Lambert综合征（肌无力综合征）是怎样一种综合征？

Eaton-Lambert综合征（肌无力综合征）——是后天性运动神经末梢的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的患者是50〜70岁男性，主诉肢体带状肌群无力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累较轻或未被累及，深部腱反射倾向于减弱或正常。此病可误诊为重症肌无力，它常伴有肿瘤或自身免疫性疾病（红斑狼疮、甲亢），特别是小细胞肺癌，肌无力先于肿瘤症状出现。神经重复电刺激检查可确诊，低频电刺激波幅变化不...

Eaton-Lambert综合征（肌无力综合征）——是后天性运动神经末梢的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的患者是50〜70岁男性，主诉肢体带状肌群无力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累较轻或未被累及，深部腱反射倾向于减弱或正常。此病可误诊为重症肌无力，它常伴有肿瘤或自身免疫性疾病（红斑狼疮、甲亢），特别是小细胞肺癌，肌无力先于肿瘤症状出现。神经重复电刺激检查可确诊，低频电刺激波幅变化不大，高频电刺激神经反应幅度明显增高，可达2〜20倍，波幅增高至200%以上为阳性，临床未表现肌无力的肌肉也可出现，这是高频刺激使递质释放增加所致。免疫抑制剂治疗（皮质类固醇和硫唑嘌呤），以及血浆置换或静脉免疫球蛋白疗法可使症状好转。抗胆碱酯酶药无效。可针对病因治疗。