本品及其主要循环代谢物的蛋白结合率分别为98%和94%。单次或 多次给药的半衰期均为8小时。其主要循环代谢物在给药后72小时主要分布于肝脏、肾脏、肺、脂肪和皮肤组织，5天后约50%由尿中排泄、46%由 粪便排泄。