胸骨体(特别是剑突根部)及其相应的两侧第3~6肋软骨向内即陷、致使前胸壁状似漏斗、心脏受压移位、肺也因胸廓畸形而运动受限、影响患儿的心肺功能.患儿活动后心悸气促、常发上呼吸道和肺部感染、甚至发生心力衰竭. 症状在3岁以后逐趋明显、凹胸、凸肚、消瘦、发育差.漏斗胸常是先天性畸形、不仅累及患有不良影响、应积积治疗.有些症状不明显的患儿是因心理因素或美容因素而来就诊.除畸形较轻者外、应予手术治疗.早期手术效果较好、3—4岁后即可手术矫治.手术原则:①切断膈肌与胸骨、剑突的附着部分、充分游离胸骨和肋软骨背面;②将所有下陷肋软骨与肋骨、胸骨的连接处切断、过长者楔形切除一小段;③在脚骨柄与胸骨体交界处平面横断、抬起下陷部分、矫正整个胸廓畸形、并妥善固定(分用金属支架固定或无支架固定两种)、称为胸肋抬举术.除抬举术外还有一种胸骨翻转术(分无蒂胸骨翻转术及上、下带血管蒂胸骨翻转术两种)、即按上述手术原则①步骤完成后、自下面上沿凹陷的肋软骨边缘切断肋软骨与肋间肌、再横断胸骨、形成游离的胸骨肋软骨骨瓣、作180·翻转后放回原处缝合固定.前一种无蒂法为将两割胸廓内动静脉结扎切断、井切断腹直肌附着点、形成完全游离;后一种带蒂法系将胸骨带着左、右胸廓内动、静脉和腹直肌或只带腹直肌蒂翻转180、使形成十字交叉状、再予合适的固定.带蒂法术后可维持胸骨正常血运、确保胸骨正常发育成长.